ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение растворимого в воде хлора из "Практическое руководство по неорганическому анализу" Достаточную по величине навеску измельченной в порошок пробы, иногда несколько граммов, выщелачивают водой. Фильтрат часто оказывается мутным этого во многих случаях можно избежать, если применить двойной фильтр или прибавить к промывной жидкости иемного ка-кой-нибудь соли, не содержащей хлора, например нитрата натрия. Если, несмотря на эти меры, фильтрат все же остается мутным, можно, не обращая внимания на муть, осадить хлор в виде хлорида серебра обычным методом после подкисления азотной кислотой. Затем раствор оставляют на ночь (чтобы фильтрат получился прозрачным) и фильтруют. Осадок загрязненного первоначальной мутью хлорида серебра собирают на маленьком фильтре, промывают водой, слабо подкисленной азотной кислотой, высушивают и озоляют в маленьком фарфоровом тигле так, чтобы фильтр не воспламенился. Большая часть хлорида серебра при этом восстанавливается до металла. После полного выгорания угля прибавляют к золе каплю азотной кислоты, выпаривают, затем прибавляют каплю соляной кислоты, осторожно нагревают тигель (не до плавления хлорида серебра) и, наконец, взвешивают. После этого хлорид серебра растворяют в нескольких каплях горячего раствора аммиака и отделяют фильтрованием примеси силикатов. Последние прокаливают и взвешивают, чтобы определить таким образом истинный вес хлорида серебра. [c.931] Этот же ход анализа можно применять и тогда, когда первоначальная водная вытяжка совершенно прозрачна, только тогда все заканчивается взвешиванием хлорида серебра. [c.931] Вернуться к основной статье