ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Высшие алкены из "Реакции серы с органическими соединениями" Реакция серы с высшими алкенами привлекала внимание лшогих исследователей, так как с ее помощью пытались установить механизм пропесса вулканизации макромолекул каучука и структуру вулканизата на модельных системах, которыми являются алкены. [c.59] Последний может далее превращаться в непредельный сульфид либо путем отщепления сероводорода от двух молекул меркаптана с образованием сульфида (С Нг -ОгЭ, либо за счет присоединения меркаптана к двойной связи исходного олефина с образованием сульфида (С Нгп)25. [c.60] Сера выполняет прп этом двоякую функцию, являясь не только реагенто.м, но и катализатором реакции тинлирования. [c.60] На существенную роль сероводорода в реакциях осернения непредельных соединений указывали многие авторы [177—180]. [c.60] Моносульфиды, по-видимому,— вторичные продукты реакции, так как низшими продуктами осернения в более мягких условиях оказываются дисульфиды. [c.62] Запатентован способ получения сополимеров, применяемых для производства лаков, основанный на реакции серы с пропе-ном или бутепом при 1.50—200°С [244]. [c.63] Основными продуктами этой же реакции в присутствии диэтиламина являются грег-алкилмеркаптаны, ди-г/ ег-алкилдисуль-фиды и незначительное количество соответствующих полисульфидов [247]. [c.64] З-тионов реакцией алкенов (изобутилен, диизобутилен) с избытком серы нри 450—550°С и давлении 0,5—5 атм [249]. [c.64] Увеличение длины алкильны. групп, связанных с группировкой С = С, препятствует реакции (3.37). В то же время электроноакцепторные группы понижают энергию активации реакций непредельных соединений с атомарной 5 ( р) [254—258] (табл. 3.1). [c.65] Вернуться к основной статье