Отношение к азотной кислоте

По техническим причинам пропан — первый углеводород, нитрование которого осуществлено в промышленном масштабе. Процесс проводили при 375—450° и 8 ama с большим избытком парафина по отношению к азотной кислоте к смеси добавляли кислород, способствовавший образованию свободных радикалов. Среди продуктов реакции были все теоретически возможные нитропроизводные 1-и 2-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. В течение многих лет эта установка работала с производительностью [c.92]

Сопоставить поведение Аз, 8Ь и В1 по отношению к азотной кислоте — концентрированной и разбавленной. Написать уравнения реакций. [c.203]

Но отношению к азотной кислоте нафтены ведут себя так же, как парафиновые углеводороды. [c.79]

Отношение к азотной кислоте отличает ионы четвертой аналитической группы от катионов первых трех аналитических групп. [c.77]

При действии концентрированной азотной кислотой на железо-оно покрывается слоем окисла, предохраняющего его от дальнейшего воздействия кислоты. Железо, как говорят, делается пассивным. Кроме железа, по отношению к азотной кислоте становится пассивным и алюминий. Разбавленная азотная кислота растворяет эти металлы, выделяя окислы азота. [c.473]

Усиление металлических свойств в ряду Ое—8п—РЬ сказывается и на их отношении к азотной кислоте [c.276]

В ряду напряжений хром располагается между Zn и Fe, между тем на холоду внесенный в НС1 металл начинает растворяться не сразу. Обусловлено это наличием на его поверхности тончайшего (и поэтому незаметного), но очень плотного слоя химически малоактивной окиси (СгаОз), препятствующей взаимодействию металла с кислотой. Окись эта растворяется в H l при нагревании и может быть удалена также простым соскабливанием погруженной в жидкость поверхности. Однако на воздухе к хрому возвращается его пассивность. Таким образом, по существу хром на воздухе окисляется, но практически окисление незаметно, так как образовавшийся слой окиси предохраняет металл от дальнейшего разрушения. С образованием подобной защитной пленки связана и пассивность хрома по отношению к азотной кислоте (и другим окислителям). Пассивирование под действием окислителей довольно характерно также для молибдена и вольфрама. При температуре красного каления Сг, Мо и W взаимодействуют с водяным паром, вытесняя водород. [c.371]

Конверсия, т. е. количество образовавшихся нитропарафинов по отношению к азотной кислоте, пропущенной через реактор, является постоянной в достаточно широком температурном интервале при соответствующем подборе времени контакта реагирующих веществ. [c.17]

Отношение к азотной кислоте. ... . — [c.7]

Отношение к азотной кислоте [c.37]

Конверсия (количество образовавшихся нитропарафинов по отношению к азотной кислоте, пропущенной через реактор) является постоянной в довольно широких температурных пределах при соответствующем подборе времени контакта При одинаковом времени контакта кривая зависимости конверсии от температуры проходит через максимум, при температурах ниже оптимальной нитрование является неполным, а при более высоких температурах происходит пиролиз нитропарафинов [c.279]

Во всех случаях выход низок по отношению к азотной кислоте. Около 60% взятой в реакцию азотной кислоты находится в остающейся после реакции крепкой смеси, около 20% собирается в виде слабой азотной кислоты и 2С% расходуется на реакцию и теряется безвозвратно. [c.44]

Явление более легкого окисления о- и р-ксилола сравнительно с т-ксилолом можно объяснить, по данным М. И. Коновалова тем, что процесс окисления ароматических углеводородов связан с нитрованием боковых цепей при действии разбавленной азотной кислоты (см. стр. 39—40), а большая стойкость т-ксилола по отношению к азотной кислоте зависит от того, что этот углеводород в боковую цепь нитруется труднее сравнительно с о- и р-ксилолом. [c.224]

Продукты пиролиза (при температурах 600—700°) керосиновых и других дестиллатов нефти могут рассматриваться как возможное сырье для полу чения реактивных топлив, если учитывать, что непредельные углеводороды являются весьма реакционноспособными по отношению к азотной кислоте. [c.28]

При действии концентрированной азотной кислотой на железо оно покрывается слоем оксида, предохраняющего металл от дальнейшего воздействия кислоты. Железо, как говорят, делается пассивным. Кроме железа, по отношению к азотной кислоте становится пассивным [c.445]

Порошковатое восстановленное железо пассивно по отношению к азотной кислоте уд. веса 1,37, но при нагревании кислота действует на него. В магнитном поле пассивность эта исчезает. Сент-Эдм приписывает пассивность Fe (и Nl) образованию на поверхности металла азотистого железа. [c.590]

Азотная кислота обладает высокой реакционной способностью и по отношению к неорганическим веществам. Так, она растворяет почти все металлы. Стойким к концентрированной азотной кислоте (более 80%) является алюминий. Высокая температура, а также примесь серной кислоты увеличивают растворяющее действие азотной кислоты на алюминий. Существует большое число сплавов, стойких по отношению к азотной кислоте. В основном это хромоникелевые стали различных марок. [c.135]

Какое положение занимает алюминий в ряду напряжений металлов Как относится алюминий к кислороду воздуха, к воде, кислотам и щелочам Чем объясняется устойчивость алюминия по отношению к азотной кислоте [c.63]

