ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Диастереомерия из "Стереохимия" Молекулы 1 и 2 представляют собой пару оптических антиподов то же относится и к паре молекул 3 и 4. Если же сравнивать друг с другом молекулы из разных пар антиподов—1 и 3, 1 и 4, 2 и 3, 2 и 4, то мы увидим, что перечисленные пары не являются оптическими антиподами конфигурация одного асимметрического атома у них совпадает, конфигурация другого — не совпадает. Все зто пары диастереомеров, т. е. пространственных изомеров, не составляющих друг с другом пару оптических антиподов. [c.53] Такое определение позволяет отнести к диастереомерам и пару цис-транс-тоиеров в литературе последних лет часто действительно трактуют понятие диастереоизомеров столь расширенным образом. [c.53] Названия эритро- и трео- происходят от названий углеводов эритрозы и треозы. Эти названия употребляют для указания взаимного положения заместителей у соединений с двумя асимметрическими атомами эритро-изомерамп называют те, у которых два одинаковых боковых заместителя стоят в стандартной проекционной формуле на одной стороне (справа или слева) трео-изомеры имеют одинаковые боковые заместители на разных сторонах проекционной формулы. [c.54] Два эритро-изомера представляют собой пару оптических антиподов, при их смешении образуется рацемат. Парой оптических антиподов являются и т/ ео-формы, они тоже дают при смешении рацемат, отличающийся по свойствам от рацемата 7рео-формы. Таким образом, всего существуют четыре оптически активных изомера хлоряблочной кислоты и два рацемата. Свойства их приведены в табл. 4. [c.54] При дальнейшем росте числа асимметрических центров число пространственных изомеров возрастает, причем каждый новый асимметрический центр вдвое увеличивает число изомеров. Оно определяется формулой 2 , где п —число асимметрических центров. [c.54] Формулы VI и VII изображают оптические антиподы винной кислоты при смешении антиподов образуется оптически неактивный рацемат — виноградная кислота. [c.55] Атом рассматриваемого типа называют псевдоасимметри-ческим. Он превращается в настоящий асимметрический атом, как только исчезает структурная идентичность верхней и нижней частей молекулы. Так, например, кислый эфир три-оксиглутаровой кислоты имеет уже три настоящих асимметрических атома и существует в виде 8 стереоизомеров. [c.57] Вернуться к основной статье