Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Фенантрен представляет собой бесцветные таблички т. пл. 99° (100,3°) т. кип. 340° легко растворим в бензоле, ледяной уксусной кислоте, хлороформе, четыреххлористом углероде и диоксане очень легко растворяется также в этиловом и уксусном эфирах, труднее—в метиловом и этиловом спиртах и в воде. Растворы фэнантрена обладают голубой флуоресценцией. Фенантрен дает молекулярные соединения с пикрирювой кислотой, хлористым пикрилом, динитробензолом и другими питросоединениями. Реакция с хлоридом сурьмы (V) приведена на стр. 31.

ПОИСК





Фенантрен

из "Анализ органических соединений Издание 2"

Фенантрен представляет собой бесцветные таблички т. пл. 99° (100,3°) т. кип. 340° легко растворим в бензоле, ледяной уксусной кислоте, хлороформе, четыреххлористом углероде и диоксане очень легко растворяется также в этиловом и уксусном эфирах, труднее—в метиловом и этиловом спиртах и в воде. Растворы фэнантрена обладают голубой флуоресценцией. Фенантрен дает молекулярные соединения с пикрирювой кислотой, хлористым пикрилом, динитробензолом и другими питросоединениями. Реакция с хлоридом сурьмы (V) приведена на стр. 31. [c.36]
Фенантрен можно обнаружить, после окисления в фенантренхинон, осз -ждая оксим последнего солями железа (II), кобальта (II), никеля (II) и меди (II). [c.37]
Фенантрен окисляют хромовой кислотой в среде уксусной кислоты, выделяют фенантренхинон и превращают последний в оксим, нагревая в течение непродолжительного времени до кипения со спиртовым раствором солянокислого гидроксиламина. Оксим осаждают в виде труднорастворимых солей железа (II), кобальта (II), никеля (II) или меди (II), избегая применения избытка реактива. Осадок промывают 60-процентным спиртом. [c.37]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте