Жирноароматические поликарбонаты

О свойствах высокомолекулярных поликарбонатов, содержащих в макромолекулах алифатические звенья рядом с остатком угольной кислоты, имеются сведения главным образом патентного характера. В табл. 2 приведены данные по алифатическим и жирноароматическим поликарбонатам. [c.55]

Получены поликарбонаты , предназначенные для изготовления фотопленок. Характеристика материалов последнего типа не сообщается. В патентах указывается на возможность получения волокон из жирноароматических поликарбонатов. Более подробные сведения отсутствуют, хотя отмечалось, что волокна из поликарбонатов можно получать из растворов в метиленхлориде . [c.65]

Свойства жирноароматических поликарбонатов почти не описаны. Благодаря наличию ароматических ядер температуры плавления этих полимеров значительно возрастают по сравнению с температурами плавления алифатических поликарбонатов, но остаются значительно ниже [c.36]

Для аморфных образцов такого жирноароматического поликарбоната главный пик на кривой зависимости Ьд д от температуры находится прп 98 °С и при этой же температуре происходит быстрое уменьшение значения О. Температура стеклования этого поликарбоната примерно на 50 °С ниже температуры стеклования поликарбоната на основе бисфенола А. Для аморфного образца максимум Ц б приблизительно соответствует 3. Кристаллизация образца перемеш,ает пик примерно на 10 °С выше, кривая становится асимметричной, а значение максимума tg д уменьшается на один порядок. В нижнем пределе температурного интервала пик tg б находится около —88 °С кристаллизация оказывает незначительное влияние на его величину. [c.163]

Поликарбонаты — сложные полиэфиры угольной кислоты и диоксисоединений. Общая формула поликарбонатов Н[—О—К—ОСО—ОК —В зависимости от природы К поликарбонаты могут быть алифатическими, жирноароматическими и ароматическими, в зависимости от структуры макромолекулы— линейными, разветвленными и трехмерными. Наибольший интерес представляют линейные ароматические поликарбонаты благодаря определенному комплексу физико-механических показателей. [c.160]

Тем же методом были получены поликарбонаты на основе большого числа других жирноароматических диоксисоединений (табл. 3). [c.35]

Жириоароматические поликарбонаты с той же степенью кристалличности, что и соответствующие ароматические поликарбонаты, плавятся при значительно более низких температурах. Это вызвано, прежде всего, большей подвижностью макромолекул, обусловленной наличием алифатических групп. Многие исследованные жирноароматические поликарбонаты обнаруживают сильную тенденцию к кристаллизации. При охлаждении их расплава, как правило, образуется непрозрачная и во многих случаях хрупкая микрокристаллическая масса. Из расплавов поликарбонатов можно формовать волокна, которые могут быть ориентированы вытяжкой. Ориентация фиксируется за счет высокой степени кристалличности. При высоких температурах жирноароматические поликарбонаты нестабильны, особенно в присутствии щелочных соединений. Исследования, проведенные с бензилэтилкарбонатом, показали, что поликарбонаты, содержащие группу [c.37]

Свойства жирноароматических поликарбонатов на основе бис-оксиалкиловых эфиров ароматических диоксисоединений [c.38]

Сшивание происходит в результате полимеризации ненасыщенных продуктов разложения. Поликарбонаты на основе оксиалкилированпых ароматических диоксисоединений по термостабильности можно сравнить с алифатическими поликарбонатами. Жирноароматические поликарбонаты высокой степени кристалличности нерастворимы в большинстве обычных органических растворителей и до сих пор не нашли какого-либо практического применения. [c.40]

Наряду с алифатическими диоксисоедииениями Карозерс и Натта использовали для получения поликарбонатов жирноароматические диоксисоединения, в частности ге-ксилиленгликоль. При переэтерификации диэтилкарбоната д-ксилиленгликолем (катализатор — ге-ксили-ленгликолят натрия, образующийся в реакционной смеси) они получили неоднородный микрокристаллический, низкомолекулярный полиэфир, частично растворимый в дихлорэтане. Растворимая часть плавилась при 137— 138° С, а нерастворимая — при 177—185° С. Рейнольдс и Ванденберг установили, что в присутствии сильнощелочного катализатора из п-ксилиленгликоля нельзя получить высокомолекулярные поликарбонаты, так как группы бензилового эфира угольной кислоты в этих условиях неустойчивы. [c.34]

При указанных условиях очень велика тенденция к образованию циклического пятичленного этилепгликолькар-боната (стр. 17). Таким образом, ароматический поликарбонат может образовываться из жирноароматического смешанного поликарбоната с выделением летучего гли-колькарбопата. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология