Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Таким образом, успешному протеканию реакции С-нитрозирования первичных ароматических аминов способствуют два условия во-первых, наличие одного или нескольких электронодонорных заместителей (Alk, OAlk, NH2, ОН) в ароматическом кольце ариламина и, во-вторых, проведение реакции нитрозирования в концентрированной серной кислоте. Если обязательность первого условия вытекает из электрофильной природы реакции нитрозирования, то необходимость применения концентрированной серной кислоты связана с получением наиболее сильного нитрозирующего агента (катиона нитрозония). Кроме того, с увеличением концентрации кислоты происходит подавление конкурирующей реакции диазотирования. Из данных по кинетике диазотирования ариламинов в концентрированных минеральных кислотах следует, что скорость этой реакции обратно пропорциональна кислотности среды [90].

ПОИСК





Нитрозирование первичных ариламинов

из "Ароматические нитрозо-соединения"

Таким образом, успешному протеканию реакции С-нитрозирования первичных ароматических аминов способствуют два условия во-первых, наличие одного или нескольких электронодонорных заместителей (Alk, OAlk, NH2, ОН) в ароматическом кольце ариламина и, во-вторых, проведение реакции нитрозирования в концентрированной серной кислоте. Если обязательность первого условия вытекает из электрофильной природы реакции нитрозирования, то необходимость применения концентрированной серной кислоты связана с получением наиболее сильного нитрозирующего агента (катиона нитрозония). Кроме того, с увеличением концентрации кислоты происходит подавление конкурирующей реакции диазотирования. Из данных по кинетике диазотирования ариламинов в концентрированных минеральных кислотах следует, что скорость этой реакции обратно пропорциональна кислотности среды [90]. [c.38]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте