Гидролиз адиподинитрила

Другой путь получения адипиновой кислоты—из ацетилена через бутиндиол-1,4—также включает образование и гидролиз адиподинитрила [c.283]

Определение адиподинитрила. После отдувки аммиака в поглотитель Петри вносят 1,5 мл 20%-ного раствора едкой щелочи и присоединяют поглотительный прибор Полежаева с 4 мл 0,01 н. раствора уксусной кислоты. Затем поглотитель Петри опускают в кипящую водяную баню и через систему в течение 5 мин протягивают 1,5—3 л чистого воздуха. Выделивщийся в результате гидролиза адиподинитрила аммиак задерживается в поглотительном приборе Полежаева, содержащем раствор уксусной кислоты. Отбирают аликвотную часть этого раствора (не более 4 мл) в колориметрическую пробирку, вводят 0,5 мл реактива Несслера и сравнивают интенсивность окраски со стандартной шкалой. [c.188]

Гидролиз адиподинитрила может быть осуществлен водой в автоклаве при 150—200 °С. При этом образуется аммониевая соль адипиновой кислоты, которую разлагают при нагревании или действием минеральной кислоты и получают адипиновую кислоту с выходом 81% . При кипячении водных растворов адиподинитрила его гидролиз существенно ускоряется в присутствии минеральных кислот и оснований. Механизм гидролиза в щелочной и кислой средах различен. [c.31]

Получение адипиновой кислоты. Обычными методами производства адипиновой кислоты является окисление циклогексанола или цик-логексанона , однако она может быть получена также кислотным гидролизом адиподинитрила . Гидролиз протекает с большой легкостью в водных растворах серной кислоты [c.175]

Реакция сильно экзотермична, поэтому ее проводят, постепенно приливая нитрил к нагретому раствору серной кислоты в охлаждаемом реакторе с мешалкой. Таким путем получают фенил-уксусную кислоту, малоновую и др. Так, если адиподинитрил получен из бутадиена-1,3 или акрилонитрила, его гидролизом можно синтезировать адипиновую кислоту [c.215]

Значительный интерес представляет синтез адипиновой кислоты из бутадиена-1,3 через адиподинитрил. Процесс, осуществленный в США в крупном промышленном масштабе, состоит в хлорировании бутадиена, замещении хлора на циангруппу, гидрировании С = С-связи и гидролиза полученного адиподинитрила [c.283]

Адиподинитрил — важный полупродукт промышленного органического синтеза. При восстановлении он превращается в гексаме-тилендиамин-1,6, а при гидролизе — в адипиновую кислоту. Оба эти вещества являются компонентами АГ-соли (соль адипиновой [c.64]

Температура плавления некоторых галогенпроизводных адиподинитрила и продуктов их гидролиза и алкоголиза приведена ниже [c.48]

Температура. Влияние температуры на процесс гидродимеризации акрилонитрила в щелочных растворах изучить довольно трудно, так как уже при обычной температуре в этой среде происходит гидролиз акрилонитрила. В нейтральных растворах по мере повышения температуры выход адиподинитрила несколько снижается, т. е. гидродимеризацию предпочтительно проводить при низкой температуре [c.86]

Адиподинитрил гидролизуют до адипиновой кислоты или гидрируют до гексаметилендиамина, которые путем известных органических реакции превращаются в найлон-6,6 [уравнение (10.74)]. [c.55]

Дйпо динитрил а. В результате гидролиза адиподинитрила соляной кислотой в течение 3 ч получают адипиновую кислоту, имеющую температуру плавления 151—152 °С выход адипиновой кислоты io TnraeT 96—97%. [c.95]

При гидролизе адиподинитрила в спиртовом растворе серной кислоты получен этиловый эфир циановалериановой кислоты . При использовании концентрированных минеральных кислот гидролиз адиподинитрила идет на холоду до образования адиподиамида, а при длительном нагревании образуется адипиновая кислота [c.32]

Состав продуктов гидролиза адиподинитрила зависит от природы катализатора, его количества и температуры реакции. В результате гидролиза в присутствии слабых оснований (например, водный раствор аммиака) образуется амид циановалериановой кислоты [c.32]

I Адипиновая кислота может быть получена из тетрагидрофурана Чгерез дихлорбутан с последующим его цианированием и гидролизом образовавшегося адиподинитрила [107] [c.95]

При дальнейшем проведении реакции амидная группа омыляет-ся до карбоксильной. Однако с хлористым водородом адиподинитрил образует промежуточные соединения — соли имонийгидрина , которые являются промежуточными соединениями в процессе гидролиза (см. стр. 33). [c.32]

Высокие выходы адиподинитрила можно получить в средах, слабо растворяющих акрилонитрил, если в катодном пространстве избыточный акрилонитрил поддерживать в виде эмульсии. Применение эмульсий, обладающих большей электропроводностью, чем гид-ротропные соли, является более перспективным направлением для промышленного получения адиподинитрила (значительно снижается расход электроэнергии). Кроме снижения расхода электроэнергии существенно облегчается выделение продукта из реакционной смеси. Впервые эффективность употребления эмульсий была продемонстрирована при электрохимическом восстановлении акрилонитрила в 1 н. растворе едкого натра. Для уменьшения образования продуктов гидролиза электролиз проводят при О — минус 2 °С [c.88]

Основным направлением промышленной переработки /пранс-1,4-дицианобу-тена-2 является гидрирование его до адиподинитрила или гексаметилендиамина (гл. IVи IX). Он используется также в синтезе красителей, полиэфиров и полиами-дов . При гидролизе 1,4-дицианобутена-2 получается /пранс-Р,у-днгидромуко-новая кислота, которая находит применение в органическом синтезе . Эфиры. пранС Р, у-дигидромуконовой кислоты используются в производстве пластификаторов . [c.123]

Синтез из этилового эфира цианоуксусной кислоты . Адиподинитрил может быть получен при гидролизе и последующем декарб-оксилировании продукта конденсации этилового эфира цианоуксусной кислоты с дихлорэтаном [c.156]