ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производство акрилонитрила из "Общая химическая технология Том 2" Реакцию проводят в реакторе (диаметром 1,7 м и высотой 7,5 м), изнутри покрытом резиной. [c.468] В жидкость пропускают при 80—90° смесь ацетилена и паров синильной кислоты (объемное соотношение 10 1). [c.468] Пары образующегося акрилонитрила вместе с избыточным ацетиленом, парами воды, небольшим количеством паров син ильной и соляной кислоты и побочными продуктами (винилацетилен, дивинилацетилен, нитрил молочной кислоты и др.) поступают в колонну на абсорбцию холодной водой. [c.468] В реактор непрерывно добавляют воду и соляную кислоту для восполнения их потерь. [c.468] Абсорбируемый в колонне акрилонитрил в виде 1,5—2%-ного водного раствора отделяется в десорбционной колонне от избытка воды и далее конденсируется. [c.468] Конденсат разделяется па два слоя—нижний, содержащий менынег количество воды, и верхний, в котором содержится меньшее количество акрилонитрила. [c.468] Верхний слой возвращают в десорбционную колонну, нижиий слой—сырой акрилонитрил—поступает на ректификацию, в результате которой получается 99,5—99,8%-ный акрилонитрил. [c.468] Абсорбированный водой избыточный ацетилен после десорбции смешивают со свежим ацетиленом и возвращают в процесс. [c.468] Акрилонитрил представляет собой растворимую в воде жидкость с характерным запахом темп. кип. 78—79°, уд. вес 1,14 г/сл/ ядовит. [c.468] Как и большинство винильных соединений, акрилонитрил способен к реакциям полимеризации и сополимеризации с другими виниль-ными производными. [c.468] При действии спиртов и серной кислоты акрилонитрил образует акриловые эфиры. [c.468] На рис. 175 изображена схема синтезов различных органических соединений на основе ацетилена. [c.468] Ньюлэнд, Р. Фогт, Химия ацетилена, Издатинлит, 1947. [c.470] Химия ацетилена, Сборник статей, Издатинлит, 1954. [c.470] Бобков, Производство синильной кислоты и акрилонитрила. Химическая наука и промышленность, II, 1, 40 (1957). [c.470] Виноградов, С. Г. Гуревич, Н. В. Филимонова, Получение уксусной кислоты и уксусного ангидрида, Химическая наука и промышленность, П, 1, 46 (1957). [c.470] Вернуться к основной статье