Химические свойства стирола

В отдельных пробирках находятся бензол, толуол, стирол и фенол. Определите, в какой пробирке находится каждое вещество, основываясь на их химических свойствах. [c.122]

ХИМИЧЕСКИЕ свойства СТИРОЛА [c.15]

Основным химическим свойством стирола является его способность к реакции полимеризации, в результате [c.172]

Стирол (винилбензол, фенилэтилен)—жидкость с приятным запахом. Впервые выделен из смолы стиракс . Содержится в погоне каменноугольной смолы — легком масле. В промышленности его получают дегидрированием этилбензола. Химические свойства стирола определяются наличием бензольного ядра и двойной связи в боковой цепи. Характерной особенностью стирола является его большая склонность к полимеризации (синтез полистирола). [c.119]

Физико-химические свойства стирола [c.226]

Физические и химические свойства стирола исследованы очень подробно и приведены во всех обзорных работах [1, 2, 3], поэтому нет надобности повторять здесь их описание. Однако следует привести типичный состав технического стирола, чтобы показать не обычную для химического производства высокую степень чистоты получаемого в промышленном масштабе продукта. Ниже показывается влияние примесей при использовапии стирола в производстве полистирола. [c.152]

Химические свойства стирола определяются наличием бензольного ядра и двойной связи в боковой цепи. Характерной особенностью стирола является его большая склонность к полимеризации (образование полистирол ). [c.118]

Свойства карбоний-ионов. Свободные карбоний-ионы являются высокоактивными частицами, вступающими в реакции с очень большой скоростью. Для некоторых реакций, могущих протекать как по радикально-цепному, так и по карбоний-ионному механизму, активность карбоний-ионов может быть сравнена с активностью радикалов. Так, при полимеризации стирола по радикальному механизму при 20°С константа скорости продолжения цепи равна 35 л-моль- -с , энергия активации продолжения цепи 32,7 кДж/моль (7,8 ккал/моль). Полимеризация стирола на свободных катионах проходит с константой скорости продолжения цепи 35-10 л моль- с- при 15°С и энергией активации 8,4 кДж/моль (2 ккал/моль). Константа скорости присоединения карбоний-иона к молекуле стирола на пять порядков больше, чем для радикала. Карбоний-ионы, как и радикалы, подвергаются мономолекулярному распаду и бимолекулярным реакциям замещения и присоединения. Существенным отличием в химических свойствах карбоний-ионов от свойств радикалов является способность первых с большой скоростью изомеризоваться. Изомеризация карбоний-ионов может проходить в результате переноса как гидрид-иона, так и карбоний-ионов. [c.164]

Книга Мономоры , изданная в США под редакцией Блаута, Хохенштейна и Марка, представляет собой сборник отдельных статей, посвященных описанию физических и химических свойств, методов получения, методов испытаний и полимеризации восьми важнейших ненасыщенных соединений акрилонитрила, бутадиена, винилацетата, изобутилена, изопрена, метилметакрилата, стирола и хлористого винила. [c.5]

ИССЛЕДОВАНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПОЛИМЕРНЫХ КОМПОЗИЦИЙ НА ОСНОВЕ НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ И СТИРОЛА [c.108]

Исследование физико-химических свойств полимерных композиций на основе нефтяных остатков и стирола. 108 [c.134]

В вакуумных колоннах давление ниже атмосферного (создано разрежение), что позволяет снизить рабочую температуру процесса и избежать разложения продукта (разделение мазута, производство стирола, синтетических жирных кислот и др.). Величина остаточного давления в колонне определяется физико-химическими свойствами разделяемых продуктов и главным образом допустимой максимальной температурой их нагрева без заметного разложения. [c.220]

Разнообразие синтетических каучуков, отличающихся друг от друга рядом физико-химических свойств, обусловлено широким выбором исходных мономеров и возможностью их сочетания друг с другом. Каучуки получают полимеризацией диеновых углеводородов, а также сополимеризацией их со стиролом, акрилонитрилом и другими мономерами. [c.384]

