Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Гидрирование соединений с карбонильными группами (альдегиды и кетоны). При гидрировании двойной связи С=0 образуются первичные спирты — в случае альдегидов, и вторичные — в случае кетонов. При замещении карбонильного кислорода водородом образуются углеводороды.

ПОИСК





Основные типы реакций гидрирования

из "Технология нефтехимических производств"

Гидрирование соединений с карбонильными группами (альдегиды и кетоны). При гидрировании двойной связи С=0 образуются первичные спирты — в случае альдегидов, и вторичные — в случае кетонов. При замещении карбонильного кислорода водородом образуются углеводороды. [c.232]
Восстановление карбонильной связи окиси углерода сопровождается целым рядом реакций конденсации с образованием большого числа -продуктов углеводородов (используемых для производства синтетического бензина), спиртов, кетонов и т. д. [c.233]
Высшие спирты широко используют для производства эмульгаторов и моющих веществ. [c.233]
Реакции с переносом водорода. Кроме перечисленных, известны другие реакции гидрирования ненасыщенных групп —N=N—, = С=М—, —С=Ы, —СОЫНз и т. д. К особой категории следует отнести реакции перераспределения водорода в этом случае одна молекула отдает водород, а другая присоединяет его. [c.234]
Реакции перераспределения водорода, которые могут протекать и межД разными по структуре молекулами, играют важную роль при каталитическом крекинге, а также в некоторых биологических окислительно восстановительных процессах. [c.234]
Избирательное гидрирование. Если в одной молекуле несколько различных структурных элементов, способных гидрироваться, то можно избирательно гидрировать ту или иную из этих групп, подбирая соответствующие технологические условия. Так, можно избирательно гидрировать соединения, имеющие кроме олефиновых и ароматические, карбонильные или кислотные функциональные группы. [c.234]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте