Фенантрен

Фенантрен. Скорость крекинга фенантрена, измеренная по количеству образовавшегося газа при 500° С, в 370 раз меньше скорости крекинга антрацена и в 94 раза больше скорости крекинга нафталина [45]. [c.101]

Другим способом синтеза бифункциональных металлорганических катализаторов является взаимодействие щелочных металлов с некоторыми ароматическими углеводородами (нафталин, антрацен, фенантрен, дифенил, терфенил и т.- п.), а также с некоторыми ароматическими производными этилена (стильбен, 1,1-дифенил-этилен, трифенилэтилен и т. д.). Реакция протекает обычно в полярных растворителях через стадию образования ион-радикала [3, с. 365] [c.413]

Алкилированные ароматические углеводороды. Термическое разложение алкилированных ароматических углеводородов сопровождается значительным числом реакций, на которые оказывают воздействие температура, давление, катализаторы, присутствие водорода или других ароматических углеводородов, действующих как акцепторы водорода, а также олефинов или других продуктов разложения. Так известно, что при пиролизе толуола получаются бензол, дибензил, стильбен, дито-лил, фенилтолил, фенилтолилметан, дитолилметан, дифенил, стирол, нафталин, антрацен и фенантрен. Наличие более длинных боковых цепей или нескольких заместителей увеличивает число возможных реакций однако, несмотря на сложность получаемых продуктов, совершенно ясно обнаруживается одно свойство ароматических кольцевых систем, сохраняющих свою идентичность на протяжении большого количества пиролитических реакций, а, именно, их стабильность тем не менее имеется одна реакция, которая приводит к разрушению ароматических структур — пиролиз в присутствии водорода, особенно в контакте с катализатором, который может служить гидрирующим агентом. В этом случае ароматические кольца сперва гидрируются, а затем расщепляются. Нагревание алкилароматических углеводородов с водородом, особенно в присутствии катализаторов, часто приводит к образованию незамещенных ароматических углеводородов, которые могут подвергаться затем гидрогенолизу. [c.103]

Разность между скоростями сульфирования ароматических моно-ядерных углеводородов и последующего сульфирования образовавшихся на первой стадии моносульфокислот достаточно велика, что позволяет достичь значительной конверсии в необходимые продукты. Однако для высших ароматических полициклических соединений (антрацен, фенантрен) эта разность невелика, поэтому в большинстве случаев образуется много как моно-, так и полисульфокислот. В этом случае скорость окисления также достаточно велика. [c.324]

Кубовые остатки ректификации стирола (КОРС) содержат до 30% стирола, 7—8% а-метилстирола, до 60% смолы, а также нафталин, фенантрен. Количество остатков зависит от режима ректификации, ингибитора полимеризации стирола и составляет около 25 кг на 1 т стирола. Значительную часть кубовых остатков сжигают. Основные направления рационального их использования — переработка в лаки путем сополимеризации [c.177]

Генетическим связям УВ нефти и ОВ посвящена работа В В. Ильинской [8]. О генетической связи между нефтью и ОВ пород для верхнепалеозойских отложений Днепровско-Донецкой впадины свидетельствуют одинаковое молекулярно-массовое распределение -алканов и изо-преноидов и соотношение между ними в области С27—С31, близкие значения п/ф и соотношений между -алканами и изостеранами, тетра- и пен-тациклическими нафтенами, мононафтено-нафталинами и фенантренами. [c.31]

Такое распределение ПЦА связано, по всей вероятности, с составом исходного ОВ. Так как ПЦА встречаются в нефтях, залегающих как на малых, так и на больших глубинах (5000 м), нельзя согласиться с мнением некоторых исследователей о вторичном генезисе ПЦА в условиях повышенных температур. В залежах, по-видимому, новообразования ПЦА не происходит, так как не наблюдается увеличения концентрации ПЦА (или частоты встречаемости) с возрастанием глубин залегания нефтей и температуры. Наличие перилена в нефтях чокракских и караганс-ких отложений Терско-Каспийского прогиба свидетельствует о том, что органический материал материнских пород содержал ингредиенты континентального генезиса. Значительно меньше их было в ОВ материнских пород эоцена и палеоцена, и они совсем, по-видимому, отсутствовали в органическом материале мезозойских материнских пород. Более высокое содержание УВ ряда фенантрена в мезозойских нефтях, с одной стороны, и возрастание содержания 3,4-бензпирена и 1,12-бензперилена, с другой, указывает на иную специфику органического материала. Как было показано, предшественниками фенантренов могут быть некоторые стероиды, а 1,12-бензперилена — остатки иглокожих. [c.89]