Идентифицировать сополимеры обычно еще сложнее, чем гомополимеры. При определении сополимера метилметакрилата со стиролом нашли бы в таблице химических свойств данные совершенно искажающие действительную картину. Для первого из мономеров, входящих в сополимер, число омыления выше 200, а для второго оно практически равно нулю. Очевидно, будет найдено какое-то промежуточное значение, которое характерно для совершенно другого вида полимера. Пластмасса на основе полистирола характеризуется при деструкции специфическим запахом мономера, а также температурой плавления бромпроизводного продукта пиролиза. Однако в случае сополимера с метилметакрилатом этими показателями воспользоваться нельзя, так как запах стирола смешивается с запахом метилметакрилата, который преобладает, а при бромировании образуется смесь бромпроизводных с неопределенной температурой плавления. Полярографическим методом указанный сополимер довольно легко идентифицируется (см. [c.220]

Физико-химические свойства макросетчатых изопористых полимеров стирола значительно отличаются от свойств аналогичных по химической природе сополимеров стирола с ДВБ, что обусловлено их разными способами синтеза и разной структурой. [c.28]

При высоких температурах (выше 220 °С) полистирол разлагается с образованием стирола И" других низкомолекулярных соединений (димеров, тримеров и др.). Химические свойства полистирола приведены в таблице. [c.86]

Химические свойства сополимеров стирола [c.119]

Дауэкс-50 представляет собой новый сильнокислотный катионит, который в настоящее время производят в промышленном масштабе. Эта синтетическая смола является сополимером стирола и дивинилбензола с сульфогруппами в ядре. В то время как ее химические свойства в общем такие же, что и дауэкс-50, по своим физическим свойствам она значительно превосходит все другие катиониты. [c.38]

Химические свойства. Основным направлением в исследовании химических свойств [412—424] сополимеров бутадиена и стирола было изучение процессов окисления, деструкции и вулканизации. [c.509]

Естественная полярность поверхности пластмассы зависит главным образом от ее структуры и состава. Следовательно, чтоб снизить полярность (диэлектрическую проницаемость), необходимо модифицировать структуру и состав пластмассы. Хотя такая задача практически разрешима, это всегда сопряжено с изменением физико-механических и химических свойств материала. Например, при введении. в эпоксидную смолу 25% стирола значение диэлектрической проницаемости смолы изменяется с 3,96 (20° С, 50 гц) до 3,78 еще больше изменяются физико-механические свойства и способность к переработке [25]. [c.23]

В блочных процессах на скорость реакции и физико-химические свойства полимера значительное влияние оказывают реологические и теплофизические свойства реакционной среды. Известно, что полимеризация стирола протекает со значительным выделением теплоты (73,5 кДж/моль или 705,6 кДж/кг) [315, с. 545], причем вязкость реакционной среды при этом увеличивается. Эмпирическое уравнение зависимости вязкости раствора полистирола в стироле от температуры и концентрации полимера имеет вид [316, с. 259] [c.171]

Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость с резким характерным запахом. Полимеризуется так же, как и стирол. См. приложение. [c.201]

А. П. Александров, Ж. техн. физ., 3, 823 (1933). Физико-химические свойства стирола. [c.227]

Физические и химические свойства. Стирол (СбНь—СН = СНг) — бесцветная, легковоспламеняющаяся, сильно преломляющая свет жидкость с характерным запахом, нерастворимая в воде, но хорошо растворимая в эфире, спирте и бензоле. Стирол иначе называют винил бензолом. [c.172]

Химические свойства стирола обусловлены высокой реакционной способностью боковой винильной группы. Фенильное ядро затрагивается, по-видимому, в процессе термической полимеризации на стадии инициирования. При окислении стирола на воздухе происходит образование полимера, формальдегида и бензальде-гида. [c.15]

МЕТИЛАКРИЛАТ (метиловый эфир акриловой кислоты) Hj H OO Hj— бесцветная жидкость, т. кип. 80,2 С, По химическим свойствам и способам получения М. подобен метилметакрила-ту. В промышленности получают из нитрила акриловой кислоты, из этилен-циангидрина, прямым карбонилирова-ние. л ацетилена, М. обладает наркотическим и ядовитым действием. Его пары раздражают слизистые оболочки носа, горла, глаз. М.— мономер, полимернзу-ющийся под действием свободных радикалов. Используют, в основном, как сополимер, напрнмер со стиролом. [c.160]

Исходя из различия химических свойств (нафталина и его основных примесей (главным образом тионафтена), можно ожидать, что алкилирование последних будет протекать с большей скоростью, чем алкилирование нафталина. Это подтверждалось сведениями патентной литературы, аналогией с очисткой коксохимического бензола от тиофена алкилирующимн присадками и результатами очистки технического нафталина с использовапием стирола [1]. [c.68]

По химическим свойствам компоненты каменноугольной смолы подразделяют на нейтральные, кислые и основные. Нейтральные соединения представлены нафталином, антраценом, индолом, карбазолом, стиролом, инденом, тиофеном, тионафте-ном и их производными. К кислым продуктам относятся фенол, крезолы, ксиленолы, многоядерные фенолы. Вещества с основными свойствами — это пиридин, хинолин и их производные. [c.161]

Гроджка и Элвинг [29] подробно исследовали полярографические свойства стирола, стильбена, 1,1-дифенилэтилена, трифенил-этилена и тетрафенилэтилена (потенциалы приведены в табл. 2.4). Авторы проанализировали применимость таких основанных на классической полярографии критериев обратимости, как функция р, отношение среднего мгновенного тока, зависимость тока от высоты столбика ртути, зависимость логарифмических функций тока от потенциала. Было рассмотрено восемь разных схем реакции, которые включали в различной последовательности обратимые и необратимые стадии переноса электронов и химические реакции. Опыт показал, что ни в одном из указанных случаев перечисленные выше критерии не применимы. По-видимому, механизм реакции зависит от потенциала и при потенциале начала полярографической волны реализуется одна схема, а на плато — другая. Весьма возможно, что отсутствие удовлетворительных корреляций обусловлено как сложностью механизмов реакции, так и неадекватностью теоретических моделей. И, наоборот, вероятно, что хороише корреляции могут быть результатом компенсации различных ошибок. [c.56]

Для аналитических целей наиболее пригодны сильнокислотные или высокоосновные монофункциональные иониты на основе сополимеров стирола и дивинилбензола, которые являются достаточно инертными и устойчивыми материалами, так как практически не изменяют своих физико-химических свойств и не теряют существенно общей обменной емкости при эксплуатации их в агрессивных средах и достаточно жестких условиях. Зависимости коэффициентов распределения микроколичеств элементов от концентрации растворов обычных в аналитической практике кислот (соляной, азотной, фтористоводородной) для стирол-дивинилбен-зольных ионитов представлены в виде периодических таблиц [197, 403, 564, 723]. Изучено также поглощение элементов сильноосновными анионитами из растворов серной [1416], бромистоводородной [1307] и щавелевой [1033] кислот. Значения D для анионитов в ряде случаев достигают величины 10 . [c.297]

Химические свойства. Подобно другим диенам, И. характеризуется высокой реакционной способностью. Он легко полимеризуется и сополимеризуется с бутадиеном, изобутиленом, стиролом, акрилонитрилом, пропиленом, винилпиридином и др. В присутствии воздуха образуются перекиси И., вы.зывающне его самопроизвольную полимеризацию с образованием продуктов сложного состава одновременно происходит димеризация И. с образованием лимонена (1) и его ана-логов [c.405]

Реакции сшивания каучуковой фазы оказывают существенное влияние на морфологию полимера, его реологические характеристики, перерабатываемость и физико-химические свойства. При конверсии выше 80 % практически вся каучуковая фаза переходит в гель-фракцию. Реакция сшивания протекает в условиях исчерпания свободного мономера, когда конкурирующие реакции роста полистирольных цепей становятся маловероятными [308—310]. Основные реакции образования сшитой структуры в ударопрочном полистироле — реакции рекомбинационного обрыва гомополистирольных (реакции 6.2 и 6.5) или привитых полистирольных (реакции 6.1 и 6.2) цепей. Реакции сшивания так же, как и реакции прививки, существенно зависят от химического строения и структуры используемого каучука. Сшивание предпочтительно идет по двойным связям 1,2-звеньев. При 110 °С отношение константы скорости присоединения стирольного радикала к 1,2-звеньям полибутадиена к константе скорости реакции роста цепи составляет 1,5 10 [310]. Очевидно, несмотря на малые значения этой величины с уменьшением концентрации стирола вероятность образования сшитых полимеров за счет увеличения вклада реакций [c.167]

Экспериментальные исследования показали, что стеклопластики холодного отверждения на основе ненасыщенных полиэфирмалеи-натных смол ПН-1, ПН-3 выделяют в окружающую среду стирол и гидроперекись изопропилбензола, количество которых находится в зависимости от полноты полимеризации смолы. Чем выше твердость, теплостойкость и другие физико-химические свойства, тем меньше выделяется токсических веществ [41—43, 198]. [c.93]