Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Продукты переэтерификации

    Реакция происходит при 220—240°С (катализатор РЬО). Продукты переэтерификации растворимы в спирте, тогда как исходное масло, например льняное, в спирте нерастворимо. [c.294]

    Пропаргиловый спирт одновременно образует продукт переэтерификации ортоэфира  [c.84]

    Состав и свойства продуктов переэтерификации [c.49]

    Диметиловый тио-эфир днкарбоновой кислоты, этиленгли-кол ь Продукт переэтерификации (I), метилмеркаптан 2пз(В0з)2 в вакууме, 250° С, 6 ч. В результате поликонденсации I (2 торр, 290° С, 2 ч) получают полиэфир [5401 [c.214]


    Воловий жир, метанол Продукты переэтерификации СНзОНа лучший из щелочных торов [201] катализа- [c.50]

    Сложный эфир, спирт Продукты переэтерификации Окислы кобальта 12559] [c.794]

    Работают с метилатом натрия в метиловом спирте, причем образуется продукт переэтерификации. Метиловые эфиры очень легко поддаются дальнейшей обработке (например, омылению). [c.457]

    В небольшом количестве ( 1,0—1,5%) в продуктах переэтерификации (или этерификации) присутствуют и циклич. олигомеры (степень полимеризации 2—4), плавящиеся при 325—327°С. [c.56]

    Качественный и количественный состав продукта переэтерификации определяется условиями проведения реакции чистотой исходных мономеров и их начальным соотношением, выбранными катализаторами, температурным ходом процесса, скоросгью отгонки избыточного этиленгликоля, материалом реактора и многими другими технологическими факторами, которые иногда даже трудно учесть. [c.50]

    Дигликольтерефталат или низшие линейные олигомеры, полученные способом прямой этерификации терефталевой кислоты этиленгликолем (этерификат) отличаются от продукта переэтерификации диметилтерефталата. В отсутствие метоксигрупп обеспечивается возможность получения полимера более высокой молекулярной массы, чем из переэтерификата. Но в этерификате, как правило, содержится заметное количество свободных неэтерифицированных карбоксильных групп. Это обусловливает некоторые особенности кинетики процесса поликонденсации. [c.70]

    Гидролиз фенилэтоксисиланов ведут в среде бутилового спирта, и поэтому на этой стадии протекает частичная пере этерификация фенилэтоксисиланов бутиловым спиртом и частичная конденсация продуктов переэтерификации. В общем виде процесс может быть выражен следующей схемой  [c.214]

    Рафинированное кокосовое масло Продукты переэтерификации NaOH на активированном угле (в соотношении 1 1) 30 мин [634] [c.72]

    Растительное масло (хлопковое, арахисовое, кунжутовое, маковое, кокосовое, льняное, горчичное или сафлоровое) Продукты переэтерификации NaO Hs (свежеприготовленный) ток Nj, попеременное охлаждение до 15° С и нагревание до 22— 23° С через разные промежутки времени на протяжении от 12 до 168 ч [636] [c.72]

    Говяжий жир, три-ацетон Пищевой жир (продукт переэтерификации) NaOH — инфузорная земля (смесь 1 2) 3U— 120 С [640]. См. также [639] [c.72]

    Дибутиловый эфир метилфосфиновой кислоты, диэтиленгликоль Продукт переэтерификации (тетрамер), бутанол КС1 атмосфера N3, 140—200° С. Мол. вес полимера 880—920. Металлический Na более активен [182] [c.84]


    Дибутиловый эфир метилфосфиновой кислоты, гексаметилен-гликоль Продукт переэтерификации (тример), бутанол Катализатор и условия те же [182] [c.84]

    Монометилитако-нат, гликоль Продукт переэтерификации, метанол Окиси Mg, Zn, Pb, ароматические сульфокислоты П98] [c.138]

    Диметилитаконат, гликоль Продукт переэтерификации, метанол Окись или борат Mg, Zn, Pb, борная кислота или ароматическая сульфоновая кислота сначала 1 бар, затем 600 торр, 150—200° С [199] [c.138]

    Этиловый эфир муравьиной кислоты (1), П0.ЛИ оксиметплен Продукт переэтерификации ВРз — тетрагидрофуран в токе Nj, нагревание 5 ч 1,538] [c.214]

    Метиловый эфир итаконовой кислоты, гликоль Продукты переэтерификации Окись свинца 150—200 С, 1 бар, затем 600 торр, в присутствии насыщенной дикарбоновой кислоты или фталевого ангидрида [755]. См. также [756] [c.537]

