Высшие алкены

Полученные в результате прямой гонки и различных вторичных процессов нефтепродукты содержат компоненты, отрицательно сказывающиеся на их эксплуатационных свойствах. В светлых нефтепродуктах (бензин, керосин, дизельное топливо) содержатся алкены и алкадиены, органические соединения серы (тиоспирты тиоэфиры), нефтяные кислоты, высшие амины и азотсодержащие гетероциклы. Помимо этих примесей, в дизельном топливе присутствуют высшие алканы с температурой затвердевания -10°С и выше, которые кристаллизуются при низких температурах. В нефтяных маслах, полученных разгонкой мазута, могут содержаться также смолы и полициклические ароматические углеводороды с боковыми цепями. [c.149]

Аналогичный детальный анализ можно было бы провести и для термического разложения высших углеводородов. Однако проблема сильно усложняется, так как в этих случаях на начальном этане получается не один тип радикала, а больше. До сих пор еще неизвестны константы скорости для реакций высших алкил-радикалов. Однако несомненно общее значение реакций радикалов при разложении углеводородов. Нельзя ожидать того, чтобы простой свободнорадикальный механизм дал бы количественное соответствие с экспериментальными данными в широком интервале давлений в связи с изменениями механизма при изменении условий опыта. [c.26]

Высшие алкены (выше С5) являются высокооктановыми компонентами бензина, а также используются в нефтехимическом синтезе — для алкилирования бензола с целью получения моющих веществ, в качестве сырья для оксосинтеза и других целей. [c.184]

Добавки флегматизаторов повышают критическое парциальное давление взрывного распада диацетилена в его смесях. Особенно оно начинает возрастать при содержании флегматизатора порядка 60—70%, а для наиболее эффективных флегматизаторов, какими являются высшие алканы, начиная от Сз—С4, — при 25—35% флегматизатора. Дальнейшее увеличение содержания флегматизатора на 5—10% делает такую смесь негорючей при любом давлении. В связи с этим трехкратного разбавления диацетилена природным газом достаточно для обеспечения взрывобезопасности. [c.89]

Как уже отмечалось в гл, 6, высшие алканы, начиная с С g, подвергаются ароматизации в присутствии алюмохромовых катализаторов. Аналогично ведут себя гомологи циклогексана, В принципе этот процесс можно рассматривать как риформинг. Однако в отличие от алюмоплатиновых катализаторов алюмохромовые катализаторы не обеспечивают достаточно высоких октановых характеристик продуктов. На установках с алюмохромовыми катализаторами не удается проводить процесс в режиме повышенного давления и рециркуляции водоро- [c.99]

Так как попутный газ относится к так называемым жирным газам, то есть содержит помимо алканов Сх—С4 значительное количество (до 50 г/м и более) паров пентана и высших углеводородов, его перед ректификацией подвергают операции отбензинивания—удаляют из газа высшие алканы в виде конденсата. Этот конденсат (газовый бензин) используется как добавка к бензинам, а также служит сырьем для выделения из него пентановой и изопентановой фракций. На рис. 9.3 представлена схема подобного разделения попутного нефтяного газа. [c.199]

Энергия, сообщаемая поглощающей свет молекуле хлора, чрезвычайно велика. Вычислено, что действие УФ-лучей на хлор оказывает такое же влияние, как нагрев до 1500°С. Хлор поглощает лучи в ближнем УФ-свете и в фиолетовой области видимого спектра с длиной волн 250—450 нм. Фотохимический процесс используют для хлорирования жидких углеводородов. Газообразные углеводороды целесообразнее хлорировать каталитическим или термическим путем. Фотохимическому хлорированию подвергаются и высшие алканы. К веществам, обрывающим цепную реакцию, относятся кислород и оксид азота. [c.201]

Ж. н-Гексан и высшие алкены [c.69]

Естественно, что при современном огромном развитии автомобильного и авиационного транспорта потребность в бензине непрерывно возрастает. Поэтому было необходимо найти способы получения бензина из высококипящих фракций нефти. Такой способ был найден и назван крекингом. Он заключается в том, что высшие алканы нагреваются до высоких температур без доступа кислорода. При этом происходит их расщепление (фрагментация) на низшие алканы и алкены. В качестве примера приведем продукты, образующиеся при крекинге гексана [c.245]

Дело в том, что при одинаковой жесткости пиролиза различные углеводороды дают неодинаковое разложение в газ. Лучше всего иметь дело с этаном он на 80% превращается в этилен. Хорошие результаты также дают высшие алканы. За ними по эффективности стоят циклогексан и алкилциклогексаны. Затем в сторону ухудшения этот ряд продолжают изомеризованные алканы. [c.108]

