ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Орбитали изогнутых связей из "Химия алкенов" Классификация С—С-связевых орбиталей в этилене как двух а- и двух я-спин-орбиталей — до сих пор наиболее удобная и единственная нужная нам в дальнейшем классификация. Однако, вводя дополнительные упрощения, можно получить бесконечное число различных, но эквивалентных представлений химического связывания. Рассмотрим одно из таких представлений отчасти потому, что оно вводит новый тип преобразований, частью потому, что оно иллюстрирует опасность приписывания слишком большого значения форме индивидуальных орбиталей в многоэлектронной волновой функции и, наконец, из-за того, что оно дает интересную связь с доквантово-механическим описанием кратных связей в виде изогнутых связей. [c.70] Важно отметить, что если все четыре спин-орбитали взяты вместе одновременно, то правая половина рис. 17 представляет то же самое распределение электронного заряда, что и левая его половина. Это снова показывает, насколько обманчив может быть внешний вид одноэлектронного зарядового распределения в многоэлектронной системе. [c.71] Сравним правые части рис. 13 и 17. Повернутые вертикально, изогнутые орбитали этилена выглядят аналогично дигональным атомноорбитальным гибридам. [c.71] Имеются ли о- и п-связевые орбитали, или ибогнутосвязевые орбитали — в любом случае шесть С—С-спин-орбиталей в ацетилене соответствуют в общем аксиально симметричному распределению электрониого заряда. [c.71] Вернуться к основной статье