Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Гидролиз адиподинитрила может быть осуществлен водой в автоклаве при 150—200 °С. При этом образуется аммониевая соль адипиновой кислоты, которую разлагают при нагревании или действием минеральной кислоты и получают адипиновую кислоту с выходом 81% . При кипячении водных растворов адиподинитрила его гидролиз существенно ускоряется в присутствии минеральных кислот и оснований. Механизм гидролиза в щелочной и кислой средах различен.

ПОИСК





Гидролиз адиподинитрила

из "Адиподинитрил и гексаметилендиамин"

Гидролиз адиподинитрила может быть осуществлен водой в автоклаве при 150—200 °С. При этом образуется аммониевая соль адипиновой кислоты, которую разлагают при нагревании или действием минеральной кислоты и получают адипиновую кислоту с выходом 81% . При кипячении водных растворов адиподинитрила его гидролиз существенно ускоряется в присутствии минеральных кислот и оснований. Механизм гидролиза в щелочной и кислой средах различен. [c.31]
При дальнейшем проведении реакции амидная группа омыляет-ся до карбоксильной. Однако с хлористым водородом адиподинитрил образует промежуточные соединения — соли имонийгидрина , которые являются промежуточными соединениями в процессе гидролиза (см. стр. 33). [c.32]
Аналогичный процесс можно осуществить также в присутствии ионообменных смол или в щелочном растворе перекиси водорода . [c.32]
Очевидно, ЭТОТ метод применим и для получения других эфиров адипиновой кислоты. [c.33]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте