ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Отношение к азотной кислоте из "Анализ органических соединений Издание 2" И обрабатывают 1 мл дестиллированной воды, причем нитросоединение выделяется в виде суспензии. К 0,5 мл последней добавляют 1 мл изоамилового спирта и раствор едкого натра до щелочной реакции. В присутствии чистого бензола слой изоамилового спирта остается бесцветным, в присутствии его гомологов появляется буро-коричневая окраска и выделяются в виде хлопьев продукты реакции. Налитый поверх раствора 1 мл ацетона в присутствии бензола окрашивается в интенсивный синий или фиолетовый цвет, подобный цвету раствора перманганата, но переходящий при стоянии снова в коричневый. [c.30] Этим способом удается обнаружить бензол в смесях с этиловым спиртом и трихлорэтиленом. [c.30] Для открытия толуола 0,5 мл водной суспензии (см. выше) обрабатывают 1 мл бензилового спирта, встряхивают, добавляют раствор щелочи до щелочной реакции и снова встряхивают, Спиртовый слой окращен в случае толуола в характерный коричневый цвет, бензол и ксилолы дают лишь слабую серова-то-зеленую окраску. [c.30] Для открытия ксилола применяют также 0,5 мл водной суспензии (см. выше), смешивают ее с циклогексанолом, подщелачивают раствором едкого натра н встряхивают. Слой циклогексанола окрашивается в интенсивный зеленый цвет, зависящий от л-ксилола, присутствующего в обычном ксилоле в количестве 70—85%. [c.30] Бензол и толуол окрашивают циклогексанол в красный цвет, этилбензол— в серо-зеленый, кумол—в темнокоричневый и мезитилен—в светложелтый. [c.30] Вернуться к основной статье