ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтезы на основе а-кетокислот из "Стереохимия" Одним из излюбленных объектов для проведения асимметрических синтезов является бензоилмуравьиная (фенилглиокси-ловая) кислота СеН СОСООН. Для нее и для других кето-кислот в принципе возможны два варианта проведения асимметрических синтезов вспомогательное оптически активное вещество может быть либо введено в молекулу кислоты (чаще всего до сих пор использовались эфиры с ментолом), либо асимметризующее действие оказывает используемый оптически активный реагент. [c.123] При указанной на схеме конфигурации а-фенилэтильного остатка из эфиров (X = О) образуется атролактиновая кислота преимущественно S-конфигурации (правовращаюшая), а из амида (X = NH)—атролактиновая кислота с преобладанием R-антипода [91]. [c.124] Вернуться к основной статье