Строение галоидопроизводных

Из разнообразных полимеров, элементарные звенья которых соответствуют строению галоидопроизводных углеводородов алифатического ряда, наибольшее внимание заслуживают насыщен- [c.251]

ВЛИЯНИЕ СТРОЕНИЯ ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ НА СКОРОСТЬ ИОННЫХ и АТОМНЫХ РЕАКЦИЙ ИЗОТОПНОГО [c.722]

Строение галоидопроизводных и скорость реакций изотопного обмена 725 [c.725]

Раствор соли диазония добавляют к раствору однохлористой меди, чаще всего подогретому. Температура разложения зависит от строения соединения. Если продукт способен перегоняться с водяным паром, реакцию ведут в колбе с обратным холодильником можно также получающееся галоидопроизводное одновременно отгонять с водяным парОм. [c.458]

Гидролиз галоидопроизводных углеводородов применяют с целью получения спиртов, альдегидов (или кетонов), кислот и фенолов. Степень легкости гидролиза галоидопроизводных изменяется в зависимости прежде всего от строения радикала, связанного с галоидом. С большим трудом гидролизуются галоидопроизводные, в которых галоид находится у углеродного атома, связанного двойной связью, причем в качестве продуктов реакции образуются не спирты, а альдегиды или кетоны. Например, из 2-бромпропена-1 при гидролизе получается ацетон [c.539]

При отщеплении молекулы галоидоводородов от галоидопроизводных образуются ненасыщенные соединения. В качестве веществ, отщепляющих галоидоводород, применяют спиртовой или водный раствор едкого кали, твердое едкое кали, натронную известь, амид натрия, окись свинца, диметиламин, диметиланилин, пиридин, хинолин и др. Выбор средства, отщепляющего галоидоводород, обусловливается строением как исходного соединения, так и ожидаемого продукта реакции. При обработке галоидоалкила водным раствором КОН наряду с алкеном получается значительное количество спирта выход алкена возрастает с ростом концентрации раствора КОН. Для получения ненасыщенных углеводородов часто применяют спиртовой раствор КОН, причем в качестве побочного продукта образуется эфир. Если галоидоводород отщепляется с трудом, необходимо применять твердое едкое кали . [c.700]

Нитросоединения жирного ряда могут быть получены при непосредственном действии азотной кислоты или окислов азота на предельные углеводороды. Прямое нитрование углеводороде жирного ряда и нафтеновых углеводородов изучено М. И. Коноваловым (реакция Коновалова). С. С. Наметкин объяснил механизм этой реакции и широко использовал ее для установления строения терпеновых углеводородов. Однако метод прямого нитрования мало пригоден для препаративных целей, так как он не дает возможности получить достаточно однородный продукт. Лучшие результаты получаются при действии азотистокислых солей на галоидопроизводные углеводородов, например [c.112]

Полнота характеристики важнейших классов органических соединений значительно выигрывает от того, что автор часто останавливает свое внимание на освещении вопроса о влиянии строения этих соединений, на реакционную способность характерных групп (например, сводная таблица, иллюстрирующая подвижность галоида в различных органических галоидопроизводных и др.). [c.3]

Концентрации О. В. в воздухе, а также в растворах, и вообще количества О. В., действующие на организм, обычно выражаются в весовых единицах — напр., в миллиграммах вещества на литр воздуха, на кило веса животного и т. п. В сущности говоря, эти цифры, даже при прочих равных условиях, все же несравнимы между собой. Для чисто практических целей, конечно, весьма удобно сравнивать силу действия различных веществ по их весовым дозам. Однако, при выяснении состава и строения необходимо, очевидно, сравнивать не одинаковые весовые количества, а эквимолекулярные количества О. В. Изменение состава и строения вещества скажется с достаточной ясностью на его токсических свойствах лишь в том случае, если можно учесть относительное количество молекул, вызывающее то или иное поражение организма. Легко видеть, что меньшая числовая величина молекулярной концентрации указывает на большую активность молекул. Перевод весовой концентрации в такую молекулярную концентрацию легко осуществляется простым делением численной величины весовой концентрации на молекулярный вес данного соединения. Полученные цифры и будут характеризовать сравнительную степень токсичности данного вещества по отношению к другому, с аналогичным характером токсичности. Так, обычно бром считается менее токсичным, чем хлор. Смертельные весовые концентрации для СЬ и Вгд относятся приблизительно, как 2 к 3. Однако, при перечислении этих весовых концентраций на молекулярные—отношение смертельных концентраций С1а к Вгд изменяется и делается около 3 к 2 бром, следовательно, по существу, значительно токсичнее хлора. Это же наблюдается иг в галоидопроизводных. Таким образом, применение простых весовых (а не эквимолекулярных) соотношений — искажает действительную картину ). [c.17]

К этой группе относится и бутадиен, у которого, несмотря на наличие двойной связи в полимерной цепи, наблюдается большая контракция (АУ ,./Уя = 0,271). Такая гибкость полимерной цепи у бутадиена, кроме симметрии строений, может быть вызвана особой подвижностью звеньев, находящихся у двойной связи. Появление одной боковой метильной группы у изопрена и двух метильных групп у диметилбутадиена соответственно увеличивает жесткость цепи. У этих соединений наблюдается меньшая контракция, и ДУ) /Уя принимает соответственно значения 0,220 и 0,192. Нарастающее увеличение жесткости цепи и уменьшение контракции вызывает появление в полибутадиеновой цепи таких атомов, как Г, С1, Вг. что хорошо можно проследить па галоидопроизводных бутадиена. [c.76]

Были составлены и изучены молекулярно-смешивающиеся растворы, компоненты которых обладают сходным строением и между молекулами которых действуют силы данного типа (растворы спиртов, парафинов, ди галоидопроизводных бензола, амальгамы цинка и кадмия и мн. др.). [c.216]

Широкая фракция дизельного топлива обрабатывалась растворителями с низкой растворяющей способностью по отношению к парафиновым углеводородам нормального строения (кетоны, спирты, галоидопроизводные и др.) и подвергалась охлаждению. [c.139]

Все свободные основания, происшедшие путем сочетания тиомочевины с галоидопроизводными углеводородов, несомненно имеют несимметрическое строение, причем сера находится в простой связи с углеводородными группами [c.73]

Полимеризация тетрагидрофурана легко протекает в присутствии фтористого бора при низких температурах (- 5° 6) [58—92], а также в присутствий других катализаторов оксониевых солей, комплексных кислот, хлоридов металлов [61]. Показано, что прибавление пропиленоксида, дике-тепа и особенно эпихлоргидрина значительно ускоряет полимеризацию [54]. Полученному полимеру приписывается следующее строение [58, 61, 620 HO[( H2)sO]xH. Он плавится при температуре 41° С, а при 230° С деструктируется под влиянием ультрафиолетовых и у-лучей растворим в кетонах, спиртах, эфирах и галоидопроизводных, обладает эластическими свойствами (удлинение 820%) [62]. [c.225]

Изомерия галоидопроизводных углеводородов зависит от строения углеводородной цепи и положения галоида в цепи. [c.163]

Галоидозамещенные спирты и фенолы. При воздействии на спирты галоидного фосфора или галоидоводородных кислот получаются соединения, не отличающиеся по своему строению и свойствам от галоидопроизводных углеводородов. [c.286]

Галоидопроизводные аминов — азотистые иприты. Последнее название они получили благодаря внешнему сходству пх строения со строением иприта (см. ниже) [c.289]

Индивидуальные ароматические соединения — бензол, толуол, ксилолы, нафталин, антрацен, фенолы, крезолы и др., получаемые главным образом путем переработки каменноугольной смолы (стр. 56), служат сырьем для получения соединений более сложного строения, так называемых промежуточных продуктов, или полупродуктов. Из полупродуктов получают еще более сложно построенные соединения— красители, душистые лекарственные вещества и т. д. Наиболее широко используются в качестве промежуточных продуктов ароматические сульфокислоты, нитропроизводные, галоидопроизводные, амины и их К-алкилированные производные, фенолы и различные продукты окисления ароматических соединений. [c.215]

Предпосылкой для подобной реакции является большая продолжительность жизни промежуточно образующегося карбениевого катиона, достаточная для изменения его пространственного строения. Если же эта перегруппировка затруднена особыми пространственными причинами, влиянием растворителей и т. д., то атака нуклеофильного агента могла бы происходить, как при бимолекулярной 5 у2-реакции, с тыльной стороны , сопровождаясь вальденовским обращением. В действительности, в зависимости от строения галоидопроизводного наряду с рацемизацией также может частично иметь [c.157]

Быстрее всех гидрируется циклопептан, метилциклопентан гидрируется в 1,5 раза медленнее, а 1,2-диметилциклопеитан гидрируется в 5 раз медлепнее, чем циклопептан. Наблюденная нами закономерность о прочности циклов эфиров фосфористой кислоты в реакциях в связи с количеством заместителей у углеродных атомов цикла для окончательного подтверждения требует дополнительных экспериментов. На прочность циклов циклических эфиров фосфористой кислоты влияет также характер третьей эфирной группы фосфористого эфира и строение галоидопроизводного, с которым реагирует эфир. [c.395]

Галоидопроизводные этилена, содержащие два заместителя (атомы хлора, брома или иода), полимеризуются лишь в том случае, если оба атома галоида присоединены к одному атому углерода. Такая несимметричность строения моЕюмера повышает его дипольный момент, а следовательно, и поляризуемость г-связи. Пространственные затруднения для этих мономеров невелики, поэтому 1,1-галоидзамеи енные этилена полимеризуются с образованием высокомолекулярных веществ. [c.253]

Из галоидопроизводных диолефинов с сопряженными двойными связями особенный интерес представляют фтор- и хлорпро-изводные бутадиена. Присутствие одного атома хлора или фтора в молекуле галоидопроизволных бутадиена не вызывает пространственных затруднений в процессе полимеризации и в то же время придает мономеру несимметричное строение, ослабляет двойную связь, облегчая, таким образом, полимеризацию. Наибольшее значение имеют моногалоидопроизводные бутадиена, в которых атом хлора или фтора находится при втором углеродном атоме [c.254]

Полихлоропрен, образующийся на первой стадии полимеризации, представляет собой пластичный материал, растворимый в галоидопроизводных углеводородов. В цепи нитевидных макромолекул мономерные звенья сочетаются по схеме голова к хво-сту > —4-присоединение). Такое регулярное строение полимера придает ему способность к кристаллизации и облегчает процесс ориентации при растяжении. Структура линейных полимеров хлоропрена была установлена методом озонирования. При озонировании в реакцию вступают двойные связи, которые не принимали участия в первой стадии процесса полимеризации. При увланснении образующегося озонида происходит его разложение по местам присоединения озонидных групп. [c.280]

Реакцию Габриэля редко применяют для получения простых алифатических аминов, которые легко получить другими методами. Однако она очень удобна для введения аминогруппы в соединения слозКнрго строения, особенно чувствительные к действию других реагентов, а реакция имеет исключительное значение в тех случаях, когда взятые в реакцию галоидопроизводные содержат другие функциональные группы, например СООН, СН, N0 и второй галоид. В присутствии таких групп можно проводить перед гидролизом необходимые реакции, трудно осуществляемые со свободными аминами. Эгим путем можно получить, например, из галоидозамещенных кислот фталидные производные аминокислот, а затем действием хлористого тионила—хлорангидриды соответствующих кислот, используемые для дальнейших синтезов. После проведения с хлорангидридом требуемой реакции и удаления остатка [c.432]

В организме яды могут подвергаться разнообразным превращениям Окислению, восстановлению, соединяться с другими веществами и пр. В результате таких превращений чаще образуются менее токсичные вещества, хотя известны и обратные случаи. Так, монофторацетат не ядовит, но в организме из него образуется фтортрикарбоновая кислота (вероятно, фторлимонная), уже в малых концентрациях токсичная. В литературе имеются попытки связать токсические свойства, или по крайней мере степень токсичности, вещества с его составом и строением [1]. Известно, например, что циклические органические соединения более токсичны, чем органические соединения с открытой цепью, имеющие в своем составе те же группы. Чем выше непредельность органического соединения, тем больше его химическая и биологическая активность ацетилен более. ядовит, чем этилен, а этилен — более, чем этан. Галоидозамещенные углеводородов жирного ряда отличаются более высокой токсичностью, чем углеводороды, из которых они образуются, например галоидопроизводные метана и бензола более токсичны, чем метан или бензол. Степень насыщенности также связана с токсичностью. Однако этих наблюдений недостаточно для выводов о зависимости токсичности соединений от его структуры и их можно рассматривать как ориентировочные. Следует иметь в виду, что токсичность вещества часто зависит от особенностей (строение, структура, функциональная деятельность и т. д.) соединений, находящихся внутри клеток организма, с ко- [c.36]

По химической активности галоидные алкилы естественнее всего расположить таким образом иодиды обычно более реакционноспособны, чем бромиды, хлориды же менее реакционноспособньг. Это обобщение однако верно только для определенного т ипа галоидных алкилов, так как на химическую активность оказывает существенное влияние строение соединения. Во многих химических процессах первичные галоидопроизводные проявляют больигую химическую активность, че.м вторичные, в то время как третичные вступают в некоторые реакции с исключительной трудностью или не реагируют совсем например они не реагируют с солями органических кислот или со спиртовым раствором ам.миака с образованием сложного эфира или соответственно амина под влиянием этих реагентов они превращаются в значительной мере в соответствующие олефины. Атом галоида галоидных алкилО В часто замещается другим галоидным атомом, обычно при нагревании с некоторыми галоидными металла.ми. Напри.мер но рм. пропилиодид частично превращается в соответствующий хлорид при действии хлорной ртути. Многие другие примеры подобного обмена галоидами уже были отмечены. [c.869]

Взаимодействие СНдСН = СНСНаВг, СНа = СНСН(СНз)Вг или смеси обоих изомеров с магнием приводит к магнийорганическому соединению, которое при гидролизе образует смесь одного и того же состава независимо от строения исходного галоидопроизводного [22]. Состав смеси может не- [c.364]

Прочность связи галоида в галоидированных ароматических углеводородах сильно зависит от их строения. Атом галоида, связанный с атомом углерода бензольного ядра, не отщепляется ни щелочью (водной или спиртовой), ни спиртовым раствором азотнокислого серебра. Столь малая реакционная способность галоида сближает галоидопроизводные этого типа (например, хлорбензол) с соединениями жирного ряда, содержащими галоид у атома углерода, связанного с другим атомом углерода двойной связью, например с хлористым винилом СНз=СНС1. Наоборот, у ароматических галоидопроизводных с галоидом в боковой цепи галоид отщепляется (например, при гидролизе) еще легче, чем у большинства насыщенных галоидопроизводных жирного ряда. В некоторых других реакциях (например, с магнием в эфирной среде, с металлическим натрием) атом галоида, находящийся при атоме углерода ядра, оказывается достаточно подвижным. [c.220]

Состав, строение и названия. В состав галоидопроизводных углеводородов входят углерод, водород и галоид (фтор, хлор, бром или иод) или (как в I4) только углерод и галоид. [c.63]

Написать фор.мулы строения первичного, вторичного и третичного галоидопроизводного общей формулы .rjHii l и назвать их. [c.38]

Галоидопроизводные углеводородов в водных и спиртовых растворах претерпевают отщепление галоида с ионным выходом, зависящим от строения и лежащим в пределах 0,01 — 15. Ароматические галоидопроизводные оказываются в три-пять раз стабильнее алифатических (Миндер). Интересен тот факт, что у соединений типа H2 +iBr выход свободного Br в водных растворах экспоненциально падает с увеличением длины цепи. [c.207]