Нормальные высшие алканы окисляют в кислоты обычно в присутствии 0,2—0,3 вес. % перманганата [c.286]

Он используется в промышленности для получения сажи. Если очень быстро охладить продукты реакции, можно выделить ацетилен, из которого можно получать любые продукты нефтехимии. Пиролизу подвергают и высшие алканы. [c.46]

Окисляют в промышленности и высшие алканы — на этом основано синтетическое получение высокомолекулярных жирных кислот, используемых, в частности, для производства мыла. [c.214]

Разница в температурах кипения между метаном ( i) и этаном (С2) составляет 73 °С, тогда как разница между алканами Сд и Сю — всего 25 °С. Поэтому высшие алканы разделить перегонкой труднее, чем первые члены ряда. [c.571]

Алюмохромовый катализатор подвергает ароматизации высшие алканы, начиная с Сб, а также гомологи циклогексана. Однако они не обеспечивают [c.32]

Некоторые алканы широко распространены в природе. Так, например, природный газ, состав которого хотя не постоянен, содержит примерно 75% метана, 15% этана и 5% пропана, а остальное составляют более высокомолекулярные ( высшие ) алканы и многие другие соединения. Природный газ широко используется и как топливо, и как сырье для химической промышленности. [c.98]

Возможен и прямой распад высшего алкена на две молекулы алкенов меньшего молекулярного веса (деполимеризация) — процесс, обратный реакции полимеризации. [c.22]

Высшие алкены, наоборот, присоединяют водород лишь частично И тяжелые фракции продуктов жидкофазной гидрогенизации обычно содержат значительное количество непредельных. [c.313]

Высшие алканы. Гомологический ряд [c.102]

Для названия любого высшего алкана используется система ШРАС, правила которой приведены в следующем разделе. [c.106]

Петролейный эфир и лигроин являются хорошими растворителями для-многих малополярных органических соединений. Кроме того, некоторые петролейные фракции используют для синтеза других соединений. В результате крекинга (стр. 137) высшие алканы превращаются в алканы и алкены с меньшим молекулярным весом таким образом, повышается выход бензина. Кроме того, образующиеся при крекинге алкены служат важным сырьем для [c.110]

Инертность метана к большинству реагентов характерна для всех алканов. Как и метан, высшие алканы вступают в относительно небольшое число реакций все они протекают только в жестких условиях и, как правило, приводят к смеси продуктов. Обычно это свободнорадикальные цепные реакции. [c.115]

Затрудненное вращение существует вокруг любой двойной углерод-углеродной связи, но оно вызывает геометрическую изомерию только при определенном расположении групп, связанных с углеродными атомами двойной связи. Чтобы обнаружить этот тип, следует написать возможные структуры (или, лучше, построить их молекулярные модели) и затем выяснить, являются ли они изомерами, или они идентичны. Из рассмотрения структурных формул следует, что пропилен, бутен-1 и изобутилен не могут проявлять изомерии этот вывод соответствует экспериментальным фактам. Очевидно, что многие высшие алкены могут существовать в виде геометрических изомеров. [c.148]

В промышленных масштабах алкены получают главным образом при крекинге нефти (разд. 4.35). Низшие алкены можно получать в чистом виде фракционной перегонкой, и поэтому они являются доступным сырьем синтеза большого числа важных алифатических соединений. Высшие алкены, которые нельзя выделить из сложной смеси после крекинга, входят как важные компоненты в состав бензина. Алкены-1 с четным числом атомов углерода, используемые в больших количествах в производстве детергентов, получают ионной полимеризацией этилена по методу Циглера — Натта (разд. 8.24). [c.153]

Крекинг нефти (см, стр. 71). При крекинге нефти высшие алканы (и другие углеводороды нефти) дробятся, образуя смесь низших алканов, начиная с метана и представляющих особую ценность олефинов [c.68]

Сырье. С — алкилированию в нефтепереработке чаще всего подьергают изобутан и значительно реже изопентан (последний является ценным компонентом автобензина (его ОЧИМ = 93). Существенное влияние на показатели процесса оказывает состав алке нов. Этилен практически не алкилирует изобутан, но сульфа — тир 1ется и полимеризуется. Пропилен легко вступает в реакцию с изо()утаном, но октановое число меньше, чем при алкилир(5вании бутиленами (табл.8.9). Высшие алкены (С и выше) более склонны к реакциям деструктивного алкилирования с образованием низко — молекулярных и низкооктановых продуктов. [c.141]

Все нециклические алканы описываются общей химической формулой С Н2 + 2- По мере повышения молекулярной массы алканов происходит систематическое возрастание их температуры плавления и температуры кипения. Метан, этан, пропан и бутан в нормальных условиях-газы пентан и следующие алканы вплоть до С20Н42-жидкости, а С21Н44 и высшие алканы-воскообразные твердые вещества. [c.282]

Высшие алкены по термической усгойчивости приближаются к высшим алканам. [c.231]

Ацетиленовые углеводороды, содержащие в молекуле от двух до четырех углеродных атомов (при обычных условиях), —газы начиная с СаНз — жидкости, а высшие алканы (с СюНзо и выше) — твердые тела. [c.85]

Высшие алканы. Нормальные алканы выделяют в виде клат-ратных соединений с мочевиной (карбамидной депарафинизацией) или фильтрацией нефтяных фракций через молекулярные сита (цеолиты с порами заданных размеров). [c.358]

Механизм сходен с механизмом реакции Гофмана — Лёфлера (т. 4, реакция 18-44). Показанные выше стадии роста цепи прямо приводят к главным продуктам (РХ и НХ), однако в реакции возможно много других стадий роста цепи, приводящих к другим продуктам. Точно так же только одна, показанная выше стадия обрыва цепи приводит к продукту КХ, однако любые два радикала могут рекомбинировать. Таким образом, в результате могут образовываться такие продукты, как водород, высшие алканы, алкилгалогениды (имеется в виду хлорирование метана, но аналогичные процессы можно представить и для других субстратов) [c.73]

Меркаптаны способны присоединяться к различным веществам. Этантиол образует гидрат СаНдЗН-18Н2О, стабильный при низких температурах. В литературе имеются сообщения об образовании комплексных продуктов с хлористым алюминием, четыреххлористым титаном, фтористым бором, фтористоводородной кислотой, окисью азота и мочевиной (продукты соединения с мочевиной дают только производные нормального строения). На свету этантиол разлагается на этилдисульфид, водород, этилен и высшие алкены. В водных растворах тиол под действием рентгеновских, бета- и гамма-лучей обычно превращается в дисульфид. Термическое разложение первичных и вторичных тиолов, легко протекающее при температуре выше [c.269]

Переэтерификацию метилакрилата высшими спиртами осуще стпляют при большом избытке метилакрилата, отгоняя азсотроп-н>то смесь метанола с метилакрилатом п течение 8—10 ч в присутствии ингибиторов полимеризации. Присоединение сероводорода к высшему алкил акрил ату осуществляют, как правило, в среде растворителя в течение 10—20 ч. [c.328]

ПОЛИВИ иллирили 1Ы Полиолефины, высшие алканы 11о ли ви н ил )С 1 орц 1ы, ароматические полиэфиры, эпоксидные смолы Полистиролы Производные ЦСЛЛЮЛОЗЕ. [c.258]

Общеизвестный способ этерификации ароматических карбоновых кислот спиртами в присутствии концентрированной серной кислоты неприемлем для получения высших алкил-нитробензоатов по той причине, что высшие спирты под действием серной кислоты легко окисляются и дегидратируются [3]. В связи с этим сложные эфиры нитробензойных кислот получают обычно взаимодействием хлорангидридов этих кислот с абсолютными спиртами. Эта реакция протекает настолько легко и гладко, что рекомендована для идентификации спиртов [4], однако применение ее для промышленного получения алкилнитробензоатов осложняется ядовитостью и сравнительно высокой стоимостью тионилхлорида, необходимого для синтеза исходных нитробензоилхлоридов. [c.90]

Другая интересная особенность параметра характеристической межфазной толщины,состоит в его отношении к приведенной критической температуре. Когда относительная критическая температура достигает 1, статистико-термодинамические аргументы показывают, что б асимптотически приближается к бесконечности [12]. На рис. 4 представлены данные табл. 6 в виде зависимости б от Т/Т г- Пределы ошибок представляют положительные и отрицательные ( ) общие относительные вклады всех переменных в столбцах 1—6 табл. 6. Три низших по молекулярной массе алкана дают плавную кривую (штриховая линия), пересекающую начало координат с асимптотой при = 1 в качественном согласии с теориями статистической механики [12, 13]. Однако точки для трех других жидкостей лежат значительно ниже этой линии. Это поведение не может быть артефактом метода впитывания жидкости для измерения б, поскольку все переменные в уравнении (10) были экспериментально измерены в мезопорах. Одно из объяснений может состоять в том, что в мезопорах высшие алканы и имеющая водородные связи вода могут претерпеть изменения твердообразного характера [48], отсутствующие у низкомолекулярных алканов. Такая гипотеза подтверждается тем фактом, что значения б для всех жидкостей согласуются качественно с температурами замерзания Тприведенными в табл. 6. Однако на основе ограниченных данных, представленных на рис. 4, [c.265]

Высшие алкены распадаются по цепному механизму с образованием молекулы алкана и диалкепа (типа бутадиена). Так, распад 1-пентена идет по схеме [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология