Нитрозирующие агенты

В качестве нитрозирующих агентов используют азотистую кислоту, хлористый нитрозил, нитрозилсерную кислоту, окислы азота и эфиры азотистой кислоты. [c.101]

При повышении кислотности сначала роль нитрозирующего агента выполняет продукт протонирования азотистой кислоты [c.111]

При низкой концентрации минеральной кислоты нитрозирующим агентом является азотистый ангидрид, образующийся из азотистой кислоты на стадии 4, определяющей скорость общей реакции [c.255]

Если этот метод неудобен из-за структурных особенностей аминов, в качестве нитрозирующего агента с успехом применяют окислы азота (еще лучше — хлористый нитрозил). В некоторых случаях представляет интерес использование тетранитрометана [c.98]

При Н. соед. с кратной связью может происходить присоединение нитрозирующего агента в положение 1,4 иногда вместе с N0 присоединяется внешний нуклеофил, напр. [c.272]

Фуроксаны получаются из алифатических диазосоединений при действии нитрозирующих агентов. [c.214]

Действие на азиридины нитрозирующих агентов, таких, как хлористый нитрозил или метилнитрит, приводит к более чем на 99% стереоспецифическому дезаминированию в олефины [145,146] [c.46]

Процесс гидрирования осуществляется в 3 реакторах с мешалками при температуре около 170 °С, давлении 1—1,7 МПа в присутствии суспензированного палладиевого катализатора, осажденного на угле. Степень превращения 99,9%, при этом выход циклогексанкарбоновой кислоты близок к теоретическому. Гидрогенизат отделяют от катализатора и подвергают вакуумной перегонке. Дистиллированная циклогексанкарбоновая кислота направляется затем на стадию нитро-зирования. В качестве нитрозирующего агента используется 73%-ный раствор нитрозилсерной кислоты в серной кислоте, получаемый окислением аммиака кислородом воздуха на платинородиевом катализаторе с последующей абсорбцией образующихся окислов азота в олеуме, [c.310]

Н и т [) о 3 И р о в а н И е м называют процесс замещения атома водорода в ядре ароматических соединений группой NO (нитрозогруппа . Этот процесс протекает при непосредственной обработке исходных веществ нитрозирующим агентом. Нитрози-рованию подвергают преимущественно замещенные ароматические амины, фенолы и нафтолы. В качестве нитрозирующего агента в большинстве случаев применяется нитрит натрия, который в кисло11 среде легко выделяет азотистую кислоту, реагирующую с органическими соединениями в момент выделения. [c.298]

По электрофильной силе нитрозирующие агенты, используемые в реакции диазогирования, располагаются в ряд [c.434]

Если основность аминогруппы повыщена или амин разлагается при действии минеральных кислот, то его соль растворяют или суспендируют в воде или в каком-нибудь органическом растворителе и при охлаждении обрабатывают таким мягким нитрозирующим агентом, как алкилнитрит RONO. [c.435]

Первое можно подтвердить тем, что аминогруппа в а-ами-нопиридинах может быть продиазотирована только очень сильными нитрозирующими агентами (нитрозилсерная кислота в концентрированной НМОз), а также тем, что атомы водорода в ней приобретают протонную подвижность [c.548]

Нитрозирующим агентом является нитрозоний-ион N0" , образующийся в кислой среде, например [c.102]

В широко известной реакции взаимодействия первичных аминов с нитритами (или с самой азотистой кислотой) решение вопроса о том, какие частицы действуют в качестве эффективных нитрозирующих агентов, зависит, как было показано, от условий проведения реакции, однако никогда такими частицами не являются молекулы самой кислоты HNO2. При низкой кислотности эффективным нитрозирующим агентом являются молекулы N2O3 (на приведенной выше схеме X == ONO—), образующиеся в результате реакции [c.111]

NO I. Хотя ион N0 является более мощным нитрозирующим агентом, чем N2O3, тем не менее реакция его с алифатическими [c.111]

В реакции нитрозирующих агентов с первичными алифатическими аминами при распаде крайне неустойчивого диазониевого катиона RN2 образуется карбониевый ион, который может давать целый ряд конечных продуктов (см. стр. 121). Неустойчивость диазониевого катиона обусловлена очень высокой стабильностью молекулы азота N2, возникающей при его распаде. [c.112]

Моноацилгидразины являются источником получения ацил азидов. В качёствг нитрозирующего агента чаще всего при меняют нитрит натрия, хотя употребляют и алкилнитриты [c.88]

Неорганический нитрит и кислота. Это сочетание реагентов обладает тем преимуществом, что применение ею позволяет избежать предварительною получения нитрозирующего агента. Неорганический нитрит и кислота могут применяться как и случас растворимых, так и тз сл ае нерастворимых в воде соединений. При нитрозироваиии нерастворимых в воде веи еств используют ледяную уксусную кислоту и нитрит натрия, растворенный в минимальном количестве воды. При нитрозироваиии нитроггарафи-нов к щелочному раствору нитросоединения обычно добавляют нитрит и минеральную кислоту. [c.430]

Нитрозирующий агент NOX образуется по р-цни NO, -f + 2Н -fX jiNOX-fHjO, где X = ОН. 0С(0)СТз, OSO3H, NOj, Hal и др. (X расположены в порядке возрастания активности NOX). Наиб, активный агент-своб. нитрозоний-катион NO" он образуется только в конц. серной или хлорной к-те. [c.42]

При комнатной т-ре Н. о. медленно разлагаются, иа свету низшие Н. о. могут взрываться. В кислой среде легко гидролизуются это позволяет использовать Н. о. в качестве мягких нитрозирующих агентов (для получения малостабильных солей диазония, дезаминирования алкиламинов, нитрозирования фенолов и СН-кислот и т.п.). Н.о., имеющие активир. атом Н при -углеродном атоме, могут отщеплять HNO2, напр. [c.263]

П.- нитрозирующий агент, напр, по отношению к спиртам и ароматич. аминам вступает таюке в др. р-ции с разрывом связи С-—N1 гидрогенолиз, окисление, галогенолиз, напр. [c.496]

В качестве нитрозирующих агентов обычно используют азотистую кислоту или ее эфнры, нитрозилхлорид, ннтрозилсерную кислоту, оксиды азота и др., например [c.265]

Последний из рассматриваемых здесь методов синтеза флавонов не имеет аналогии среди реакций, рассмотренных ранее в других разделах. В основе его лежит легкость дегидрирования флаванонов до флавонов. Флаваноны можно получить через халконы (схема 75). Необходимый халкон (119) получают конденсацией о-гидрокснацетофенона с ароматическим альдегидом, однако халконы могут быть получены также С-ацилированием фенола соответствующим эфиром коричной кислоты непосредственно или с последующей перегруппировкой Фриса [109]. Флаванон (120) образуется самопроизвольно. Дегидрирование на последней стадии может быть осуществлено действием различных реагентов, включая диоксид селена или трифенилметил-катион [58]. Если на последней стадии в качестве окислителя используется азотистая кислота (или нитрозирующий агент), то образуется флавонол, а не флавон, что делает рассматриваемый метод синтеза флавоноидов очень гибким [ПО]. [c.111]

Поэтому в последние годы к ингредиентам резиновых смесей предъявляются жесткие требовгшия в отношении их экологической безопасности [9, 547], так кгис ряд применяемых в настоящее время ингредиентов в процессах получения, переработки и вулканизации резиновых смесей образуют канцерогенные вещества [412, 548]. Это относится к аминсодержащим компонентам серных вулканизующих систем [10, 11], которые при повышенных температурах вьщеляют аминные радикалы [549, 550], приводящие к образованию вторичных аминов [551-553]. Последние в присутствии аминов или производных аминов, нитрозирующих агентов [7, 8, 521, 522], например, [c.365]

Прн нитровании ацетоуксусного эфира в отсутствие нитрозирующих агентов образование дикарбэтоксифуроксана происходит через нитросоединение, однако оно не является ни нитро-, ни динитроуксусным эфиром (см. в конце раздела Ш.1.10). [c.204]

Этот механизм возможен при условии, если протон отщепляется от атома углерода первоначального иона даазония 24 быстрее, чем молекула азота. В данном случае это можно ожидать потому, что ион 24 фактически представляет собой протонированное диазосоединение КСО— N2—N0 (25), а известно, что первичные диазосоединения с электроноакцепторнымн заместителями КООС, КСО, Аг802, СРз протонируются обратимо. При протонировании же незамещенных диазо-алканов быстрее происходит отщепление молекулы азота, чем обратная реакция депротонирования. В соответствии с этим при действии нитрозирующих агентов на простые диазоалканы не наблюдалось образования фуроксанов или их предшественников — нитрилоксидов. [c.218]

Александер, Кинтер и Макколум в 1950 г. [541] превратили в фуроксановое соединение 38 ш-ннтроацетофеион действием концентрированной серной кислоты в среде ледяной уксусной Однако роль серной кислоты они усматривали не в дегидратирующем действии, а в генерировании нитрозирующих агентов, которые затем могли бы ннтрозировать нитро-кетои и переводить его в фуроксан через иитроловую кислоту по давно известной схеме (Ш.1.5). [c.222]

ЧТО при добавке мочевины как перехватчика предполагаемых нитрозирующих агентов выход дибензоилфуроксана практически не меняется (вспомним, что добавка мочевины к азотной кислоте, в которой процесс осуществляется именно через нитрозированне, подавляет образование фуроксана, Ш.1.5). Более того, прн добавке нитрита натрия, обеспечивающего наличие нитрозирующих агентов, выход дибензоилфуроксана уменьшается наполовину. Авторы приходят к выводу, что под влиянием серной кислоты происходит дегидратация нитрокетона (очевидно, до нитрилоксида) [c.223]

Ацетоуксусный эфир превращается в дикарбэтоксифуроксан также при нитровании азотной кислотой в присутствии нитрозирующих агентов, но совершенно по иному механизму (Ш.1.5). [c.234]

Специальная аппаратура промышленности органических полупродуктов и красителей (1940) -- [ c.278 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1871 , c.1876 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1871 , c.1876 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.70 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология