ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение спиртов С3—-С6 из олефинов из "Общая химическая технология Том 2" Наряду с дивинилом при разложении этанола побочно получается ряд ценных органических продуктов—углеводороды, спирты, альдегиды, эфиры, кетоны и др. Более подробно процессы производства бутадиена по способу Лебедева и другим способам описываются далее (стр. 398). [c.396] Из этилового спирта получают этилен высокой чистоты, требуемы , например, для производства полиэтилена—одного из наиболее ценных пластических материалов, вырабатываемых современной химической промышленностью. Этот способ получения этилена может быть также использован в случае невозможности или нецелесообразности получения его на месте из обычных источников—газов пиролиза этана, пропана и нефтяных дистиллятов (или путем неполного гидрирования ацетилена). [c.396] Увлекаемые продуктами этой реакции пары спирта и промежуточно образующегося диэтилового эфира частично конденсируются при охлаждении, часть их улавливается при водной промывке этилена и, после отгонки из конденсата и промывной воды, возвращается в процесс. [c.396] В настоящее время в связи с возможностью получения значительных количеств диэтилового эфира в качестве побочного продукта при синтезе этанола из этилена и синтезе бутадиена из этанола по способу С. В. Лебедева (стр. 401) производство диэтилового эфира из этанола указанными выше способами не имеет перспектив развития. На некоторых заводах, получающих эфир в качестве побочного продукта, даже предпочитают проводить обратный гидролиз эфира в этанол, чтобы не перерабатывать эфир-сырец в очищенный продукт, хранение и перевозка которого довольно затруднительны в связи с большой огнеопасностью эфира. [c.397] Диэтиловый, или этиловый, эфир (СгН5)20 — легкоподвижная летучая жидкость с характерным приятным запахом темп. кип. 34,5°, уд. вес 0,714 г/см (при 20°). Обладает умеренной растворимостью в воде, смешивается с многими органическими жидкостями и является прекрасным растворителем для жиров и ряда других органических веществ. Смесь диэтилового эфира со спиртом растворяет и желатинирует нитроэфиры целлюлозы (нитроцеллюлозу) и потому находит применение в производстве бездымного пороха. [c.397] Длительное время диэтиловый эфир широко применялся в экстракционных процессах наряду с бензином и сероуглеродом. В настоящее время в связи с развитием производства негорючих хлорорганических растворителей диэтиловый эфир как экстрагирующий агент теряет значение. [c.397] Этиловый эфир обладает наркотическим действием, вследствие чего применяется при хирургических операциях. В больших дозах эфир может вызвать полную потерю сознания и даже смерть. [c.397] Эфир чрезвычайно огнеопасен его пары образуют с воздухом взрывчатые смеси. Кроме того, эфир способен при обычной температуре окисляться кислородом воздуха с образованием взрывчатого диэтилпероксида СНзСН(0Н)02СН(0Н)СНз. Поэтому при перегонке эфира, соприкасающегося с воздухом, может произойти взрыв во избежание этого к эфиру перед перегонкой обычно добавляют едкий натр для разрушения перекисных соединений. [c.397] Промышленный синтез изопропилового спирта проводится методом сернокислотной гидратации пропилена. В СССР метод промышленного производства изопропилового спирта разработан Г. В. Пигулевским (1936 г.). [c.397] Вернуться к основной статье