Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Виниловые эфиры

Рис. 154. Схема получения виниловых, эфиров из ацетилена и спиртов. Рис. 154. <a href="/info/948778">Схема получения</a> виниловых, эфиров из ацетилена и спиртов.

    Ряд полимерных соединений, используемых в качестве присадок, улучшающих вязкостно-температурные свойства, одновременно улучшают и депрессорные свойства нефтяных масел среди них ведущее положение сейчас занимают сополимеры самого доступного нефтехимического сырья —этилена. Так, в качестве депрессорной присадки применяют сополимер этилена (58—88 %) и винилового эфира жирных кислот С1—а (12—42%), который добавляется в количестве 0,01—0,5 % к остаточным смазочным маслам из парафинистых нефтей [пат. США 3947368]. [c.148]

    Винилирование спиртов в присутствии щелочей, открытое А. Е. Фаворским, представляет собой очень удобный путь синтеза простых виниловых эфиров [c.301]

    Из схемы, приведенной на стр. 21, видно, что основные мономеры (хлористый винил, винилацетат, акрилонитрил, винилацетилен, виниловые эфиры) получают присоединением кислот (соляной, цианистоводородной, уксусной) и спиртов или посредством полимеризации. [c.119]

    Виниловые эфиры —> Поливиниловые эфиры [c.244]

    Реакцией ацетилена со спиртом в присутствии щелочи образуются виниловые эфиры. Реакция идет в соответствии с уравнениями [c.249]

    Изокротоновая кислота. ... Метакриловая кислота. ... Виниловый эфир уксусной кислоты [c.625]

    Таким образом, мономерные структуры, дающие высокополимеры через ион карбония, практически ограничиваются стиролом и замещенными стиролами, виниловыми эфирами и некоторыми простыми олефинами, из которых изобутилен имеет наибольшее значение. [c.157]

    В качестве вязкостных присадок используются различные полимерные продукты. Практическое применение получили полиизобутилен, полиметакрилаты, полимеры виниловых эфиров, в меньшей степени — полиалкил-стиролы, сополимеры углеводородные (например, сополимер изобутилена и изоамиленов — октол), производных метакриловой кислоты и азотсодержащих мономеров и ряд других. Некоторые полимерные присадки наряду со способностью улучшать вязкостные свойства масел обладают также депрес- сорными или моющими свойствами или теми и другими. [c.566]

    Виниловые эфиры, виниловые тиоэфиры [c.345]

    Виниловый эфир уксусной кислоты (ви- [c.700]

    Возможны и другие варианты технологии гидратации ацетилена в паровой фазе в присутствии фосфатного катализатора (см, гл, 7), с использованием виниловых эфиров и т. д. [c.364]

    Вполне аналогично протекает изомеризация винилового эфира моноэтаноламина в морфолин  [c.482]

    Эта реакция открывает новый путь синтеза важных полиамидных смол не из фенола или бензола (об этом последнем методе см. ниже), а из ацетилена и формальдегида. Так как конденсация спиртов с ацетиленом в присутствии КОН в виниловые эфиры проходит при 150 — 200 , то естественно, что в случае спиртов, кипящих ниже этой температуры, для проведения реакции пришлось прибегнуть к повышенным давлениям. Это явилось первым примером проведения реакций с ацетиленом под повышенным давлением [02]. [c.487]


    В зависимости от характера полимеризации и природы взятых гидроксилсодержащих соединений полимеры могут быть получены в виде подвижных или вязких жидкостей, а также в виде твердых тел, то прозрачных каучукоподобных, то в виде твердых, неэластичных белых масс. Виниловые эфиры оказались [c.487]

    Винилнропаноат (винилпропионат, виниловый эфир пропионовой кислоты) 1) 100,13 [c.147]

    Гораздо удобнее получать ацетальдегид гидролизом высших виниловых эфиров, например, деалкилвинилового, гидролиз которого легко протекает при атмосферном давлении. — Прим. ред. [c.203]

    В настоящее время освоены удобные для промышленной реализации методы синтеза различных перфторалкил-, алкоксиалкил-, пентафторфеноксиалкилвиниловых эфиров, а также перфторалкил-виниловых эфиров с дополнительной функциональной группой в алкильном остатке [29]. [c.508]

    В качестве вязкостных присадок применяются и поливинилалкиловые эфиры. Поливинилалкиловые эфиры получают катионной полимеризацией простых виниловых эфиров в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса или Циглера — Натта. Полимеры винилбутилового эфира (виниполы) выпускаются двух марок ВБ-2 и ВБ-3, которые различаются молекулярной массой  [c.141]

    Описаны способы получения многофункциональных присадок сополимеризацией эфиров дикарбоновых кислот с различными мономерами. Так, в качестве присадок, улучшающих вязкостные, моющие и другие свойства масел, используют сополимеры диал-кплфумарата с виниловыми эфирами жирных кислот [пат. США [c.204]

    При этом способе получения многофункциональных присадок используются в основном низкомолекулярные полимеры а-олефинов (нормального или изостроения), причем предпочтение отдается полибутепам с молекулярной массой 700—2000. Применяются также сополимеры олефинов с диенами, сополимеры виниловых эфиров с олефинами и др. [c.205]

    Как противонагарные присадки к топливам можно применять продукты полимеризации эфира алифатического спирта Са—С18 и двухосновной кислоты С4—Се с сопряженными двойными связями, а также сополимеры винилового эфира жирной кислоты Сг— 4 и Ы-виниламина. В частности, добавка 0,005—0,2 % (масс.) продукта сополимеризации лаурилфумарата, винилацетата и Н-ви-нилпирролидона улучшает противонагарные свойства бензинов и снижает лако- и осадкообразование при работе двигателей [307 пат. ФРГ 1101854]. Отметим еще сополимеры алкилакрилата (или метакрилата) и Ы-винилпирролидона, которые добавляют к топливам в количестве 0,001—0,2% (масс.) [пат. США 3015546]. [c.272]

    Простые виниловые эфиры, получаемые из ацетилена и спиртов, представляют практический интерес главным образом как мономеры для синтеза полимерных веществ. Они полимеризуются по иоиному механизму под влиянием минеральных кислот или галогенидов металлов. Образующиеся полимеры могут быть вязкими жидкостями, твердыми или каучукоподобными веществами, что зависит от природы эфира и молекулярной массы полимера. Они отличаются высокой клеящей способностью и сильной адгезией к различным поверхностям. Этим определяется их применение в клеевых композициях, лаковых составах и пр. [c.303]

    Большинство простых виниловых эфиров является бесцветными жидкостями. Отметим винилэтиловый эфир С2Н5—О—СН = СН2 (т. кип. 37 °С) и винилизобутиловый (СНз) зС—О—СН = СНг эфир (т. кип. 81 °С). [c.303]

    Когда синтезируемый виниловый эфир более летуч, чем исходный реагент (что справедливо для низших спиртов), его непрерывно выводят из реакционного аппарата вместе с остаточным ацетиленом, выделяют конденсацией или абсорбцией и очищают от захваченного спирта ректификацией. При синтезе высококипящих веществ (например, Ы-винилкарбазол) для отвода тепла предусмотрены специальные теплообменные устройства. Продукт реакции остается в жидкой реакционной массе и выделяется из нее методом, зависящим от свойств компонентов. При производстве N винилкapбaзoлa применяют углеводородный (растворитель — метил- или диметилциклогексан, добавляемый к карбазолу в количестве 100% (масс.). Он растворяет Ы-винилкарбазол и извлекает ею из реакционной массы, предотвращая дальнейшие превращения под действием щелочи и ацетилена. Растворитель затем отгоняют, и после ректификации в вакууме получают достаточно чистый М-винилкарбазол. [c.304]

    Камфен в результате оксо-реакцпи образует с хорошим выходом камфенкарбннол при полимеризации его винилового эфира получаются твердые бесцветные и прозрачные смолы. [c.208]

    Проведенными исследовательскими работами показана возможность синтеза пз дпацетилена 1,6-гександиола, а также ди-виниловых эфиров и других производных диацетилена (адипонит-рила, аминоаякоголей и др.). [c.481]

