Нитрозирование гидроксиаренов

Нитрозирование гидроксиаренов в пара- или орто-положение приводит к гидроксинитрозопроизводным, таутомерной формой которых, нередко преобладающей, являются о- и п-хинонмоно-оксимы, что подтверждается синтезом этих веществ взаимодействием соответствующих хинонов с гидроксиламином. В уело- [c.162]

Проведение реакции нитрозирования гидроксиаренов сопряжено с некоторыми трудностями. Несмотря на то, что наиболее электрофильная нитрозирующая частица N0 образуется из азотистой кислоты в концентрированных минеральных кислотах, нитрозирование фенолов в таких средах, как правило, не проводят. Объясняется это отчасти тем, что в подобных условиях протекает индофенольная реакция, которая является результатом взаимодействия нитрозофенола с непрореагировавишм фенолом [18, с. 165]. Наоборот, при низких концентрациях минеральных кислот возможна реакция образовавшихся нитрозофенолов с оксидом азота, в результате чего образуются диазофенолы (хинондиазиды) [18, с. 169]. Диазофенол может затем реагировать с фенолом или стать примесью нитрозофенола. Так, было показано [27], что ранее описанный [c.14]

Учитывая, что о- и и-нитрозогидроксиарены находятся в таутомерном равновесии с хинонмонооксимом, нитрозосоединения этого типа получаются в обеих формах. Однако для простоты изложения материала продукты нитрозирования гидроксиаренов будут в дальнейшем называться соответствующими нитрозосоединениями. [c.14]

Анализируя различные условия, в которых проводится реакция нитрозирования гидроксиаренов, можно вьщелить следующие способы. [c.15]

Применение металлароматических соединений в реакции нитрозирования позволило значительно расширить препаративные возможности метода введения нитрозогруппы. Из данных табл. 2.2-2.S видно, что нитрозогруппу можно ввести не только в гидроксиарен или ариламин, [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология