ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Проекционные формулы из "Основы стереохимии" Для написания проекционной формулы тетраэдр располагают так, чтобы одно горизонтальное ребро оказалось повернутым к наблюдателю, и переносят видимую при таком расположении картину на плоскость бумаги. Для знантиоморфных форм получатся тогда проекционные формулы I и II. Пользуясь ими, надо всегда представлять себе, что связанные вертикальной линией заместители (в нашем примере а, о) находятся за плоскостью чертежа, а связанные горизонтальной линией (в нашем примере Ь, е)—выступают вперед. Сам асимметрический атом находится в плоскости чертежа на пересечении обеих лпнн1 . [c.30] Отсюда следует, что при любом четном числе перестановок мы возвращаемся к исходному всщестру, а при любом нечетном числе перестановок получаем формулу антипода. [c.31] Формула а—обычно принята для изображения проекционных формул оптически активных кислот карбоксильная группа сверху, главная цепь идет сверху вниз. Идентичность формулы б с формулой а может быть установлена, если повернуть ее на 180 , не выводя из плоскости чертежа, так, чтобы карбоксильная группа оказалась наверху. При этом одноименные группы совпадут. [c.32] Для доказательства идентичности прочих формул с формулой а можно использовать второе правило. Действительно, например, в формуле в надо поменять местами сначала, например, СНд и СООН, а затем группы СООН п Н, чтобы прийти к формуле а. Аналогично обстоит дело и с другими формулами, приведенными на стр. 31. [c.32] На стр. 662 той же книги сам Фрейденберг дает противоположное, т. е. правильное, истолкование проекционных формул. [c.33] Недавно появилась статья венгерских авторов Брукнера, Кайтара и Кучмана , в которой подробно рассматривается вопрос о проекционных формулах н предлагается в целях однозначности строго соблюдать первоначальное правило проектирования Фишера. [c.33] Вернуться к основной статье