Ацетильные и бензоильные группы

Проведенные исследования ясно показали, что отщепление фор-мильной, ацетильной и бензоильной группы при действии окислов азота протекает с различной легкостью. [c.112]

Микроопределение ацетильных и бензоильных групп с помощью катионитов [9]. [c.226]

Микроопределение ацетильных и бензоильных групп [1336]. [c.281]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЦЕТИЛЬНОЙ И БЕНЗОИЛЬНОЙ ГРУПП, А ТАКЖЕ МЕТИЛЬНОЙ ГРУППЫ, СВЯЗАННОЙ С УГЛЕРОДОМ [c.164]

Определение ацетильных и бензоильных групп основано на гидролитическом отщеплении этих групп, количественном извлечении образовавшейся кислоты и ее объемном определении. Методика гидролиза зависит от прочности связи ацетильной группы в молекуле данного соединения. Ацетильные группы, связанные с кислородом, отщепляются легче, чем эти же группы, связанные с азотом. Помимо этого, прочность связи ацетильных групп с остальной частью молекулы зависит от строения соединения. Методика гидролиза поэтому должна быть приспособлена к анализируемому веществу. Для получения правильных [c.164]

Влияние введения в ЦТМ ацетильных и бензоильных групп на его антидетонационную эффективность [c.59]

Введение ацетильных и бензоильных групп в молекулу ЦТМ снижает его антидетонационную эффективность. [c.60]

Из данных таблицы 60 видно, что с потерей ацетильной группы аконитина его токсичность значительно уменьшается и что при одновременном удалении ацетильной и бензоильной групп молекула становится практически неядовитой. Смертельная доза обычно убивает подопытное животное в течение нескольких часов, но если животное переживает этот период, то наступает полное выздоровление, вероятно, в результате обезвреживания алкалоида при гидролизе. [c.591]

Введение в молекулу ЦТМ ацетильных и бензоильных групп снижает антидетонационную эффективность соединений. Особенно это заметно при введении бензоильных групп (см. рисунок). [c.460]

Определение ацетильных и бензоильных групп основано на том, что при щелочном или кислотном гидролизе эти группы, связанные через кислород (эфиры) или азот (амиды), превращаются в уксусную (или бензойную) кислоту или их соли [c.482]

В качестве блокирующих заместителей [Y в схеме (Г.7.49)] можно использовать только такие, которые после завершения пептидного синтеза могут быть отщеплены без разрыва пептидной связи. Для этого непригодны, например,, ацетильная и бензоильная группы. Особенно подходящей оказалась карбобен-зоксигруппа (СЬо), вводимая путем ацилироваДия бензиловым эфиром хлор угольной кислоты (карбобецзокоихлюрид) ) [c.89]

Фрагмент карбоновой кислоты К-С- называют ацилом, или ацильной группой. В качестве примера ацилов можно назвать ацетильную и бензоильную группы - фрагменты уксусной и бензойной кислот соответственно. [c.426]

В частности, для этого непригодны ацетильные и бензоильные группы. Наиболее приемлемыми являются, например, бензилокснкарбонильная группа, обычно обозначаемая 2, и трет-бутилоксикарбонильная группа (Бос). Группа 2 вводится ацилированием бензплоксикарбоннлхлоридом (см. разд. Г,7.1.6) [c.97]

Книга написана интересно и обстоятельно. Точка зрения автора всегда отчетливо выявлена, и критика, как правило, убедительна. В главе об определении углерода и водо.рода подробно рассматривается вопрос о поглощении окислов азота, представляющий общий интерес для аналитиков-органи-ков. Подробно описывается автоматическое полумикроопределение углерода и 1водо1рода по Бобравскому. Большое внимание уделено способам мокрого сожжения. Пожалуй, наименее удачно построена глава об определении серы. Здесь очень подробно описано весовое определение серы в виде сульфата бария и метод Страганда, не пользующийся популярностью. Уместно было бы подробнее обсудить более современные восстановительные методы разложения. Очень обстоятельно написаны главы об определении алкоксильны.х групп и молекулярного веса. Много полезных сведений содержат разделы, посвященные определению ацетильных и бензоильных групп. [c.6]

Хёльшер показал что описанный на стр. 327 микрометод Куна и Рота для определения ацетильных и бензоильных групп может быть без всяких изменений использован для проведения полумикроопределений. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология