ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Мета-диоксисоединения из "Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4" При взаимодействии мета-диоксисоединений с хлоридом железа (HI) образуются слабо окрашенные продукты реакции. [c.368] При нагревании мета-диоксисоединений, а также а, а-оксизамещен-яых пиридина с фталевым ангидридом и серной кислотой (или с хлоридом цинка) получаются фталеины, обладающие в щелочных растворах зеленой флуоресценцией. Образованию флуоресцеина препятствуют заместители, находящиеся в мета-положении к обеим гидроксильным группам. [c.368] Серная кислота, концентрированная. [c.368] Выполнение реакции. В пробирку вносят на кончике шпателя, на-,пример, резорцин и такое же количество фталевого ангидрида. Смешивают их с 3 каплями концентрированной серной кислоты и осторожно нагревают до появления канареечно-желтой окраски (чрезмерно сильное нагревание приводит к появлению коричневой окраски). Затем смесь разбавляют водой и прибавляют щелочь. Как только раствор становится щелочным, появляется желто-зеленая флуоресценция. [c.368] Мета-диоксисоединения превращаются в оксикарбоновые кислоты при кипячении с бикарбонатами щелочных металлов в открытом сосуде. Орто- и пара-соединения, в противоположность мета-соединениям, подвергаются такому превращению только под давлением или при температуре выше 130° С в глицериновом растворе . [c.368] чучая ртуть Hg(0N )2. [c.368] Серная кислота, разбавленная. [c.368] Выполнение реакции. К раствору исследуемого вещества в абсолютном эфире прибавляют гремучую ртуть и пропускают сухой хлористый водород. При этом гремучая ртуть постепенно исчезает и появляется осадок солянокислой соли альдоксима. При действии на эту соль горячей разбавленной серной кислоты получается оксиальдегид. [c.368] Вместо моиохлорформальдоксима можно применять синильную кислоту и хлористый водород или нитрил и хлористый водород, иногда в присутствии конденсирующих веществ, например хлорида цинка и т. п. При действии нитрилов вместо альдегидов получаются соответствующие кетоны (в качестве промежуточных продуктов образуются гидрохлориды кетимидов). [c.369] При действии азотистой кислоты на мета-диоксисоединения образуются дииитрозопродукты, при условии, что пара-положение и место между гидроксильными группами не замещены. В других случаях образуются только мононитрозопроизводные. [c.369] В отличие от других многоатомных фенолов ж-диоксибензолы образуют при сочетании с диазосоединениями азокрасители. [c.369] К щелочному раствору фенола медленно, по каплям, прибавляют охлажденный раствор соли диазония. Краситель осаждают высаливанием поваренной солью или подкислением минеральной кислотой. [c.369] Вернуться к основной статье