Определение меди вторичных сульфидов

Для определения меди вторичных сульфидов откладывают по шкале С полученное значение X и соединяют его прямой с точкой на шкале А (прямая (< ) — (3)). На шкале У ка.ходят содержание вторичных сульфидов. [c.42]

Определение меди вторичных сульфидов [c.53]

Раздельное определение меди вторичных сульфидов [c.55]

Федорова М. Н. Определение вторичных сульфидов меди в медных и медно-цинковых сульфидных рудах. Зав. лаб., 1950, [c.227]

Для определения суммарного содержания меди в отдельных группах минералов, близких по химическому составу, имеются вполне удовлетворительные методы. Несложно определять суммарное содержание меди окисленных или сульфидных минералов, раздельно медь халькопирита, являющегося первичным сульфидом, и вторичных сульфидов, медь свободных окисленных минералов и минералов, связанных с породой. [c.42]

Фазовый анализ смешанных медных руд сравнительно простого минерального состава часто заключается лишь в определении суммарного содержания окисленных минералов меди (т. е. меди, содержащейся в руде в виде окиси, карбоната, сульфата, силиката) и сульфидных минералов меди (т. е. меди, содержащейся в руде в виде первичных или вторичных сульфидов). Иногда требуется раздельное определение сульфатной меди, суммарное определение вторичных сульфидов меди (халькозина СигЗ, ковеллина СиЗ [c.43]

Для определения вторичных сульфидов меди можно пользоваться раствором нитрата серебра подкисленным серной или яблочной кислотами, которые дают растворимый комплекс с медью [5, 6]. В обоих случаях вторичные сульфиды меди полностью переходят в раствор халькопирит почти не затрагивается. [c.46]

Опыт показал, что все методы определения вторичных сульфидов меди дают надежные результаты, и выбор того или иного зависит от конкретных условий работы лаборатории. [c.46]

Определение меди блеклых руд и вторичных сульфидов [c.55]

Лучшим реагентом оказался сульфат аммония при кипячении в течение 2 ч прокаленная окись меди полностью переходит в 20%-ный раствор этой соли. Феррит совсем при этом не затрагивается, а сульфид меди растворяется всего на 3%. Для извлечения вторичных сульфидов меди авторы рекомендуют применять тиокарбамид. В том редком случае, когда в огарках имеется халькопирит, он будет определен вместе с ферритом в остатке от извлечения других окисленных соединений меди и сульфидов типа борнита, халькозина и ковеллина. Таким образом, для огарков кипящего слоя в зависимости от их состава можно применять или целиком всю схему (схема 4), или часть ее. Правильность получаемых результатов доказана как на смесях препаратов меди и смесях препаратов с огарками, так и сопоставлением с результатами микроскопического и рентгеновского исследований. [c.61]

Основная масса сернистых соединений среднедистиллятных нефтяных фракций приходится на долю сульфидов (40— 85 вес. %) и гомологов тиофенов (до 70 вес, %), относимых иногда к группе остаточных сернистых соединений из-за трудностей их аналитического определения. В известных условиях, особенно при повышенных температурах, сероводород и элементарная сера могут образовываться в качестве вторичных продуктов разрушения более сложных сернистых соединений топлив. Они являются наиболее коррозионноактивными соединениями, Медь и ее сплавы в присутствии сероводорода и элементарной серы разрушаются с большой скоростью. Ни сероводород, ни элементарная сера не должны присутствовать в товарных топливах. [c.37]

В тех случаях, когда анализируемый Л1атериал содержит большое тело минералов, или тогда, когда не представляется необходимым или возможным раздельное определение всех присутствующих минералов, растворители и условия их использования подбираются таким образом, чтобы каждый из них переводил в раствор группу минералов с близкими свойствами. Так, например, при вещественном анализе медьсодержащих руд и продуктов их обогаихения только первый растворитель (вода) переводит в раствор одно соединение—средний С , Л1.( >ат меди. Последующие растворители извлекают одновременно определенные группы минералов. Разбавленный раствор серной кислоты в присутствии сульфита натрия извлекает большую группу окисленных минералов меди (малахит, азурит, хризоколлу и др.), а раствор цианида калия— вторичные сульфиды (халькозин, борнит, ковеллин). [c.7]

