Проекционные формулы

Рис. 43. Проекционные формулы конформаций (а, б) и потенциальная энергия (в) этана

В проекционных формулах Фишера применяют специальные условности и ограничения. Хиральный атом углерода, лежащий в центре на плоскости бумаги, связан направо и налево с атомами или группами, которые рассматриваются как направленные к наблюдателю, а атомы и группы, связи к которым идут от хирального атома вверх и вниз, рассматриваются как идущие за плоскость бумаги. Главная цепь, если она имеется, располагается вертикально атом, имеющий наименьший локант, помещается наверху. Так, соединение (11) в проекции Фишера изображается как (11а). [c.155]

I к проекционные формулы Фишера [c.274]

Для сопоставления названий с формулами простых углеводов (моносахаридов) легче всего пользоваться проекционными формулами Фишера, в которых карбонильный атом углерода находится наверху (или в верхней части), хотя достаточно наглядны также и формулы Хеворта. По правилам ШРАС/ШВ для моносахаридов от Сз до Се (по правилам СА [4а]—для s и Сб) разрешено применять тривиальные (стереородона- чальные) названия (например арабиноза, рибоза, галактоза, глюкоза, манноза, фруктоза), однако для них и для многих других могут быть составлены и систематические наименования. Последние составляются из [c.178]

Так, вышеупомянутый 2-хлорбутан можно изобразить с помош .ю проекционных формул [c.191]

Старейшей из гаких особых систем обозначения стереохимии является применение заглавных латинских букв О та I в химии углеводов, в зависимости от того, как в классической проекционной формуле Фишера ориентирован заместитель при максимально нумерованном асимметрическом атоме углерода — вправо или влево. В общем виде это показано на линейной формуле 1)-гексозы (44). [c.170]

Напишите проекционные формулы моноз, эпимер-ных D-глюкозе и D-галактозе, [c.100]

Если спроектировать на плоскость пространственные формулы, изображенные на рис. 3, 4, 5, то соответственно получатся обычно применяемые проекционные формулы этиленовых соединений, которыми мы и будем в дальнейшем пользоваться [c.46]

Напишите проекционные формулы следующих алкадиенов 1) <ис-г и -пентадиена-1,3, 2) транс-транс-октадиена-3,5, 3) час-гранс-октадиена-3,5, 4) цис-цис-гептадиена-2,4, 5) г/ а с-, с-гептадиена-2,4, 6) цис-транс-гексадиена-2,4. [c.36]

Напишите проекционные формулы О- и -глицериновой кислоты. О- и -яблочной кислоты. [c.93]

Более целесообразной формой записи проекционных формул Фишера представляются формулы (116) и в особенности (Ив). Их преимущество, во-первых, в том, что они наглядно изображают ту ориентацию заместителей относительно плоскости чертежа, о которой речь была в предыдущем абзаце. Во-вторых, именно условная (без изображения самих асимметрических атомов) форма записи (Ив) наглядно свидетельствует [c.155]

Приведите проекционные формулы тетроз и объясните, почему среди моносахаридов, содержащих несколько асимметрических атомов углерода, нет изомеров, недеятельных вследствие внутримолекулярной компенсации. [c.129]

НОВОГО альдегида). Проекционные формулы зеркально-изомерных глицериновых альдегидов [c.278]

Приведите структурные формулы диеновых углеводородов состава СеНю. Укажите, к какому типу диенов относится каждый из изомеров, какие из них могут проявлять геометрическую изомерию, каковы их проекционные формулы. [c.35]

Из них следует, что эрыгро-гидроксильные группы находятся в транс-положении, а грео-гидроксильные группы — в цыс-поло-жении (проекционные формулы Фишера не дают возможности определить наивыгодную конформацию молекулы и затрудняют объяснение некоторых реакций). Например, работами Хокетта [59], а позднее Шварца [60] показано, что при окислении перйодатом гекситов преимущественно разрываются трео-гидроксильные группировки (у сорбита — положения 2,3 и 3,4, у дульцита — положения 2,3 и 4,5). Комплексообразование ионов металлов также происходит преимущественно с участием трео-расположенных гидроксильных групп (см. гл. 1, раздел 1.3.4). [c.88]

Напишите проекционные формулы цис- и транс-изомеров бутена-2. Изготовьте шаростержневые модели этих изомеров. [c.18]

Следовательно, гидроксильная группа, свя г.иная с атомом азота его третьей валентностью, может находиться или рядом с А, или рядом с В. Этот вид изомерии присущ оксимам несимметричных ароматических кетонов, которые можно изобразить следующими проекционными формулами [c.634]

При изображении оптически активных веществ обычно пользуются проекционными формулами, предложенными Э. Фишером. Они представляют собой проекции тетраэдрических моделей, соответствующих молекуле оптически активного вещества, на плоскость бумаги [c.218]

