ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Анализ смесей кислот, смесей оснований и смесей солей из "Теория и практика кондуктометрического и хронокондуктометрического анализа" Тиль и Ромер [215] титровали смеси хлористоводородной и уксусной кислот, уксусной кислоты с три- и монохлоруксусной кислотами. [c.192] Кольтгоф [189, 208] путем приближенных расчетов установил значения рЛ а слабых кислот, дифференцированно титрующихся в смесях с сильными кислотами. Исследуя условия титрования смесей слабых кислот, Кольтгоф пришел к выводу, что сношение констант диссоциации слабых кислот должно быть более 1000. [c.192] Ригеллато и Девис [227] для анализа смесей слабых кислот предложили метод двойного титрования. Сначала общее содержание кислот определяют путем титрования сильным основанием. Затем подбирают слабое основание такой силы, чтобы оно не взаимодействовало с более слабой кислотой. Примером может служить титрование щелочью и аммиаком смеси, уксусной и борной кислот, титрование щелочью и пиридином смеси миндальной кислоты и фенола. Этот же принцип был положен в основу анализа смеси жирных кислот и фенола [250]. Титрование проводят щелочью и аммиаком. [c.192] Смеси сильных кислот в водных растворах дифференцированно не титруются. Однако кондуктометрический анализ этих смесей можно осуществить, если использовать реакцию осаждения одного из анионов. Этот метод, в частности, применим для анализа смесей, содержащих H2SO4. Смесь серной и азотной кислот нейтрализуют монохлорацетатом натрия и титруют в водно-спиртовой среде раствором Ва(0Н)2. Кривая титрования имеет два излома, так как осаждение сульфата бария вызывает сильное понижение электропроводности раствора до первой точки эквивалентности. Были предложены и другие варианты анализа этой смеси 283]. [c.192] Описаны методы хронокондуктометрического анализа дифференцированно титрующихся по ступеням нейтрализации двухосновных кислот — хромовой и малеиновой с сильными кислотами (H IO4, HNO3, I3 OOH) и хромовой кислоты с слабыми кислотами (уксусной, глутаровой, адипиновой, борной и фенолом), малеиновой и селенистой кислот с борной кислотой или фенолом. [c.193] Изучены условия хронокондуктометрического титрования смесей слабых кислот — щавелевой, винной, янтарной, глутаровой и адипиновой с борной кислотой или фенолом. [c.193] Показана возможность кондуктометрического анализа смеси галактуроновой и пектиновой кислот путем титрования раствором NaOH [286]. [c.193] Титрование смесей оснований рассмотрено в работе [189]. Описаны методы кондуктометрического анализа смесей щелочей с аммиаком, анилином, пиридином и триэтиламином. Исследованы условия хронокондуктометрического титрования раствором НС1 смесей NaOH с основаниями различной силы [195]. [c.193] Дифференцированное титрование компонентов возможно в смесях NaOH с триметиламнном, моноэтаноламином, диэтанолами-ном, аммиаком, морфолином, гидразином, триэтаноламином, а-пиколином, уротропином, амидопирином и анилином (см. гл. IX, 6, рис. 70). [c.194] Кондуктометрический анализ смесей солей в водных растворах, основанный на последовательном вытеснении слабых кислот (или слабых оснований), затруднен, так как мало различаются подвижности катионов и анионов. Описаны методы анализа только нескольких смесей. Титрование щелочью позволяет определять содержание сульфатов гидразиния и аммония в смеси [287], гидрохлоридов гидроксиламмония и аммония [90], а титрование хлористоводородной кислотой позволяет осуществить анализ смесей формиата и ацетата натрия, формиата и пропионата натрия [288]. [c.194] Предложены методы кондуктометрического анализа смесей гидрокарбоната натрия и карбоната натрия. Небольшое количество гидрокарбоната натрия в присутствии карбоната можно определить титрованием смеси щелочью [290, 291]. Общее содержание карбонатов можно определить путем титрования хлористоводородной кислотой [290]. Предложено также определять общее содержание карбонатов методом обратного титрования раствором Ва(0Н)2 избытка стандартного раствора хлористоводородной кислоты, добавленной к анализируемой смеси карбонатов [292]. [c.194] Вернуться к основной статье