Для определения вторичных сульфидов меди предложен также унитиол — СН2(Н8)СН(5Н)СН250зЫа-Н20. Этот реагент образует прочный комплекс с ионом Си + [c.45]

Алифатические, ароматические и смешанные сульфиды испытывали при флотации минералов, входящих в состав медноколчеданных руд Учалинского месторождения [5]. Было установлено, что дифенилсульфид IX флотирует цинковую обманку, извлекая ее из руды на 90%. Однако медь при этом извлекается на 55%. Определенную собирательную способность по отношению к минералам меди и цинка проявляют фенилпропилтиофан X и вторичный изогексилфенилсульфид XI, являющийся одновременно [c.200]

Осадок сернистых металлов промывают и, растворив в азотной кислоте (1 1), выпаривают с серной кислотой. Свинец обычным способом отфильтровывают и взвешивают в виде PbSO .Медь и кадмий осаждают вместе счастью цинка сероводородом в виде сернистых металлов. Их отфильтровывают, хорошо промывают, обливают на фильтре теплым раствором сернистого натрия, после чего оставшиеся на фильтре сульфиды обрабатывают разбавленной серной кислотой (1 10). При этом сернистые кадмий и цинк переходят в раствор [а сернистая медь остается на фильтре]. При не очень ответственных анализах фильтрат после обработки сернистым натрием можно употребить для определения сурьмы и олова. Лучше,, однако, воспользоваться для этого отдельной навеской, применяя приводимый ниже метод Blumentha Гя. Оставшийся на фильтре осадок растворяют вместе с фильтром в смеси азотной и серной кислот, после чего определяют в этом растворе медь либо колориметрически (см. т. П, ч. 2 вып. 1, стр. 371), либо, если содержание меди велико,—электролитически (см. там же, стр. 57). В сернокислом фильтрате, содержащем кадмий, этот последний отделяют от цинка двукратным осаждением на холоду из раствора,, содержащего 8% по объему серной кислоты определяется кадмий, как это описано при Кадмии (см. т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 286), в виде сернокислого кадмия. Фильтрат от сероводородного осадка кипятят, для удаления сероводорода, окисляют бромом, охлаждают, пересыщают аммиаком и вновь нагревают до кипения. Выделившуюся гидроокись железа отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте и, восстановив хлористым оловом, титруют марганцовокислым калием. Если железо хотят определить весовым путем в виде окиси, надо растворить Fe(OH)g в соляной кислоте, вторично осадить аммиаком, отфильтровать и прокалить осадок. Однако, если в материале присутствует алюминий, весовой метод неприменим, и железо, выделенное осаждением в виде гидроокиси, следу ет оттитровать [КМпО ]. [c.584]

При разработке колориметрического метода определения исследуемых пестицидов в продуктах растительного происхождения ш биосредах используют количественное выделение сероуглерода при кислотном гидролизе соединений на основе дитиокарбаматов [1]. При этом выбирают оптимальные условия, обеспечивающие полноту гидролиза каждого из указанных пестицидов. Для определения выделившегося сероуглерода используют его реакцию со вторичными аминами и солями меди. Сопутствующие сернистый газ или сульфиды поглощают TOj% -ным водным раствором ацетата свинца, а сероуглерод — 1,5%-ным спиртовым раствором диэтил-амина. При взаимодействии образовавшегося продукта реакции с ацетатом меди образуется диэтилдитиокарбамат меди, окрашенный в желто-бурый цвет (Ятах = 430 нм). Установлено, что для полного гидролиза поликарбацина необходима более концентрированная серная кислота (7N), чем для цирама, цинвба и других этилен-бис-дитиокарбаматов (5Л . Как показали наши исследования, количество выделившегося при этом сероуглерода составляет 95% от теоретически рассчитанного по стехиометрическому уравнению-Чувствительность определения 20мкг в пробе (500—200 г), что составляет 0,04—0,1 мг/кг. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология