ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитрозирующие агенты из "Ароматические нитрозо-соединения" Образованию последнего способствуют условия, приводящие к уменьшению концентрации воды. По-видимому, роль азотистой кислоты не столь велика в реакции нитрозирования. Были высказаны сомнения относительно эффективности азотистой кислоты при проведении реакции Л -нитрозирования аминов и фенола [1, 1971]. [c.10] Строгое доказательство участия того или иного нитрозирующего агента в реакции осложнено тем, что лимитирующей стадией нитрозирования в больщинстве случаев является распад а-комплекса или промежуточного продукта А (схема 3). [c.10] При переходе к более концентрированным кислотам происходит дегидратация этого иона и образование нитрозоний-катиона. [c.11] В этих условиях нитрозированию подвергаются амины и фенол. Наряду с нитрозосоединениями образуются продукты конденсации. [c.11] Особенностью этого метода является возможность получения нитрозирующих агентов в безводных средах. [c.12] Обнаружена линейная зависимость между величинами К для реакций rper- 4H9 0N0 + R0H и 1N0 + R0H для одних и тех же спиртов. Эта общность структурных эффектов позволила авторам предположить общий механизм переноса нитрозильной группы от rper- 4H9 0N0 и 1N0 к ROH. [c.13] Вернуться к основной статье