ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакция с фталевым и 3-нитрофталевым ангидридом из "Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4" Реакцией с фталевым ангидридом можно обнаруживать первичные и вторичные гидроксильные группы . Третичные спирты, а также высшие жирные спирты не реагируют с фталевым ангидридом. [c.329] Для открытия первичной гидроксильной группы спирт нагревают в течение 1 ч на водяной бане с равным по весу количеством фталевого ангидрида в бензольном растворе. При этом первичные спирты количественно образуют кислые эфиры фталевой кислоты. [c.329] Вторичные спирты в этих условиях не реагируют или реагируют лишь очень слабо. Для открытия вторичных гидроксильных групп реакцию проводят без растворителя при П2—120° С или при еше более высокой температуре (до 175° С). Кислые эфиры фталевой кислоты иногда представляют собой хорошо кристаллизующиеся соединения, осаждающиеся петролейным эфиром. Для подтверждения открытия эти эфиры омыляют и вновь получают исходный спирт. Для этого кислый эфир нейтрализуют щелочью, встряхивая его с карбонатом натрия, и смешивают с водой до растворения. После извлечения эфиром и выпаривания фталевый эфир омыляют щелочью и регенерированный спирт отгоняют с водяным паром. [c.329] Вернуться к основной статье