Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Большего успеха удалось достигнуть Бергманну и сотр. [187, 190, 191, 197], использовавшим для защиты аминогруппы ацетильный остаток. С помощью симметричных ангидридов или азлактонного метода им удалось синтезировать пептиды с такими аминокислотами, как фенилаланин и тирозин. Проведение этих синтезов классическими методами Э. Фишера (см.гл. П1,А) было невозможно из-за побочных реакций. Ацетильную группу отщепляли действием 1 н. соляной кнслоты в течение 1 час при 130° выходы составляли около 50%.

ПОИСК





Ацетильные и бензоильные группы

из "Пептиды Т 1"

Большего успеха удалось достигнуть Бергманну и сотр. [187, 190, 191, 197], использовавшим для защиты аминогруппы ацетильный остаток. С помощью симметричных ангидридов или азлактонного метода им удалось синтезировать пептиды с такими аминокислотами, как фенилаланин и тирозин. Проведение этих синтезов классическими методами Э. Фишера (см.гл. П1,А) было невозможно из-за побочных реакций. Ацетильную группу отщепляли действием 1 н. соляной кнслоты в течение 1 час при 130° выходы составляли около 50%. [c.47]


Вернуться к основной статье


© 2026 chem21.info Реклама на сайте