ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитрозирование гидроксиаренов из "Ароматические нитрозо-соединения" Координация металла в комплексе происходит с атомом азота нитрозогруппы, но не с атомом кислорода. Ниже описано нитрозирование и-хлорфенола [49, с. 7]. [c.23] В свободном состоянии о-нитрозофенолы могут быть выделены путем разрушения медного комплекса Нз804 концентрацией 0,5 моль/л. [c.23] Описанный метод получения медных солей о-нитрозофенолов был модифицирован [50, 1976 а. с. 455095 СССР]. Применение в качестве сорастворителя этиленгликоля позволило осуществить нитрозирование фенолов, содержащих объемистые алкильные заместители (табл. 1.7). [c.23] Роль солей меди в реакции нитрозирования фенола азотистой кислотой была рассмотрена в работе [51]. По мнению авторов, влияние меди проявляется двояким образом во-первых, снижается скорость нитрозирования фенола за счет образования нитритных и нитрозильных комплексов меди с азотистой кислотой во-вторых, за счет образования комплексного соединения меди с о-нитрозофенолом существенно уменьщается его способность к окислению. Последнее подтверждается сдвигом потенциала восстановления нитрозофенола в присутствии соли меди на 0,1 В в отрицательную область. Этот фактор отчасти объясняет положительную роль меди в рассмотренных выще методах синтеза медных комплексов о-нитрозофенолов. Участие солей меди в реакции Баудиша, которая также приводит к образованию о-нитрозофенолов, рассмотрено в главе 5. [c.24] Вернуться к основной статье