ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химические свойства стирола из "Стирол, его полимеры и сополимеры" Стирол, растворенный в ксилоле, при 15—20 ат присоединяет хлор1ИСтый водород и образует с теоретическим выходом а-хлорэтилбензол Однако, в отличие от других непредельных соединений, стирол при действии AI I3, а также H N + НС1, в присутствии AI I3 не дает продуктов присоединения, а только полимеризуется В отсутствие кислорода и перекисей стирол присоединяет бромистый водород с образованием а-бромэтилбензола В присутствии перекиси лаурила образуется -бромэтилбензол с выходом более 80%. [c.16] Стирол устойчив к действию окислителей. При изучении действия двуокиси селена на непредельные соединения найдено, что восстановление двуокиси селена этиленом идет при 45—50°, в то время как стирол и ряд других замещенных этиленов при этих температурах, а также при 200° двуокись селена не восстанавливают Окисление стирола наступает при еще более высоких температурах. [c.16] При окислении стирола щелочным раствором перманганата образуется с хорошим выходом бензоилмуравьиная кислота 53. [c.16] При1 дегидратировании хлоргидрина стирола фосфорной кислотой при 370—400° образуется р-хлорстирол с выходом 63%. [c.17] При t)° в присутствии Hg I2 стирол присоединяет а-мет- оксибензилхлорид. Реакция экзотермична. Продукт присо-единения — вязкая жидкость без запаха, не дающая качественных реакции на двойные связи. [c.17] Стирол в течение 2 час., в темноте, присоедивдет теоретическое количество брома, в то время как коричный алвде,-гид и коричная кислота присоединяют теоретическое количество брома лишь на солнечном свету . [c.17] При действии NO I, взятого с небольшим избытком, на раствор стирола в четыреххлористом углероде или хлороформе при —30° образуется твердый нитрозохлорид (темп. пл. 102,5°), однако выход при этом не превышает 30%. При действ1ии на него пиперидина образуется соответствующий пипepидид5 . [c.17] Соединение это устойчиво по отношению к брому, гйпбхлс)-риту и щелочам. Жидкий сероводород на стирол не действует. [c.18] С л-толуидином также образуются продукты присоединения, НО реакция идет труднее, чем с анилином. Еще труднее идет присоединение к стиролу ксилидина. [c.18] При нагревании стирола с дигидроиндиго до 130—140 получается с выходом 62% стирол-индиго (фиолетовые иглы) б . Из стирол-индиго при действии азотной кислоты или хромового ангидрида в уксусной кислоте образуется стиролдиизатин — оранжево-желтые кристаллы — с выходом до 73%. [c.18] Стирол по сравнению с другими этиленовыми углеводородами обладает наиболее высокой способностью образовывать координационные соединения. [c.19] Вернуться к основной статье