Мета-диоксисоединения

Иодирование (колориметрическое определение орто- и мета-диоксисоединений [c.367]

При взаимодействии мета-диоксисоединений с хлоридом железа (П1) образуются слабо окрашенные продукты реакции. [c.368]

При нагревании мета-диоксисоединений, а также а, а-оксизамещен-яых пиридина с фталевым ангидридом и серной кислотой (или с хлоридом цинка) получаются фталеины, обладающие в щелочных растворах зеленой флуоресценцией. Образованию флуоресцеина препятствуют заместители, находящиеся в мета-положении к обеим гидроксильным группам. [c.368]

Мета-диоксисоединения превращаются в оксикарбоновые кислоты при кипячении с бикарбонатами щелочных металлов в открытом сосуде. Орто- и пара-соединения, в противоположность мета-соединениям, подвергаются такому превращению только под давлением или при температуре выше 130° С в глицериновом растворе . [c.368]

Получают фталеины конденсацией мета-диоксисоединений или мета-аминооксисоединений с фталевым ангидридом. Примером фталеина, получаемого из мета-диоксисоединения может служить флуоресцеин, являющийся промежуточным продуктом для получения красителя эозин Г. Примерами фта-леинов, получаемых из мета-аминооксисоединений, могут служить родамины. [c.287]

При действии азотистой кислоты на мета-диоксисоединения образуются динитрозопродукты, при условии, что пара-положение и место между гидроксильными группами не замещены. В других случаях образуются только мононитрозопроизводные. [c.369]

К этой группе принадлежит несколько ярких красных и розовых красителей. Подобно тому, как оксиксантеновые красители получаются конденсацией фталевого ангидрида с ароматическими мета-диоксисоединениями, аминоксантеиовые красители получаются конденсацией фталевого ангидрида с ароматическими мета-аминооксисоединениями. Например, упоминавшийся выше [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология