ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Строение галоидопроизводных из "Новые воззрения в органической химии" Наблюдаемое сокращение расстояния С—С1 означает упрочнение связи С—С1, как и связи С—С (см. стр. 219). Причиной является малый атомный объем фтора и его сильное сродство к электронам. [c.137] Эти данные наглядно иллюстрируют влияние атомов фтора на соседние атомы, так как, по-видимому, к фтору притягиваются электроны всех соседних атомов, пока в СРдСРз не достигается равновесие при расстоянии 1,45 А ( равенство противоположных сил, приложенных к одной веревке ). [c.138] Наименьшее изменение в пространственном отношении происходит при замене водорода фтором (межъядерное расстояние Н—Р равно 0,92 А). Это отчетливо обнаруживается в реакционной способности органических соединений фтора, из которых, например, СРа=СНР и СРа=Ср2 способны полимеризоваться аналогично этилену, в то время как тетрахлорэтилен СС1а=СС12 уже не способен к полимеризации ). [c.138] Перфторированные этилен)л легко димеризуются в перфторированные циклобутаны. Возможно, что в этом случае протекает реакция между молекулой и радикалом. [c.138] ОТ вида и числа замещающих атомов галоидов. Выше (см. стр. 83) указывалось, что деформации валентного угла на 5—10° требуют затраты сравнительно малой энергии, порядка 500- 1000 кал. Величины валентных углов С1—С—С1, приведенные в табл. 8, показывают возрастающую с ростом числа атомов хлора деформацию угла примерно на 2,5°. Эти деформации валентного угла остаются еще весьма умеренными, так что в общем можно говорить о сохранении тетраэдрической конфигурации атома углерода при замене связанных с ним водородных атомов атомами галоидов . [c.139] Вернуться к основной статье