ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Другие природные карбоновые кислоты из "Поверхностно-активные вещества" Исследование свойств смесей обычных мыл с указанными выше продуктами переработки канифоли было проведено Ван Зилем и Борг-лином [3]. Канифольные мыла повышают растворимость мыл и тем самым значительно облегчают и ускоряют пенообразование. Они повышают также смачивающую способность мыл, не ухудшая моющего действия в концентрациях до 50 /д. Смеси мыл из гидрированной канифоли с жировыми мылами пригодны для применения в качестве стиральных и туалетных мыл [4] и широко использовались во время второй мировой войны. [c.32] Мыла частично или полностью гидрированной канифоли мо1ут быть также улучшены, например термической обработкой [5]. [c.32] Более сложные изменения смоляных кислот происходят в результате гидрогенизации продуктов конденсации канифоли, формальдегида и уксусного ангидрида. Получающийся продукт представляет собой ацетилированный карбинол гидрированной канифоли и образует мыла, обладающие высокой смачивающей способностью [6]. [c.32] Талловое масло — побочный продукт сульфатцеллюлозного производства— содержит главным образом смесь жирных и смоляных кислот. Смоляные кислоты таллового масла, так же как к абиетиновая кислота, имеют одну и ту же частично насьпценную фенантреновую структуру, но по свойствам отличаются друг от друга. Сырое талловое масло имеет темный цвет и обладает очень неприятным запахом. Содержащиеся в нем смоляные кислоты склонны выкристаллизовываться, но полного отделения таким путем не происходит. Разработка методов очистки таллового масла, разделения смоляных и жирных кислот, а также улучшения его цвета и запаха явилась предметом большого числа патентов. Мыла, приготовленные из сырого или очищенного таллового масла, являются одними из наиболее дешевых поверхностноактивиых веществ. После того как их цвет и запах были улучшены, они получили большое распространение и применяются в качестве моющих и эмульгирующих средств для замены более дорогих мыл или в качестве добавок к ним. [c.32] По своему строению нафтеновые кислоты являются насыщенными одноосновными кислотами жирного ряда, содержащими алкилированные циклопентановые или циклогексановые кольца. Карбоксильная группа может быть присоединена к кольцу, но обычно она находится в конце одной из боковых цепей, которые содержат от 6 до 30 атомов углерода. Молекулы нафтеновых кислот содержат два, три или четыре кольца, и обычные технические смеси их имеют средний молекулярный вес 200—300. Нафтеновые кислоты применяются главным образом в виде мыл тяжелых металлов. Медные мыла широко используются для придания тканям противогнилостных свойств, так как они представляют собой эффективные фунгисиды, удобные в применении и устойчивые к вымыванию. Свинцовые мыла входят в состав смазок для сверхвысоких давлений, а также широко применяются наряду с кобальтовыми, марганцевыми и цинковыми мылами в качестве сиккативов в лакокрасочной промышленности. [c.33] Растворимые в воде нафтеновые мыла являются эффективными поверхностноактивными веществами. Левинсон и Минич [7] исследовали калиевые, натриевые и этаноламиновые мыла нафтеновых кислот высокой степени очистки, имевших молекулярный вес, равный 255. Эти мыла обладают высокой растворимостью, не склонны к гелеобразова-нию — что характерно для мыл жирных кислот —- и не столь легко высаливаются. Они представляют собой хорошие пенообразующие, моющие и эмульгирующие средства с заметно выраженными гидротропными свойствами, большой растворяющей способностью по отношению к углеводородным маслам и, в отличие от мыл жирных кислот, с сильным бактерицидным действием [8 . В настоящее время растворимые в воде нафтенаты не применяются в технике в широких масштабах. [c.33] Вернуться к основной статье