    Виниловые эфиры производились в Германии по реакции А. Е. Фаворского [58], открытой им еще в 1888 г. В 1937— 1940 гг. директор И. Г. Фарбениндустри Реппе заимствовал эту реакцию и. развивая ее, взял на нее ряд патентов, даже не упоминая имени автора реакции. На склоне лет А. Е. Фаворский в сотрудничестве с М. Ф. Шостаковским в 1938—1940 гг. вернулся, в свою очередь, к дальнейшей разработке своей реакции [59]. Она была изучена на примере не только разнообразных одноатомных спиртов, но и гликолей и глицерина. Было показано, что гликоль дает не только диэфир, но и моноэфир, легко изомеризующийся в циклический диэфир  [c.481]


    В Германии виниловые эфиры нолимеризовались в каучукоподобные материалы — оппанол С (полимер винилизобутилового эфира) и оппанол А (полимер винилизопропилового эфира), они добавлялись к каучуку буна, использовались как добавки к маслам, как сырье для получения лаков и пластификаторов и т. д. [60]. [c.482]


Смотреть страницы где упоминается термин Виниловые эфиры: [c.250]    [c.162]    [c.107]    [c.146]    [c.147]    [c.120]    [c.510]    [c.521]    [c.18]    [c.642]    [c.670]    [c.212]    [c.182]    [c.572]    [c.644]    [c.1022]    [c.1134]    [c.406]    [c.466]   
Смотреть главы в:

Органическая химия -> Виниловые эфиры

Ацетилен, его свойства, получение и применение -> Виниловые эфиры

Химия целлюлозы и ее спутников -> Виниловые эфиры

Методы органической химии Том 2 Издание 2 -> Виниловые эфиры

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 -> Виниловые эфиры


Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.102 , c.112 , c.266 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.564 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.42 , c.356 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.723 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.149 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.564 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.78 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.188 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.394 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.102 , c.112 , c.266 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.0 , c.84 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.157 , c.158 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.109 , c.314 , c.316 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.307 , c.476 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.186 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.723 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.741 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.262 , c.362 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.402 , c.426 , c.504 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.269 , c.360 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.241 , c.381 , c.454 , c.466 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.330 , c.331 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.288 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.324 , c.354 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.343 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.606 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.569 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.107 , c.418 , c.419 , c.429 , c.430 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.187 , c.189 , c.195 , c.197 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.372 , c.435 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.227 , c.389 , c.390 , c.409 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.222 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.83 , c.161 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Сополимеризация (1971) -- [ c.415 , c.429 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.71 ]

Производства ацетилена (1970) -- [ c.0 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.187 , c.189 , c.195 , c.197 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.97 , c.361 , c.370 , c.537 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.274 , c.275 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.130 , c.142 , c.201 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.191 , c.271 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.177 , c.178 , c.179 , c.190 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.26 , c.78 , c.81 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.483 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.55 , c.151 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.151 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.229 , c.230 , c.248 , c.252 , c.568 , c.574 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.578 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.81 , c.106 , c.107 , c.142 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.569 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.290 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.368 , c.385 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.65 , c.69 , c.277 , c.308 , c.323 , c.332 , c.338 , c.340 , c.514 , c.515 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.337 , c.340 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Катионная полимеризация (1966) -- [ c.321 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.333 , c.337 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Абиетиновая кислота виниловые эфиры

Абсорбционные спектрофотометрические методы анализа ацеталей, кеталей и виниловых эфиров

Азербаев, Н. Д. Вейсейская, Р. Д. Якубов. Сополимеризация простых виниловых эфиров гликолей с а-метилстиролом

