ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Продукты переэтерификации из "Синтетические моющие и очищающие средства" Сульфоэфиры глицеридов жирных кислот. Сульфоэфиры моноглицеридов R 00 H2- H 0H) H2S04Me отличаются более определенным строением от смеси продуктов, образующихся при взаимодействии серной кислоты с триглицеридами. В противоположность последним, один из продуктов этой группы, а именно сульфоэфир моноглицерида кокосового масла, приобрел большое хозяйственное значение. Впервые этот продукт начали производить в промышленном масштабе в США и выпускать под названием арктик-синтекс, М и L, а для бытовых целей—под названием вел. [c.77] Изучение сульфоэфиров глицерина было начато еще в 1909 г., однако современные способы получения этих продуктов основываются на патентах Харриса . Эти патенты содержат описание большого количества соединений, представляющих собой многоатомные спирты, у которых одна или несколько гидроксильных групп этерифицированы жирными кислотами. При действии серной кислоты на эти соединения одна из свободных оксигрупп этерифицируется, после чего сульфоэфир нейтрализуют. [c.77] Этот способ был принят фирмой Фарбениндустри и затем осуществлен в промышленном масштабе в виде непрерывного процесса фирмой Колгейт Палмолайв . Вследствие простоты реакции и доступности сырья этот метод является наиболее интересным методом получения моющих веществ, отличающихся высокой способностью эмульгировать жиры, но мало устойчивых при нагревании и легко расщепляющихся в щелочных растворах. [c.78] В этом процессе осуществление стадии нейтрализации затруднено, так как даже в присутствии следов свободной щелочи происходит отщепление жирных кислот. В связи с тем, что полное отделение избыточной серной кислоты от сульфоэфиров невозможно (как и в случае сульфирования жирных спиртов и алкилбензола), следует стремиться полностью отводить тепло, развивающееся при нейтрализации, путем внутреннего или наружного охлаждения или распылением реакционной массы при нейтрализации, как это предлагается в ряде патентов . [c.78] Техническое оформление процесса несложно, если на 22 вес. ч. безводного глицерина берут 30 вес. ч. моногидрата серной кислоты. Чтобы избежать образования акролеина, серную кислоту прибавляют при температуре не выше 30°. К реакционной массе прибавляют около 200 вес. ч. олеума (20% 503) и затем при температуре не выше 50° и перемешивании—расплавленное кокосовое масло. После того как взятая проба будет полностью растворяться в воде, в реакционную массу добавляют лед и осторожно приливают раствор едкого натра, поддерживая температуру не выше 20—25°. Прибавление щелочи прекращают по достижении pH, равном 6,5. [c.78] Нейтрализация эфиров стеариновой кислоты осуществляется проще и вместо безводного глицерина, как это описано в патентах, нам удалось применить глицерин, содержащий 7% воды. [c.78] Вернуться к основной статье