    Метил-п-оксибен-зоат, диметилизофта-лат, этиленгликоль Продукт переэтерификации Окись Sb — ацетат Мп 200—220° С, 5,5 ч [427] [c.698]

    Метил-л-оксибензо-ат, диметилизофта-лат, этиленгликоль Муравьиная кислота /4 57 Продукты переэтерификации Разложение. Продукты распада Ацетат марганца — окись сурьмы 200—220° С, 5,5 ч [254] Отщепление Oj Фталоцианины марганца 30 торр, 200—270° С [270] 899 [c.899]

    Аминоспирт общей формулы иН Ы(СН2) СН,ОН или RR N H, H( Hз)OH (Р и Н — алкил, алкилен, пиридил, алкилпиридил, пиперидил, алкилпипе-ридил), метилметакрилат Продукты переэтерификации общей формулы СНз=С(СН,)СОО ( Hj) NRR (1), СН2=.- С(СНд)СООСН ( H3) H2NRR (II), метанол Алкоголяты Na или Ti в присутствии ингибитора полимеризации, кипячение. Выход 1 и II достигает 90%. Алкоголяты А1 малоэффективны 1468]. См. также [469] [c.49]

    Пропиловый эфир пропионкарбоновой кислоты, этиловый спирт Продукт переэтерификации Трибутилэтоксиолово 120° С. 40 ч. Степень переэтерификации 31%. Без катализатора степень переэтерификации 10%. Аналогично идут реакции с другими эфирами и спиртами, например этиловым эфиром пропионкарбоновой кислоты и метиловым или пропиловым спиртом [291] [c.331]

    Полиэтиленгли-кольтерефталат, глицерин Полимерный продукт переэтерификации — терефталевая смола РЬО 220° С [307] [c.333]

    Касторовое масло, иентаэритрит Продукты переэтерификации РЬО 260° С, 4.5 ч [313] 333 [c.333]

    Алкокси (или фторалкокси) три-азины, гликоль (или спирт) Продукты переэтерификации Со(СНзСОО)2 в щелочной среде [704] [c.628]

    Алкокси-, фтор-алкокситриазины, спирты или гликоли Продукты переэтерификации Ацетат Zn [233] [c.975]

    Диэтилфосфит, целлюлоза Трифенилфосфит, целлюлоза Моноэтиловый эфир метилфосфинистой кислоты, целлюлоза Моноэтиловый эфир метилфосфинистой кислоты, инулин Продукты переэтерификации Ма (в процессе реакции, вероятно, образуется продукт взаимодействия с эфиром или спиртом) слабый вакуум, ток Аг, 160— 165° С, время реакции 25 ч [198] 130—135° С 165—175° С 120—130° С [c.48]

    Хлопковое масло, метанол Льняное масло, метанол Продукты переэтерификации СНзОЫа лучший из щелочных торов [201] катализа- [c.50]

    Свиной жир, спирт Продукты переэтерификации N3 N3—К сплав (вероятно, в реакции образуются алкоголяты) промышл. процесс, т-ра выше т-ры жирз [199]. См. тзкже [200] процессе ЫаОСНз плавления [c.50]

    Окись углерода Каталити Свиной жир, спирт Углекислый газ, водород 1ческая перерабс сложного Продукты переэтерификации КС1, KF, НСООК на актив, угле. К2СО3 на актив, угле, обработанном H S 250 С [2611 )тка технического сырья состава К—Na (сплав вероятно, образуются алкоголяты) промышл. процесс, 120 С, за 6 мин устанавливается равновесие [ 199]. См. также [200] [c.63]

    О. пентбль. Раствор в уайт-спирите уплотнённых продуктов переэтерификации растительных масел пентаэритритом. [c.295]

    Интересно, что в более ранеей работе при алкоголизе пропиленхлорфос-фита этиловым спиртом был получен диэтилфосфит, который является конечным продуктом переэтерификации, и фосфит более сложного строения  [c.283]


Смотреть страницы где упоминается термин Продукты переэтерификации: [c.217]    [c.72]    [c.129]    [c.144]    [c.144]    [c.893]    [c.33]    [c.97]    [c.568]    [c.118]    [c.637]    [c.601]    [c.148]   
Смотреть главы в:

Синтетические моющие и очищающие средства -> Продукты переэтерификации




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Переэтерификация

Состав и свойства продуктов переэтерификации



© 2024 chem21.info Реклама на сайте