Содержание ароматических УВ бензольного, нафталинового и фенантренового рядов при фильтрации нефти уменьшается (табл. 38). Во всех фильтратах уменьшилась доля бензольных аренов, а также доля нафталинов и фенантренов, но в меньших пределах. Относительная доля ароматических УВ бензольного ряда (от суммы бензольных, нафталиновых и фенантреновых УВ) во всех фильтратах уменьшается. Относительный процент нафталинов, за исключением одного опыта с доломитом, возрастает в фильтрате. [c.119]

Были отмечены и некоторые изменения в структуре нафтеновых УВ. В мальтах по сравнению с нефтью возросла роль три-, тетра- и пентациклических нафтенов и снизилась моно- и бициклических. В ряду мальты — асфальт — асфальтит на Северном Риштане отмечается снижение не только доли ароматических ядер, но и более циклических фенантренов и нафталинов. Видимо, за счет этих УВ в первую очередь идет образование смолистых компонентов. [c.157]

Превращения углеводородов, содержащих 9—18 атомов углерода в цикле, впервые исследовал Прелог с сотр. [196], над Рё Катализатором при 400 °С. Реакционная способность указанных циклоалканов зависела главным образом от размера цикла при этом образовывались различные арены, в том числе полициклические и небензоидные ароматические соединения — инден, азу-лен, нафталин, фенантрен, трифенилен и др. Учитывая число углеродных атомов в исходном цикле и основываясь на характере каталитических превращений последнего, авторы [196] разделили исследованные углеводороды на четыре группы I (С5+47,) — 9H18, 13H26, С17Н34 [c.152]

Вместе с тем отмечалось, что на окисляемость смесей углеводородов существенно влияет присутствие некоторых ароматических углеводородов особенно сильное ингибирующее действие оказывают антрацен, фенантрен, нафталин, ди- и трифе-нилметан. Ароматические углеводороды с боковыми цепями в малых концентрациях (до 10%) слабо тормозят окисление нафтенов, и только в больших концентрациях (выше 20%) при глубоком окислении они заметно снижают скорость окисления нафтенов. [c.39]

К эффективным естественным ингибиторам окисления относятся также конденсированные ароматические системы — нафталин, фенантрен, антрацен и др. Соединения этого типа сравнительно легко образуют свободные радикалы и ион-радикалы. Вероятно, этими свойствами конденсированных систем и обусловливается их указанное выше ингибирующее действие. Выделенные из антрацена парамагнитные соединения характеризуются более высоким ингибирующим действием, чем исходный антрацен [42]. Свободные радикалы образуются в процессе синтеза антрацена, при его термообработке (450 °С) или облучении. При окислении кислородом конденсированных ароматических соединений образуются также арилоксидные свободные радикалы. Таким образом, многие ароматические соединения, легко образующие стабильные свободные радикалы или ион-радикалы, могут выступать в качестве естественных ингибиторов окисления. [c.43]

В дополнение к неконденсированным бензольным кольцам были идентифицированы и определены различные конденсированные ароматические структуры, такие, как нафталин, фенантрен, пирен и хризеи. Интересно отметить, что антрацены в трехкольчатых конденсированных фракциях не были обнаружены. При определении состава и структуры ароматических углеводородов в газойлях были получены следующие результаты. [c.34]

Такие данные показывают, что молекулы смазочных масел, имеющие три конденсированных ароматических кольца и семь дво1 шых связей на молекулу, характернзуются индексом двойной связи около 2,5, что соответствует фенантренам (2,5), но слишком мало по сравнению с ИДС для антраценов (4,4). [c.265]

ЧТО все кольца шестичленные и что в полициклических молекулах осуществляется ката-конденсация. Ката-конденсация означает, что конденсация идет только таким путем, что кольца имеют по два общих углеродных атома, непосредственно связанных между собой, как в нафталине, антрацене, фенантрене, тетрацене и т. д. Это предположение правдоподобно только в том случае, когда ката-конденсированные шестичленные кольца могут считаться средним типом, присутствующим в смеси, содержащей различные типы полициклических рядов. В такой ката-конденсиро-ванной полициклической молекуле мы можем различать одно основное кольцо, содержащее шесть атомов углерода, и одно или более добавочных конденсированных колец, каждое из которых, как предполагается, содержит по четыре атома углерода. [c.373]

В последние годы с развитием каталитического крекинга выяснилось., что некоторые катализаторы способствуют конденсации ароматических углеводородов. Так, Матокс и Гроссе [25] нашли, что толуол, пропущенный над алюмохромовым катализатором при 550° С, дает 1% антрацена за проход на 16% разложившегося толуола, и что при этом не получается фенантрен. При термическом крекинге дибензила обычно получается антрацен, однако в контакте с алюмохромовым катализатором были получены не антрацен, а стильбен, толуол и бензол. Тем не менее, большое отложение углерода порядка 14,5% показывает наличие ароматической конденсации обычного типа. [c.99]

Вещества с ненасыщенными, конденсированными кольцами (например, инден, флуорен [61] и аценафтен [62]) полимеризуются быстро и легко. Простые алифатические производные, в составе которых имеются фенильные ядра, такие как дифенилметан, /га/)а-(9м-к-бутилбензол и дибензил, конденсируются по внутримолекулярному типу, образуя, соответственно, флуорен, фенантрен и антрацен. Нафталин и фенантрен образуются при такой же внутримолекулярной конденсации к-бутил-бензола и 0,0 — битолила [63, 64]. [c.302]

Сообщается об очень интересной конденсации, при которой тетрадекап дает как антрацен, так и фенантрен при крекинге на алюмохромовом катализаторе при 475° С. Несмотря на то, чТо выходы этих продуктов незначительны, совершенно очевидна сложность процессов, приводящих к образованию трициклических структур. Нет сомнения в наличии нескольких реакционных механизмов, так как, например, пара-дибутил-бензол дает в тех же условиях 18% фенантрена, но без антрацена. [c.100]

Антрацен и фенантрен не могут нормально изомеризоваться под действием тепла. Тем не менее, Прокопец и другие [38] нашли, что при частичной гидрогенизации каждого из указанных углеводородов над сульфидом молибдена при 350° С получалась смесь гидроантрацена и гидрофенантрена. К сожалению о структурах, подвергающихся изомеризации, ничего не известно. [c.100]

Примером внутримолекулярной конденсации служит пиролиз и-бутилбензола и о, о -дитолила, из которых получаются, соответственно, нафталин и фенантрен. Конверсия пара-ди-к-бутилбензола до фенантрена представляет интерес в связи с тем, что замыкание колец происходит определенным путем, исключающим возможность образования антрацена. [c.108]

Обычно циклоприсоединение ССЬ по двойной связи, входящей в ароматическую систему, не идет такие реакции возможны только при условии, что двойная связь сохраняет некоторую долю олефинового характера (например, в фенантрене) или имеет высокую электронную плотность и частично локализована (например, в 2-метоксинафталине). В больщинстве случаев выходы низкие или даже очень низкие. Необычные превращения алкилированных ароматических углеводородов приводят к образованию смесей спирононатриенов [718—720], как показано на примере 2-метилнафталина [c.320]

Примерами межмолекулярной конденсации с участием алкилгрупп являются пиролиз толуола, этилбензола, бензола с этиленом и подобными соединениями, приэтом получаютсяполициклические ароматические углеводороды, такие, как антрацен и фенантрен. Выходы их обычно незначительны. [c.108]

Иногда путем гидрогенизации возможно разделять сложные близкокипящие углеводородные смеси, так как гидрированные компоненты значительно отличаются по своим свойствам от негидрированных, чем и пользуются для разделения их при помощи физических или химических методов. Цапример, антраценовую лепешку (побочный продукт, выделяемый из каменноугольной смолы, содержащий антрацен, фенантрен, карбазол и другие полициклические углеводороды) можно так прогидри-ровать, что прогидрируется только антрацен. Продукт гидрогенизации антрацена 9,10-дигидроантрацен можно выделить из смсси перегонкой либо избирательной экстракцией. Подходящими условиями для этого процесса являются температура 300°, давление водорода 42 ат, катализатор сульфид никеля или сульфид молибдена [30]. [c.243]

Сульфирование таких полициклических систем, как антрацен или фенантрен, идет настолько легко, что нолисульфокислоты образуются даже при мягких условиях, ири которых некоторое количество углеводорода остается непросульфированным [106]. По этой причине такие реакции сульфирования были исследованы сравнительно мало, а в имеющихся данных встречаются неоиределенность и противоречия. Сульфо-производные антрацена обычно получаются из антрахинона, который дает меньше побочных продуктов, чем углеводород. [c.524]

Такие полициклические углеводороды, как антрацен и фенантрен, полисульфируются настолько быстро, что получение моносульфокислот всегда сопряжено с образованием заметных количеств нежелательных полизамещенных соединений [106]. [c.525]

Сопоставляя отдельные физические свойства ароматических углеводородов, Мартин (Martin) и Санкин (Sankin) [60] сделали вывод, что ароматические углеводороды, имеющие три ядра в молекуле, относятся в основном к фенантренам. [c.21]

Наконец Мейер с сотрудниками выделил в больших количествах продукты конденсации ацетилена и обнаружил в них гексилен, бензол, толуол, орто-, мета-и параксилол, стирол, исевдокумоот, мез]1тилен, ииден, гидринден, нафталин, гидронафталин, а- и Э-метил-нафталины, 1,4-диметилнафталин, аценафтен, флуо-рен, антрацен, фенантрен, пирен, хризвн и т. д. [c.250]

Фенантрен (С Ню) находится в смоле наряду с другими углеводо-р(о)дами и в частности с антраценом. Образуется вместе с другими 1глев0 дорода ми при шронуюкании через нагретую докрасна трубку паров татуола и ютильбена. [c.400]

Be bita интересно отметить, что присоединение водорода по ароматическим связям в углеводородах с конденсированными кольцами (нафталин, хризен и т. д.) идет, по крайней мере в отношении одного из колец, легче, нежели в случае бензольного тюльца, и фенантрен и хризен сам И по себе выдерживают, не разлагаясь, очень высокую температ "ру. Однако картина osieipHieHHO меняется, как это устано влено Н. А. Орловым, когда действию высокой температуры [c.448]

После отгонки от нефтяной смолы легкого и среднего масла остается густая, почти черная смола, из которой в вакууме или перегонкой с водяным паром, в крайнем случае перегонкой на толом огне (в последнем случае со значительным разложением), выделяется тя-ягелое масло. Оно ггредставляет собой довольно вязкую (до 6° Э при 50°) оранжевую или светлокоричневую жидкость и содержит главным образом нефтяные углеводороды антрацен, фенантрен, отчасти хриаен и др. Часто эта фракция нефтяной смолы содержит, и неразложенный парафин. Отличие от соответствующей каменноугольной фракции главным образом заключается в низком содержании ароматических углеводородов. [c.425]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.306 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.8 , c.10 , c.28 , c.29 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.320 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.269 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.34 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.542 , c.660 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.153 , c.187 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.78 , c.735 , c.865 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.28 ]

Химия (1978) -- [ c.192 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.96 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.118 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.269 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.390 , c.983 , c.1002 , c.1008 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.64 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.298 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.219 , c.399 , c.756 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.270 , c.280 , c.281 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.277 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.244 , c.245 , c.246 , c.407 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.39 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.102 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.109 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.231 , c.234 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.109 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.231 , c.234 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.39 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.9 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.348 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.59 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.269 ]

Фталевый ангидрид (1968) -- [ c.28 , c.43 , c.201 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.416 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.269 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.100 , c.101 ]

Каталитические процессы переработки угля (1984) -- [ c.89 , c.90 , c.188 ]

Химия и технология синтетического жидкого топлива и газа (1986) -- [ c.171 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.42 , c.397 , c.493 , c.503 , c.504 , c.507 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.387 , c.415 , c.418 , c.423 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.114 , c.128 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.50 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.34 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.35 , c.40 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.518 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.226 , c.289 , c.341 , c.445 , c.602 , c.608 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.38 , c.43 , c.44 , c.94 , c.118 , c.125 , c.128 , c.136 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.37 , c.44 , c.49 , c.52 , c.54 , c.55 , c.316 , c.317 , c.398 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.9 , c.12 , c.13 , c.16 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.148 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.186 , c.293 , c.324 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.349 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.105 , c.106 , c.117 , c.558 ]

Общая химия (1964) -- [ c.471 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.316 , c.321 , c.346 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.168 , c.575 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.128 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.177 ]

История химии (1975) -- [ c.296 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.26 , c.120 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.68 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.278 , c.290 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.70 , c.78 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.542 , c.660 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.73 , c.74 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.490 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.550 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.513 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.105 , c.117 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.128 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.61 , c.62 , c.65 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.20 , c.25 , c.30 , c.36 , c.39 , c.69 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.47 , c.98 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.234 , c.235 , c.265 , c.688 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.126 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.493 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.102 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.105 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.287 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.98 , c.99 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.400 , c.407 , c.418 , c.496 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.437 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.457 , c.462 , c.494 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 , c.62 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.169 , c.221 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.362 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.228 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.319 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.7 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.25 , c.32 , c.80 , c.169 , c.725 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.164 , c.167 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.260 , c.323 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.215 , c.269 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.432 , c.437 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.125 , c.222 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.49 , c.55 , c.73 , c.74 , c.89 , c.90 , c.110 , c.220 , c.230 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.278 , c.290 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.83 , c.452 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.75 , c.580 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.51 , c.92 , c.94 , c.101 , c.104 , c.106 , c.107 , c.109 , c.115 , c.116 , c.123 , c.251 , c.260 , c.266 , c.271 , c.272 , c.293 , c.298 , c.307 , c.345 , c.363 , c.375 , c.410 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.362 , c.370 , c.371 , c.380 , c.392 , c.408 , c.410 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.129 , c.423 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.334 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.13 , c.105 , c.108 , c.121 , c.231 , c.299 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.177 , c.432 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.221 , c.415 , c.480 , c.483 , c.486 , c.674 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.221 , c.415 , c.480 , c.483 , c.486 , c.674 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.222 , c.470 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.75 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.72 , c.78 , c.80 , c.89 , c.94 , c.101 , c.102 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.321 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.316 ]

Молекулярная фотохимия (1967) -- [ c.0 ]

Общая химия (1974) -- [ c.212 , c.213 , c.654 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.148 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.215 , c.269 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.186 , c.316 , c.344 , c.345 , c.458 , c.510 , c.565 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.160 , c.161 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.83 , c.452 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.256 , c.257 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 , c.62 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.47 , c.98 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.35 , c.37 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.114 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.105 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.149 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.25 , c.32 , c.80 , c.169 , c.725 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.49 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.109 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.327 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.5 , c.6 , c.31 , c.191 , c.342 , c.352 , c.397 , c.399 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.8 , c.10 , c.28 , c.29 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.204 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.14 , c.36 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1722 , c.1723 , c.1733 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1722 , c.1723 , c.1733 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.94 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.196 , c.200 , c.201 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.222 , c.224 , c.422 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.204 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.390 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.87 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.39 , c.55 , c.56 , c.65 , c.87 , c.88 , c.93 , c.328 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.368 , c.377 , c.378 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.129 , c.423 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.137 , c.138 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.127 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.265 ]

Ароматическое замещение по механизму Srn1 (1986) -- [ c.183 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.100 , c.257 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.5 , c.7 , c.14 , c.18 , c.23 , c.29 , c.49 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.350 , c.583 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.221 , c.389 , c.444 , c.454 , c.457 , c.458 , c.469 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.103 , c.104 , c.118 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.31 , c.36 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.180 , c.199 , c.201 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.256 , c.262 , c.263 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.333 ]

Фотохимия (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.473 , c.476 , c.480 , c.509 , c.510 , c.591 , c.963 , c.1111 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.75 , c.521 , c.522 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.41 , c.357 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.7 , c.28 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.386 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.258 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.36 , c.43 , c.378 , c.445 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.421 , c.422 , c.745 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.293 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.350 , c.583 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.528 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.20 , c.63 , c.212 , c.225 , c.235 , c.445 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.23 , c.232 , c.245 , c.256 , c.308 , c.461 , c.694 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.292 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.243 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.118 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.448 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.289 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.383 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.9 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.60 , c.522 , c.554 , c.565 , c.679 ]

Анионная полимеризация (1971) -- [ c.0 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.367 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.100 , c.102 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.21 , c.22 , c.26 , c.68 , c.146 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.280 , c.306 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.128 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.529 , c.546 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.102 , c.186 , c.404 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.89 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.370 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.61 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.357 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология