ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение меди вторичных сульфидов из "Фазовый анализ руд и продуктов их переработки" Для определения меди в фильтрате необходимо разрушить цианид выпариванием с серной кислотой. Фильтрат собирают в коническую колбу, ставят ее в вытяжной шкаф и добавляют 20 мл серной кислоты (1 1) и несколько миллилитров азотной кислоты раствор выпаривают до выделения паров серной кислоты. При выпаривании раствора выделяется ядовитая синильная кислота, поэтому вытяжной шкаф обязательно должен иметь хорошую тягу. В первые 10—15 мин дверцы шкафа должны быть закрытыми. По охлаждении сульфаты растворяют в воде и определяют медь по одному из указанных выше методов. [c.54] Извлечение нитратом серебра, подкисленным серной кислотой. К остатку после извлечения окисленных минералов приливают 100 мл 1%-ного раствора нитрата серебра в 3%-ной (по объему) серной кислоте и перемешивают 2 ч. Фильтруют, промывают водой до отрицательной реакции (с хлоридом натрия) на ион серебра в промывных водах. Остаток сохраняют для определения халькопирита. [c.54] К фильтрату прибавляют по каплям 5%-ный раствор хлорида натрия до полного осаждения серебра. Раствор с осадком нагревают почти до кипения и оставляют на 1,5—2 ч до полной коагуляции осадка, затем его отфильтровывают и промывают пять— семь раз водой. Фильтрат упаривают до выделения паров серной кислоты, охлаждают, приливают 5—6 мл воды и повторяют упаривание. Затем добавляют 50 мл воды, кипятят до растворения сульфатов и определяют медь, как описано выше. [c.54] Извлечение нитратом серебра, подкисленным яблочной кислотой. К остатку после извлечения окисленных минералов меди приливают 10 мл 4%-ного раствора нитрата серебра, 50 мл 2%-ного раствора яблочной кислоты и перемешивают 4 ч. Фильтруют, промывают остаток семь—восемь раз 0,5%-ным раствором яблочной кислоты, а затем два—три раза водой. Остаток сохраняют для определения халькопирита. [c.54] К фильтрату приливают 20 мл серной кислоты (1 1), нагревают до кипения и осаждают медь тиосульфатом натрия, оканчивают определение любым методом. [c.54] При значительном содержании меди ее можно определить полярографически непосредственно в фильтрате, содержащем соляную кислоту и тиокарбамат, взяв аликвотную часть раствора. [c.55] Вернуться к основной статье