Однако при рассмотрении влияния заместителей нельзя ограничиваться учетом лишь индукционных эффектов. Длина алкильных цепей и их разветвленность также влияют на экстракционную способность в силу различного рода стерических эффектов. Интересные данные по влиянию строения фосфорорганических соединений на их экстракционную способность по отношению к азотной кислоте, а также к аме- [c.108]

Аз, 8Ь и В1 нерастворимы в соляной кислоте, а в их отношении к азотной кислоте проявляется увеличение металлических черт от Аз к В1. Если мышьяк ведет себя как неметалл, образуя высшую (степень окисления +5) кислородсодержащую (мышьяковую) кислоту НзАз04 [c.268]

В ряду стандартных электродных потенциалов все три элемента стоят правее водорода (между водородом и медью). Вследствие этого они не могут взаимодействовать с минеральными кислотами, не являющимися окислителями. Обычно перевести их в раствор можно действием концентрированных H2SO4 или HNO3. При этом по отношению к азотной кислоте эти элементы ведут себя по-разному. Так, мышьяк при взаимодействии с азотной кислотой переходит в ортомышьяко-вую кислоту [c.420]

Избыток бензола по отношению к азотной кислоте, создавая благоприятные условия для образования динитрофенолов, за счет частичного уменьшения выхода пикриновой кислоты, повышает общий выход оксинитропроизводных. Так, например, применяя 5 ч. бензола на 10 ч. азотной кислоты, можно получить выход нитрофенолов около 85% от теории, в то время как при отношении реагентов 1 ч. бензола на 10 ч. азотной кислоты выход составляет только 34%., [c.73]

Вещестпа, которые под действием концентрированной серной кислоты очень легко сульфируются, омыляются или подвергаются каким-либо другим превращениям, также не слсдует нитровать в растворе серной кислоты, Во всех этих случаях приходится или применять водный раствор азотной кислоты соответствующей концентрации или нитровать концентрированной азотной кислотой вещество, растворенное или суспендированное в органическом растворчтслс последний, со своей стороны, дотжен быть возможно более инертным в условиях реакции по отношению к азотной кислоте (например, ледяная уксусная кислота, иитробеизол, о-дихлорбенЗОЛ), [c.69]

Расход азотной кислоты на варку определяется исходным видом древесины, назначением древесного целлюлозного мэтериалаи особен (гостями технологаи. Варка древесины лиственных пород требует по сравнению с хвойной древесиной меньшего расхода азотной кислоты из-за низкого содержания лигнина лиственной древесины по отношению к азотной кислоте. Около 30-45% израсходованного количества азотной кислоты может быть регенерировано и возвращено на варку окислением образующихся в проггессе варки окислов азота и абсорбцией их водой. Кроме азогной кислоты могут использоваться различные добавки для ускорения npoiree a и т.д. [c.23]

Это горючее имеет ббльшую реакционную способность по отношению к азотной кислоте, чем керосин JP-3 и JP-4, так как содержит в своем [c.154]

Влияние сульфидов, ванадия и углистых веществ на определение железа (II) с фтористоводородной кислотой. Темная окраска нерастворимых фторидов и фторосиликатов может происходить от присутствия пирита, графита или углистых веществ. Первый из этих комнонентов мало влияет на получаемые результаты определения н елеза (II), второй, вероятно, совсем не влияет. Эти иримеси можно отличить от углистых веществ по их отношению к азотной кислоте. Присутствие углистых веществ делает определение железа (И) невозможным. Все перечисленные примесп в минералах, в отличие от го1)ных пород, встречаются редко. [c.996]

Топлива на основе растворов органических веществ в азотной кислоте и окисла азота. Растворяемые органические вещества должны быть усто11-чивы по отношению к азотной кислоте. [c.309]

Концентрированная азотная кислота также может вытеснять сульфогруппу ( ипсо-замещение ). Таким путем можно получать нитросоединения. Метод имеет практическое значение в том случае, если соответствующее ароматическое соединение неустойчиво по отношению к азотной кислоте. Так, пикриновую кислоту (2,4,6-тринитрофенол) можно получить через устойчивую к окислению фенолдисульфоновую-2,4 кислоту [c.433]

Причиной недостаточной циркуляции раствора в реакторах разложения I—IV является либо несоотвествие подачи апатитового концентрата по отношению к азотной кислоте, либо низкая температура Б реакторах. Необходимо отрегулировать дозатор апатито- [c.173]

По отношению к азотной кислоте р-метилкамфенилон оказался весьма устойчивым. Если прибавить к кетону не слишком большое количество азотной кислоты уд. в. 1,39, на поверхности жидкости появляется желтый маслянистый слой соединения кетона с азотной кислотой. При нагревании смеси до кипения слой исчезает без заметного выделения окислов азота при охланчдении жидкость мутится, и слой снова появляется. Столь же индифферентное отношение обнаружил р-метилкамфенилон к азотной кислоте уд. в. 1,51 при комнатной температуре и при слабом подогревании Семикарбазон [В-метилкамфенилопа образуется довольно медленно трудно растворим в метиловом спирте. Из большого избытка этого растворителя он выделяется при охлаждении в виде мельчайших призм, собирающихся в сростки. При быстром нагревании семикарбазон плавится при 231—232° С с разложением [c.51]

Тело, следовательно, является двуобромленным лепиденом. По отношению к азотной кислоте оно ведет себя совершенно так же, как лепиден, и дает иглообразный продукт, который как по внешнему виду, так и по своей растворимости очень похож на оксилепиден. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология