ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Жирноароматические поликарбонаты из "Химия и физика поликарбонатов" Исходные бис-алкил- или бис-арилкарбонаты г-кси-лиленгликоля можно получить, например, при взаимодействии тг-ксилиленгликоля с алкильными или арильными эфирами хлоругольной кислоты в среде пиридина. [c.35] Тем же методом были получены поликарбонаты на основе большого числа других жирноароматических диоксисоединений (табл. 3). [c.35] Высокая температура плавления поликарбоната на основе гидрохинона обусловлена силами межмолекулярного взаимодействия между ароматическил1и ядрами, высокой степенью кристалличности полимера и малой подвижностью полимерной цепи. [c.37] Сшивание происходит в результате полимеризации ненасыщенных продуктов разложения. Поликарбонаты на основе оксиалкилированпых ароматических диоксисоединений по термостабильности можно сравнить с алифатическими поликарбонатами. Жирноароматические поликарбонаты высокой степени кристалличности нерастворимы в большинстве обычных органических растворителей и до сих пор не нашли какого-либо практического применения. [c.40] Вернуться к основной статье