ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Виниловые эфиры из "Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4" Выполнение реакции. Помещают в пробирку 0,5 г винилового эфира и приливают 5 мл воды. Прибавляют 0,5 г гидрохлорида семикарбазида и спирт до полного растворения. После прибавления 0,4 г безводного ацетата натрия раствор нагревают 30 мин на водяной бане. Из хорощо охлажденного раствора выделяется семикарбазон. Его отделяют и идентифицируют по температуре плавления или же по результатам элементарного анализа. [c.421] Присутствие кеталей и ортоэфиров кислот, гидролизующихся так же легко, как и виниловые эфиры, мешает обнаружению последних. В этих случаях для обнаружения виниловых эфиров используют очень специфический, описанный ниже иодометрический метод количественного определения. [c.421] Серная кислота, 1 н. раствор. [c.421] Сульфит натрия, нейтральный раствор. [c.421] Выполнение анализа. Виниловый эфир встряхивают 15 мин с определенным количеством 1 н. раствора серной кислоты, вливают смесь в избыток нейтрального раствора сульфита натрия и титруют (лучше потенциометрически) непрореагировавшую серную кислоту. Точность определения 0,3%. [c.421] Определение проводят так же, как и определение альдегидов и кетонов. Гидролиз винилового эфира предварительно проводить не требуется, так как кислотность раствора гидрохлорида гидроксиламина достаточна для разложения винилового эфира. [c.421] В противоположность описанным выше методам результаты иодометрического определения виниловых эфиров не зависят от присутствия в исследуемом веществе альдегидов, кетонов, ацеталей, кеталей, ацетиленов и воды Поэтому этот способ описан здесь подробно. [c.422] Тиосульфат натрия, 0,1 н. раствор. [c.422] Вернуться к основной статье