ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение адиподинитрила из акрилонитрила из "Адиподинитрил и гексаметилендиамин" Выход продукта составил всего 5%. Несколько позднее было показано, что при действии натрия на водный раствор акрилонитрила помимо р,Р -дицианодиэтилового эфира образуется 5% адиподинитрила. Отмечалось, что эта реакция сможет приобрести важное значение для получения адиподинитрила при условии значительных выходов продукта. [c.72] К этому же времени относятся первые сведения о димеризации акрилонитрила под действием катализаторов. Так, при нагревании акрилонитрила до 280 °С в бензольном растворе в присутствии гидрохинона в автоклаве образуется смесь цис- и траис-1,2-дициано-циклобутанов (с выходом около 5%), при гидрировании которых получается адиподинитрил. Интерес к гидродимеризации акрилонитрила значительно возрос после того, как было показано, что при восстановлении акрилонитрила амальгамой калия выход адиподинитрила достигает 60%, а также с момента осуществления димеризации акрилонитрила электрохимическим методом . [c.72] Вернуться к основной статье