Порфирины

Микроэлементы концентрируются в основном в смолах и асфальте-нах, они присутствуют в нефтях в виде солей органических и неорганических кислот и металлорганических соединений. Среди последних в нефтях наиболее распространены ванадиевые, а затем никелевые порфирины. [c.12]

Теоретический интерес, с точки зрения генезиса нефти, представляет обнаружение производ — нь[х аминокислот (содержат кар — боксильные и аминогруппы, являются исходным материалом в растениях при биосинтезе гормонов, витаминов, пигментов и др.) и порфиринов, входящих в состав гемоглобинов, хлорофиллов, витаминов и др., участвующих в биологических процессах. [c.73]

Многие исследователи отмечают повышенную стойкость никельсодержащих комплексов [43, 48, 49, 12]. Это объясняется характером комплексных связей никеля в молекулах асфальтенов и смол, а также особенностями расположения атома никеля в структуре порфирина. Наблюдаемая более высокая глубина удаления ванадия предположительно объясняется тем, что выступающий из плоскости ванадилпорфирина гетероатом кислорода (см. рис. 1.2) прочно связывается с поверхностью [c.56]

Как указывает Трейбс [57], этот факт убедительно доказывает, что исходное органическое вещество нефти связано с зелеными морскими водорослями или другими морскими растительными формами и что органические остатки сохранялись в обстановке, исключающей окисление, т. е. в анаэробных условиях. Наличие хлорофилловых порфиринов может служить доказательством того, что процесс образования нефти протекал при относительно низких температурах. Из этого следует, что асфальт не является продуктом окисления, а представляет собой нормальный продукт, получающийся в процессе образования нефти в анаэробных условиях. [c.81]

Генетические критерии должны отражать прежде всего унаследованные от ОВ нефтематеринских пород черты, а не признаки вторичных изменений нефтей. В первую очередь генетические критерии связаны с реликтами, т. е. соединениями, непосредственно "перешедшими" в нефть из ОВ нефтематеринских пород. С этих позиций нами были проанализированы многие параметры состава нефтей — углеводородный состав бензинов и отбензиненной части нефти (количество, соотношение разных УВ, их структурные особенности, индивидуальный состав УВ). Были изучены также смолы и асфальтены количество, соотношение, содержание и состав порфиринов, состав кислородсодержащих компонентов, и. с. у. нефтей и отдельных их фракций. [c.37]

В калифорнийских нефтях были найдены никелевые [143] и ванадиевые [144] порфирины (см. ниже). [c.45]

Содержание ванадиевых порфиринов, мг/100 г нефти [c.51]

Содержание ванадиевых порфиринов, мг/100 г нефти 0,7-0,61 1,9-107,2 2,4-6,0 2,8 [c.61]

Во всех нефтях, залегающих в каменноугольных отложениях, обнаружены ванадиевые порфирины - от 2 до 3 мг на 100 г нефти, никелевые [c.70]

Среди аренов полициклических УВ не встречено. Содержание малоциклических УВ ниже, чем в нефтях каменноугольного генотипа (32 %). Количество порфиринов меняется от 2 до 9 мг/100 г, преобладают во всех случаях ванадиевые порфирины. В некоторых образцах никелевые порфирины не обнаружены. Нефти "пермского" генотипа встречены только в пермских отложениях на двух площадях — в западной части внутренней зоны бортового прогиба на Соль-Илецком выступе и в восточной части впадины. [c.71]

Обобщение данных по содержанию порфиринов в нефтях, проведенное автором (рис. 14), показало наличие четких различий в содержании и соотношении ванадий-никелевых порфириновых комплексов в нефтях из разных мегациклов (в пределах одного мегацикла они близки). [c.107]

Распределение 1 — площадей трансгрессий и регрессий по разрезу, 2 - величин соотношения ванадиевых и никелевых порфиринов в нефтях нефтегазоносные отложения в мегациклах 3 — кайнозойские, 4 — мезозойские, 5 — средне- и верхне-палеозойские, 6 — нижнепалеозойские [c.108]

Выводы из этих статистических исследований состава нефтей соответствуют результатам новейших исследований Смита [46], который обнаружил в осадках позднейшего времени малые количества высококипящих веществ, по-видимому, углеводородов, нелетучих при температуре 50° и давлении 2 мм рт. ст. В полном противоречии с выводами Смита находится гипотеза о том, что нефть образуется в современных несцементированных илах или в других осадках и что длительность этого процесса не измеряется миллионами лет, как это следует из других данных. Статистические исследования состава, как будет показано ниже, имеют важное значение для оценки роли фактора времени и температуры. Установление присутствия сравнительно малых количеств хлорофилловых порфиринов во многих нефтях, а также в битуминозных сланцах имеет важное значение. [c.80]

Порфирины содержат в молекуле 4 пиррольных кольца и вст )ечаются в нефтях в виде комплексов металлов — ванадия и никеля. Установлено, что они обладают каталитической актив — носгью. Они сравнительно легко выделяются из нефти экстракцией полярными растворителями, такими, как ацетонитрил, пиридин, диметилформамид и др. [c.73]

Почти постоянное присутствие в нефтях органических сернистых соединений, сероводорода и в некоторых случаях свободной серы можно объяснить несколькими способами. Какая-то часть сернистых соединений, несомненно, образовалась из остатков исходного органического вещества. Некоторые нефти содержат комплексные сернистые соединения неизвестной структуры, которые легко разлагаются при температурах, соответствующих выкипанию бензиновых фракций, с выделением сероводорода. Этот факт, как и присутствие хлорофилловых порфиринов, указывает на относительно низкую температуру процесса образования нефти. [c.81]

За прошедшие два столетия после М.В. Ломоносова накопилось огромное количество химических, геохимических и геологи — еских данных по проблеме происхождения нефти. В настоящее ьремя преобладающая часть ученых считает наиболее обоснованными представления об органическом генезисе нефти. В пользу органической гипотезы неоспоримо свидетельствуют обнаруженная поразительная генетическая связь между групповыми компонентами нефти, твердых горючих ископаемых и исходных материнских Beuj,e TB (биологический аргумент), а также прямые экспе — )именты по органическому синтезу нефти, подобной природной. Так, в нефтях обнаружен ряд органических соединений, являющихся как бы "биогенными метками" от исходного материнского пещества. К таковым относятся порфирины — структурные фрагменты хлорофилла и гемоглобина животных изопреноидные угле — подороды, например, с одним лишь идентичным природному [c.52]

Происходящее в результате разложения металлсодержащих комплексов удаление металлов сопровождается их накоплением в порах катализатора. В литературе отсутствует информация о материалах изучения механизма реакций деметаллизации. Предположительно, катализатор адсорбирует, например, ванадилпорфирин в неизменном виде, затем кольцо порфирина раскрывается и образуется неванадильное соединение. В результате протекающих превращений на поверхности катализатора металл связывается с активной поверхностью пор. [c.56]

Процесс гидрообессеривания остаточного сырья характеризуется рядом специфических особенностей. Это большие диффузионные затруднения дпя протекания основных реакций, обусловленные наличием значительной жидкой фазы в зоне реакции и большими размерами молекул сырья. Другой важный фактор - быстрая дезактивация катализатора, обусловленная высоким содержанием коксообразующих и металлсодержащих соединений. Все это резко снижает м >фективность реакции удаления серы. В качестве примера могут быть приведены результаты изучения влияния металлсодержащих порфиринов и асфальтенов на степень гидрогенолиза тиофена. В качестве модельного соединения использован протопорфирин IX диметилэф1фа и асфальтены, выделенные из нефти. Добавление соответственно 6 и 4% этих веществ в гаофен снижает степень его превращения с 72% до нуля (рис. 3.8) [100]. В этой работе показано, что для асфальтенов более характерно отложение на внешней поверхности гранулы катализатора вввду больших размеров их частиц и ассоциатов (до 4—5 нь и, соответственно, создание условий для больших диффузионных затруднений в процессе. Порфирииы, хотя и в большей степени проникают в поры катализатора, также отрицательно влияют на реакции удаления серы из тиофена. [c.113]

Нефтями наследуется от О В пород также и информация о количестве и составе порфиринов. Т.А. Ботневой и Н.С. Шуловой были изучены порфирины в нефтях многих нефтегазоносных провинций Советского Союза. Было отмечено, что нефти разных стратиграфических подразделений характеризуются как разным содержанием порфиринов, так и неодинаковым их соотношением. При сопоставлении порфиринов нами принимались во внимание только те нефти, которые не подвергались гипергенным или катагенным преобразованиям. Поэтому особенности в составе и содержании ванадиевых и никелевых порфиринов, по всей вероятности, следует считать унаследованными этими нефтями от ОВ нефтематеринских пород. [c.36]

Состав тиофенов % на нафтено-ароматическую фракцию) а — бензтиофены, б — диабензтиофены, в — нафтобензтиофены г, а — спектральные коэффициенты е — содержание ванадиевых порфиринов (U ). [c.41]

Сопоставление генетических типов нефтей показало, что набор генетических параметров, информативных для выделения генотипов нефтей, в разных провинциях различен. Для Тимано-Печорской НГП он включает показатели, характеризующие структуру парафиновых УВ (Ц, СНг с п > 2, Е Hj/S СНз, Pi), распределение нафтеновых УВ с разным числом колец (МЦН/БЦН, БЦН/ТЦН), содержание и соотношение типов ароматических структур (2С, g/ и С /Сф), сернистых соединений (сумма тиофенов, содержание или отсутствие бензтиофенов), содержание или отсутствие ванадиевых порфиринов. Наиболее информативны (различаются в максимальном числе генотипов) показатели Ц, S H /S H , МЦН/БЦН, 2С, сумма тиофенов. Для нефтей Прикаспийской НГП в набор информативных параметров входят Ц, СН с п>2, СН /БСН , МЦН/БЦН и С /Сф. В Волго-Уральской НГП набор еще более узкий S , С /С , сумма тиофенов, содержание бензтиофенов. По содержанию тиофенов хорошо различаются нефти нижнекаменноугольных и нижнесреднедевонских отложений (последних в обрамлении Прикаспийской впадины). [c.41]

Информация о ванадиевых и никелевых порфиринах — их содержание (мг на 100 г) и соотношение (показатели отражают геохимические условия накопления ОВ). Ограничения связаны с тем, что содержание порфиринов может уменьшаться (вплоть до полного их разрушения) в нефтях, подвергшихся воздействиям высоких температур, и увеличиваться в сильноокисленных нефтях (относительное обогащение нефтей порфиринами). В связи с этим при генетической типизации нефтей по пор-фиринам следует учитывать степень преобразованности нефтей. [c.44]

Наиболее характерные особенности нефтей I генотипа, залегающих в ордовикско-силурийских отложениях,—высокие значения коэффициента Ц, значительное преобладание бициклических нафтенов над моноцик-лическими, очень высокое 2С (50 %), отсутствие ванадиевых порфиринов. [c.45]

Нефти IV генотипа (верхнедевоиско-нижнекаменноугольные отложения, верхнефранско-турнейский комплекс) отличаются от нефтей других генотипов специфической структурой парафиновых цепей очень высоким содержанием Hj-rpynn в длинных цепях, преобладанием СНг-групп над Hj-группами, низкой степенью разветвленности парафиновых цепей, низким содержанием ванадиевых порфиринов. Коэффициент Ц повышен. [c.53]

Для нефтей I генотипа (эйфельско-кыновские, живетские и пашийс-кие отложения), несмотря на большие колебания в их свойствах и сос таве (плотность 0,840—0,930 г/см ), что связано с разными условиями их залегания и влиянием вторичных факторов (окисления и др.), харак терна общность генетических показателей. Отмечается высокая доля СНг-групп в парафиновых цепях, пониженный по сравнению с нефтями других генотипов коэффициент Ц, высокое содержание ароматических и, в особенности, бензольных ядер, примерно равное соотношение моно-и бициклических нафтенов. Характерно пониженное содержание ароматических УВ в бензинах и более высокое, по сравнению с остальными нефтями, содержание нафтено-ароматической фракции. Содержание порфиринов сильно колеблется в нефтях Верхнекамской впадины ванадиевых порфиринов до 51,3, а никелевых до 7,2 мг на 100 г нефти в южных частях провинции содержание металлопорфириновых комплексов в нефтях значительно ниже. [c.59]

Отличительная черта нефтей II генотипа (нижнекаменноугольные отложения) -- высокие значения коэффициента Ц, что свидетельствует о преобладании длинных парафиновых цепей. В то же время отмечается общее сокращение доли СНз-групп в парафиновых цепях. Особенностью этих нефтей является пониженное содержание ароматических и особенно нафталиновых ядер в нафтено-ароматической фракции, одинаковое ко личество нафталиновых и фенантреновых УВ и саман высокая по сравне нию с другими нефтями доля тиофенов (20,5 %) за счет увеличения доли бензтиофенов. Содержание металлопорфиринов колеблется самое высокое отмечается для нефтей Верхнекамской впадины (ванадиевых порфиринов 107 и никелевых 22 мг на 100 г нефти). [c.59]

Содержание порфиринов в нефтях значительно колеблется, даже в пределах одного генотипа, в зависимости от тектонической зональности, однако у каждого типа есть свои особенности. Маюсимально большие значения содержания ванадиевых порфиринов отмечаются для нефтей [c.62]

Для нефтей IV ("триасового") генотипа характерно снижение роли длинных цепей. Типичны для триасовых отложений нефти с коэффициентом Ц 2,45—4,12. Это в основном нефти средней плотности. Их особенностью является низкое содержание как бензиновых фракций, так и смолисто-асфальтеновых компонентов. Среднее число колец в молекуле парафино-нафтеновой фракции выше, чем в описанных ранее нефтях, а в нафтено-ароматической фракции — ниже. Данные ИКС показывают, что в парафино-нафтеновой фракции значительно возрос процент нафтеновых циклов. Для парафиновых структур характерно резкое (в 3 раза) увеличение содержания СНг-групп по сравнению с СНз-группами и уменьшение роли СНз-групп в гемдиметильном положении, что указывает на снижение степени разветвленности парафиновых структур. Для нефтей "триасового" генотипа характерно самое низкое содержание малоциклических ароматических УВ (около 25 %) за счет главным образом небольшого процента нафталиновых и фенантреновых ядер, сумма которых меньше содержания бензольных ядер. Это— главная отличительная особенность нефтей "триасового" генотипа (более 56 % фракций малоциклических аренов составляют бензольные ядра). Полициклические ароматические УВ не обнаружены. Присутствуют лишь следы как ванадиевых, так и никелевых порфиринов. Нефти "триасового" генотипа встречены в триасовых отложениях в районе Джамбейтинско-Хобдинской зоны прогибания, выделяются также по параметру Ц в юрских отложениях на всех [c.71]

Наличие пяти генетических типов нефтей свидетельствует о том, что в Прикаспийской впадине и в ее обрамлении нефти в девонских, каменноугольных, пермских, триасовых и юрских отложениях имели свои независимые источники генерации УВ, свои нефтегазоматеринские породы. Нефти каждого генотипа различаются не только по генетическим критериям, они имеют также и свою специфику химического состава, что нашло отражение в усредненных данных. Так, для нефтей "юрского" генотипа характерно самое вьюокое содержание нафтеновых УВ в бензинах - 77 % (в остальных 43—59 %) и низкое ароматических УВ - 4,2 % (в остальных 9-12 %). Для нефтей "триасового" генотипа отличительной чертой является самое низкое содержание ароматических ядер в нафтено-ароматической фракции — 25 % (в остальных 30—38 %). В нефтях "пермского" генотипа отмечается наиболее низкая доля метано-нафтеновых УВ (52 % по сравнению с 66—70 %) и самая вьюокая — нафтено-аро-матических (25 % по сравнению с 14—23 %), а также наличие во всех нефтях ванадиевых порфиринов. В нефтях "каменноугольного" генотипа отмечается самое высокое содержание ароматических ядер в нафтено-аро-матической фракции — 33,8 % и наибольшее количество метановых УВ в бензинах (46 % по сравнению с 18-42 %) и метано-нафтеновых УВ в [c.72]

Сопоставление усредненного состава нефтей (средневзвешенного по запасам) "юрского" и "нижнемелового" генотипов показывает, что они существенно различаются. Прежде всего следует отметить пониженное содержание ароматических УВ в нефтях "юрского" генотипа по сравнению с нижнемеловыми нефтями как в бензиновой фракции, так и в отбензиненной части нефти, а также более высокую степень алифатизации парафино-нафтеновой и ароматической фракций отбензиненной части нефти (см. табл. 28). В нефтях "юрского" генотипа порфирины не были обнаружены, а "нижнемелового" — встречены и никелевые, и ванадиевые. [c.81]

Генетические типы нефтей нефтегазоносных провинций, связанных с платформенными областями, в частности с Восточно-Европейской платформой, характеризуются определенными особенностями. Если взять одноименные стратиграфические комплексы, например среднедевонские отложения Тимано-Печорской, Волго-Уральской НГП и Припятского прогиба, то коэффициент Ц в нефтях этих отложений изменяется от 7,3 до 12 в первых двух и до 22 в третьем. Наблюдаются различия в суммарном содержании СНг-групп в нефтях Тимано-Печорской НГП 29 %, Волго-Уральской НГП 46,6 %. Первые нефти имеют, кроме того, большую степень разветвленности парафиновых цепей. Однако имеются и общие признаки генотипов нефтей, залегающих в девонских отложениях, — генетические показатели, отражающие структуру нафтеновых УВ соотношение моно- и бициклических, би- и трициклических нафтенов, содержание тетра-, пента- и гексациклических нафтенов в нефтях средневерхнедевонского генотипа в двух сравниваемых провинциях близки, так же как и средние значения g/ и С /Сф. Близко и содержание ванадиевых порфиринов. [c.101]

Анализ нефтей "нижнепермского" генотипа, выделенного в Тимано-Печорской, Волго-Уральской и Прикаспийской НГП, показал близость значений Ц в последних провинциях (9—13) и содержания ароматических структур (31—34 %) во всех трех. По соотношению нафтеновых У В с разным числом колец наблюдаются различия между нефтями разных провинций (в Тимано-Печорской НГП МЦН/БЦН 0,8, в Прикаспийской 1,1, а БЦН/ТЦН 1,3 и 1,7 соответственно). В нефтях всех трех регионов содержание ванадиевых порфиринов небольшое, а никелевые отсутствуют. [c.102]

Различия в составе УВ из ОВ различного фациального генетического типа, обусловленные неодинаковым составом исходного органического материала и в первую очередь разными условиями его захоронения и преобразования, наследуются нефтями. В связи с этим каждому циклу нефтегазообразования соответствуют нефти со своими специфическими чертами, свой генетический тип. Следует, однако, отметить, что в одном и том же цикле нефтегазообразования, но протекавшем в разных нефтегазоносных бассейнах, состав ОВ даже одного фациально-генетического типа может быть неодинаков. Например, битуминозные вещества, генерированные гумусовым ОВ визейских нефтематеринских толщ Волго-Уральской и Днепровско-Донецкой НГП, различаются по количеству и составу сероорганических соединений, количеству порфиринов и другим параметрам. Поскольку нефти наследуют от ОВ нефтематеринских пород специфические черты а, как было показано выше, нефтематеринские породы разных циклов по составу ОВ неодинаковы, то и нефти, генерированные этими ОВ, также различаются. Поэтому одним из главных критериев цикличности процессов нефтегазообразования является наличие в разрезе нефтей разных генетических типов. [c.106]

Интересные данные о различии в составе ОВ современных осадков дна Мирового океана приведены в работе Э.М. Галимова, Л.А. Кодиной [3]. Так, в Марокканской впадине (Атлантический океан) во всех образцах битумоидов современных осадков наблюдалось умеренное преобладание нечетных УВ над четными в интервале i 5 -С31 (нч/ч 2). Длн н-алканов была характерна двухгорбан хроматограмма. Во всех исследованных образцах был обнаружен перилен. Для ОВ осадков Калифорнийского залива (Тихий океан), которое, по мнению авторов, имело как морское (водорослевый планктон), так и наземное (речной сток) происхождение, характерна высокая доля алканов в области С]б — С33 (морские водооосли> в сочетании с высокой распространенностью н-алканов в области С25— Сз1 (высшие растения) отмечались невысокое нч/ч, близкое к единице, наличие никелевых порфиринов. Изучение современных осадков [17] показало, что липиды морских организмов, характеризуются большей длиной цепи, чем липиды наземных растений и животных. Повышенную длину и более высокую насыщенность углеводородной цепи имеют липидные компоненты живого вещества в жарких климатических зонах по сравнению с липидами организмов, обитающих в умеренных и прохладных зонах. Весьма вероятны и более тонкие различия в составе на первый взгляд однотипного (например, сапропелевого) ОВ материнских пород, образовавшегося в разное время или в разных бассейнах. [c.191]

Трейбс (Treibs) [152, 141, 142] выделил из некоторых нефтей и асфальтов порфирины и идентифицировал их. В общем его результаты оказались правильны, хотя некоторые его методы и структурные идентификации требуют проверки [153]. Скиннер провел ряд спектроскопических исследований [144] соединений ванадия из калифорнийской нефти Санта Мария и пришел к выводу, что они являются порфириновыми комплексами. [c.47]

Основы и применения фотохимии (1991) -- [ c.230 , c.271 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.580 , c.672 , c.673 , c.721 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.474 ]

Геология и геохимия нефти и газа (1982) -- [ c.33 , c.240 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.406 , c.634 , c.659 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.123 , c.137 , c.144 , c.163 , c.309 , c.673 , c.686 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.503 , c.623 ]

Биофизика (1988) -- [ c.49 , c.50 , c.162 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.611 ]

Краун-соединения Свойства и применения (1986) -- [ c.25 , c.26 , c.64 , c.186 , c.270 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.33 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.279 ]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.263 ]

Биохимия (2004) -- [ c.422 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.549 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.317 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.474 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.0 , c.290 , c.305 , c.307 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.245 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.499 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.138 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.332 , c.338 , c.348 , c.366 , c.388 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.3 , c.13 , c.24 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.620 , c.621 , c.623 , c.625 , c.628 , c.634 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.164 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.230 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.79 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.276 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.662 , c.663 , c.664 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.288 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.273 , c.302 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.106 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.245 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.95 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.376 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.389 , c.390 , c.398 , c.399 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.232 , c.233 , c.364 , c.381 , c.456 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.567 , c.658 , c.659 , c.705 ]

Теория и практические приложения метода ЭПР (1975) -- [ c.417 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.31 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.450 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.208 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.332 , c.338 , c.348 , c.366 , c.388 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.435 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.397 , c.450 , c.451 , c.462 , c.482 , c.483 ]

Фотосинтез (1972) -- [ c.20 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.671 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.539 , c.541 , c.543 , c.704 , c.714 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.539 , c.541 , c.543 , c.704 , c.714 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.31 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.443 , c.446 ]

Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений (1983) -- [ c.0 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.65 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.106 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.156 ]

Общие свойства и первичные методы переработки нефти и газа Издание 3 Часть 1 (1972) -- [ c.30 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.205 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.24 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.520 , c.543 ]

Неорганическая биохимия Т 1 _2 (1978) -- [ c.28 , c.114 , c.128 ]

Химия и технология нефти и газа Издание 3 (1985) -- [ c.38 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.430 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.274 , c.276 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.101 , c.103 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.379 , c.976 , c.979 ]

Реакции координационных соединений переходных металлов (1970) -- [ c.78 , c.85 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.499 ]

Фотолюминесценция жидких и твердых веществ (1951) -- [ c.282 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.271 , c.471 , c.672 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.296 , c.518 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.201 , c.215 , c.216 , c.228 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.614 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.225 , c.306 , c.498 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.115 , c.495 , c.515 ]

Биофизика Т.2 (1998) -- [ c.454 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.164 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.356 , c.365 , c.384 ]

Происхождение жизни Естественным путем (1973) -- [ c.220 , c.221 , c.368 , c.377 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.28 , c.241 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.356 , c.365 , c.384 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.133 ]

Новые методы имуноанализа (1991) -- [ c.153 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.248 , c.250 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология