ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитрование парафиновых углеводородов из "Общая химическая технология Том 2" Реакция нитрования парафинов была открыта М. И. Коноваловым в 1889 г. Работы Коновалова были продолжены С. С. Наметкиным, который показал, что в процессе нитрования парафиновых углеводородов особенное значение имеет относительное количество азотной кислоты и продолжительность реакции. [c.374] Разработанные в последние годы промышленные методы нитрования парафиновых углеводородов позволяют осуществить производство ряда алифатических нитросоединений в крупных масштабах. [c.374] Нитрование парафинов С —С4 в газовой фазе азотной кислотой проводится при очень кратковременном действии паров азотной кислоты на газообразный углеводород при 350—450° с последующим быстрым охлаждением продуктов реакции (например, путем впрыскивания воды в реакционную парогазовую смесь). [c.374] Нитрование парафинов С5 и выше в жидкой фазе четырехокисью азота. Нитрование парафинов четырехокисью азота (темп. кип. 21 ) в жидкой фазе возможно благодаря хорошей растворимости N204 в углеводородах. [c.375] Чтобы избежать слишком бурной реакции, нитрование проводят при большом избытке углеводорода. [c.375] Благодаря сравнительно низкой температуре процесса побочные реакции деструктивного окисления протекают в незначительной степени и достигается более высокий выход нитросоединений, чем при газофазном нитровании азотной кислотой. [c.375] По этому способу можно нитровать также высококипящие парафиновые углеводороды. [c.375] Свойствами применение [нитросоединений. Низшие мононитросоединения парафинового ряда представляют собой бесцветные или слабо окрашенные жидкости. [c.375] Все они в известной мере ядовиты, однако иногда их можно использовать как растворители в производстве лаков. [c.375] Сернокислый гидроксиламин, являющийся побочным продуктом гидролиза ни-тросоединеник, может быть использован в производстве ценных полиамидных смол (стр. 540). [c.375] Нитроспирты, содержащие одну или две метилольные группы —СН ,ОН, также могут быть использованы для производства пластификаторов. [c.375] В результате восстановления нитроспирты превращаются в малолетучие амино-спирты, которые можно применять для производства различных моющих и эмульгирующих средств. [c.375] Несмотря на разнообразные возможности применения и химической переработки нитросоединений парафинового ряда, масштабы мирового производства этих веществ невелики. При получении нитропарафинов расходуется значительное количество азотной кислоты—от 3 до 7 молей ННОз на 1 моль ННОг (без учета использования части окислов азота в производстве азотной кислоты). [c.375] Для более широкого развития производства нитропарафинов требуется усовершенствование процессов нитрования, которое позволит значительно сократить непроизводительный расход азотной кислоты при ее разложении. [c.375] Вернуться к основной статье