Изобразите проекционные формулы различных конформаций бутана (формулы Ньюмена). Являются ли конформеры изомерами Чем они различаются между собой [c.11]

Для изображения на бумаге конфигурации таких молекул в настоящее время применяют предложенные Фишером так называемые проекционные формулы, Для этого связанные в цепи углеродные тетраэдры представляют в виде развернутой прямой линии, приче.м все имеющиеся группы располагаются над плоскостью бумаги атомные группы, связанные с углеродными атомами, при этом оказываются вправо и влево от прямой, на которой находятся углеродные ато.мы. Проекция всех групп па бумагу позволяет представить их взаимное пространственное расположение. [c.140]

Нарисуйте шаростержневые модели фумаровой и малеиновой кислот. Составьте их проекционные формулы. [c.81]

Напишите проекционные формулы геометрических изомеров следующих углеводородов [c.51]

По таким проекционным формулам можно также легко определить, симметрично ли построена данная молекула симметрично построенную мезоформу можно разделить плоскостью симметрии на две одинаковые части, являющиеся зеркальным изображением друг друга [c.141]

Напишите проекционные формулы а- и - -галактозы, а- и -D-фруктозы. [c.100]

Приведите проекционную формулу элаидиновой кнслоты. [c.75]

Пользуясь проекционными формулами, составьте уравнения реакций, соответствующих схемам [c.85]

Напишите их проекционные формулы и дайте названия по систематической номенклатуре (ШРАС). [c.17]

Приведите проекционные формулы геометрических изомеров вещества Е (фрагмент молекулы). [c.39]

Какие виды изомерии характерны для циклопропан-1,2-дикарбоновой кислоты Приведите проекционные формулы всех возможных изомеров. [c.116]

Составьте проекционную формулу геометрического изомера си.ил-дихлорэтилена, если дипольный момент его равен 0. Приведите объяснение. [c.18]

Приведите проекционные формулы фрагментов молекул натурального каучука и гз ттаперчи. [c.39]

Для кислот (см. задачу 642), существующих с виде геометрических изомеров, приведите проекционные формулы. [c.75]

Приведите проекционные формулы оптических изомеров соединений [c.83]

Винные кислоты относятся к двухосновным четырехатомным окснкислотам. Изобразите их проекционные формулы. [c.82]

Составьте схему кругового процесса вальденов-ского обращения, изобразив вещества в виде проекционных формул [c.86]

Обычно проекционные формулы циклитов представляют так, как показано в (50), с цнклогексановым кольцом, расположенным боком, и гидроксильными группами, изображаемыми линиями, перпендикулярными к боковым ( лежащим ) сторонам. Такое изображение облегчает подразделение гидроксильных групп на две серии одну серию, направленную вверх от плоскости кольца, и другую — вниз [на формуле (50) вверх направлены три гидроксильные группы, а вниз — одна]. Наименьшие локанты присваиваются атомам одной из этих серий в соответствии с правилами, разработанными ШРАС/ШВ, к которым и следует обратиться для выяснения деталей. Условно нумерация начинается от верхней стороны кольца, что может потребовать такой перерисовки формулы, чтобы большинство ОН-групп было наверху. Затем относительная конфигурация описывается серией цифр, например в случае схемы (50) это выглядит так [c.173]

Сколько асимметрических атомов углерода содержат ментанол (ментол) и а-терпинеол Сколько у каждого из них оптически деятельных изомеров Приведите их проекционные формулы. [c.125]

Укажите число геометрических изомеров у ал-кадиенов состава СдНю. Напишите проекционные формулы этих изомеров, назовите их по номенклатуре ШРАС. [c.36]

Изобразите проекционные формулы всех возможных цис- и транс-изомеров для приведенных ниже соединений 1) 1,2-диметилциклопропана, 2) 1,2-диметил-циклобутана, 3) 1,2,3-триметилциклопропана, 4) 1,3-ди-хлорциклопентана. [c.117]

Какова причина оптической активности 1,2-ди-мегилциклопропана и 1,2-диметилциклобутана Нари-су]1те проекционные формулы оптически активных и оптически неактивных изомеров. [c.117]

Терпин (1,8-диоксиментан) существует в виде (ис-транс-изомеров. Напишите проекционные формулы цис- и транс-терпина. [c.125]

Курс органической химии (1965) -- [ c.301 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.518 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.84 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.301 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.164 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.155 , c.212 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.128 , c.173 , c.175 , c.176 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.346 , c.371 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.128 , c.173 , c.175 , c.176 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.241 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.346 , c.371 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.30 , c.64 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.46 , c.140 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.220 , c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология