ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Атропоизомерия других типов из "Стереохимия" Таким образом, роль второго несимметричного заместителя играет вся группа (СНз)зС—СО—, выведенная из плоскости ароматического ядра орго-заместителями. [c.520] Оба ароматических ядра располагаются в двух перпендикулярных плоскостях, как в дифениле. Для того, чтобы создать пространственные препятствия вращению вокруг связей с центральным углеродным атомом, орто-заместители К должны быть достаточно велики (изопропильная или трет-бутильная группа). Энергия активации рацемизации этих соединений порядка 80 кДж/моль, период полурацемизации при 25°С—ЮОмин. [c.521] Вернуться к основной статье