Акрилонитрил комплекс с виниловыми эфирами

Активация мономеров исходных виниловых эфиров

Анализ виниловых эфиров

Антраниловая кислота, виниловые эфиры, полимеризация

Ароматические виниловые эфиры, получение

Ацетали анализ смесей с виниловыми эфирами

Ацетали в присутствии виниловых эфиро

Ацетали из виниловых эфиров

Ацетали, кетали и виниловые эфиры

Ацетали, кетали и виниловые эфиры абсорбционные спектрофотометрические

Ацетали, кетали и виниловые эфиры газохроматографические

Ацетали, кетали и виниловые эфиры методы анализа

Ацетальдегид гидролизом виниловых эфиров

Ацетиленовые углеводороды образование виниловых эфиров

Ацидолиз винилового эфира уксусной кислоты жирными кислотами

Бензолсульфокислота, виниловый эфир, полимеризация

Бутадиен виниловыми эфирами жирных кислот соевого масла

Бутансульфокислота, виниловый эфир

Бутансульфокислота, виниловый эфир полимеризация

Бутиловый эфир акриловой кислоты, получение виниловым эфиром

Взаимодействие простых виниловых эфиров и органических кислот

Взаимодействие простых виниловых эфиров со спиртами, фенолами и кислотами

Винил фтористый присоединение радикальное виниловыми эфирами

Винилацетат Уксусная кислота, виниловый эфир

Винилацетат Уксусная кислота, виниловый эфир полимеры

Винилацетат виниловым эфиром

Винилацетат также Виниловые эфиры

Винилацетат, сополимеризация виниловыми эфирами высших жирных кислот

Винилиден фтористый, получение виниловыми эфирами

Виниловые и аллиловые эфиры других монокарбоновых кислот

Виниловые простые эфиры ацетилена

Виниловые простые эфиры как резонансные гибриды

Виниловые сложные эфиры

Виниловые сложные эфиры ацетилена

Виниловые соединения и эфиры жирных кислот

Виниловые эфиры Винилпиридин

Виниловые эфиры в каплях

Виниловые эфиры в синтезе пептидов

Виниловые эфиры в синтезе элементоорганических соединений

Виниловые эфиры в синтезе элементоорганических соединений Винилпиридин

Виниловые эфиры влияние числа двойных связей

Виниловые эфиры гидролиз

Виниловые эфиры глицерина

Виниловые эфиры и фенолы, смолы

Виниловые эфиры из ацетилена

Виниловые эфиры кинетическая схема

Виниловые эфиры кислот

Виниловые эфиры кислот ацетальдегида

Виниловые эфиры кислот более атомов углерода

Виниловые эфиры кислот константы сополимеризации

Виниловые эфиры кислот методы получения

Виниловые эфиры кислот реакцией обмена с винилацетатом

Виниловые эфиры кислот реакцией с простыми виниловыми эфирами

Виниловые эфиры кислот сополимеризация

Виниловые эфиры мезомерные формы

Виниловые эфиры механизм

Виниловые эфиры обнаружение

Виниловые эфиры образование

Виниловые эфиры определение

Виниловые эфиры определение бисульфитным методом

Виниловые эфиры органических кислот и их полимеры

Виниловые эфиры очистка

Виниловые эфиры полимеризация

Виниловые эфиры полимеризация алюминий алкилы

Виниловые эфиры полимеризация, влияние боковой цепи

Виниловые эфиры получение

Виниловые эфиры получение из спиртов, общая методика

Виниловые эфиры простые

Виниловые эфиры простые, полимеризация

Виниловые эфиры сложные, галоидирование

Виниловые эфиры сложные, полимеризация

Виниловые эфиры смолоподобные полимеры

Виниловые эфиры сополимеризация

Виниловые эфиры таутомерный эффект

Виниловые эфиры фенолов

Виниловые эфиры целлюлозы

Виниловые эфиры, действие кисл

Виниловые эфиры, действие кисл Винилпиридин, нуклеофильная атака

Виниловые эфиры, действие кисл водной среде

Виниловые эфиры, определение гексацианоферратом

Виниловые эфиры, полимеризаци

Виниловые эфиры, разложение

Виниловые эфиры, реакции с перекисям

Виниловые эфиры, реакция с фенолами

Виниловые эфиры, сложные, сополи

Виниловые эфиры, сополимеры с этиленом

Виниловый спирт, содержание эфире

Виниловый спирт, эфиры

Виниловый спирт, эфиры сополимеры

Виниловый эфир Бензокси плутами нова я кислота

Виниловый эфир абиетинового спирта

Виниловый эфир абиетинового спирта полимеризация

Виниловый эфир аминоэтанола

Виниловый эфир каприловой кислоты

Виниловый эфир каприновой кислоты

Виниловый эфир молочной кислоты

Виниловый эфир олеиновой кислоты

Виниловый эфир пальмитиновой кислоты

Виниловый эфир пеларгоновой кислоты

Виниловый эфир стеариновой кислоты

Виниловый эфир уксусной кислоты

Виниловый эфир уксусной кислоты или Винная кислота

Виниловый эфир ундеценовой кислоты

Виниловый эфир ундециленовой кислоты

Виниловый эфир ундециленовой кислоты полимеризация

Виниловый эфир хлоруксусной кислоты

Виниловый эфир циклогексила

Виниловый эфир этиленгликоля

Винилхлорид виниловым эфиром смоляных кислот

Винная кислота, виниловый эфир

Винная кислота, виниловый эфир полимеризация

Газовая хроматография виниловых ненасыщенных соединений, в частности сложных эфиров (К- Джонс)

Газохроматографические методы анализа ацеталей, кеталей и виниловых эфиров

Галоген, присоединение к виниловым эфирам

Галоген, присоединение к виниловым эфирам влияние кислорода

Галоген, присоединение к виниловым эфирам света

Гваякол виниловый эфир

Гидрогалогенирование виниловых эфиров

Гидрогалоидирование виниловых эфиров

Гидролиз простых виниловых эфиров

Гидроокись бария катализатор виниловых эфиров

Гликоли, виниловые эфиры, фенолы, альдегиды, кетоны, кислоты, ангидриды и другие соединения

Диалкилфосфорные кислоты эфиры виниловые галоидсодержащи

Дихлоруксусная виниловый эфир

Дихлоруксусная кислота, виниловый эфир, полимеризация

Дихлорэтан виниловые эфиры простые из нег

Другие способы образования виниловых эфиров

Закономерности полимеризации виниловых эфиров

Из виниловых эфиров, галогенпроизводных или соединений, содержащих тройную связь, и спиртов или фенолов

Из сложных или простых виниловых эфиров

Инден сополимеры с виниловыми эфирами

Инициаторы радикальной полимеризаци Йод, катализатор полимеризации виниловых эфиров

Иод как катализатор полимеризации виниловых эфиро

Ионная полимеризация виниловых эфиров

Карбонилирование виниловых эфиров

Катализаторы виниловых эфиров

Катализаторы комбинированные при полимеризации простых виниловых эфиров

Катализаторы полимеризации виниловых эфиров

Кетоны из виниловых эфиров

Клеи на основе полимеров простых виниловых эфиров

Конденсации с виниловыми эфирами

Коричная кислота виниловый эфир, циклополимеризация

Кротоновая кислота виниловый эфир

Кумарон сонолимер с виниловым эфиром

Лауриновая кислота виниловый эфир из кислоты

Метил виниловый эфир, сополимеризация с малеиновым ангидридом

Методы анализа виниловых эфиров

Методы синтеза виниловых эфиров аминоспиртов

Механизм каталитической активации простых и сложных виниловых эфиров

Моноэтаноламин, виниловый эфир

Никотиновая кислота, виниловый эфир

Никотиновая кислота, виниловый эфир полимеризация

Нитрофенола виниловые эфиры

Общие способы образования простых виниловых эфиров

Оксиаценафтен Аценафтенол виниловый эфир

Олово хлористое, катализатор полимеризации виниловых эфиров

Ортотитановая кислота, виниловые эфиры

Ортотитановая кислота, виниловые эфиры полимеризация

ПЛАСТИЧЕСКИЕ МАССЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРОВ ВИНИЛОВОГО СПИРТА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ Сложные эфиры поливинилового спирта Ноливинилацетат

ПЛАСТИЧЕСКИЕ МАССЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРОВ ВИНИЛОВОГО СПИРТА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ Сложные эфиры поливинилового спирта Поливинилацетат

Пербензойная кислота винилового эфира

Перхлорат серебра как катализатор полимеризации виниловых эфиров

Пинен, полимеризация Пиненовая кислота, виниловый эфир

Поли метил пропил виниловый эфир

Поли сульфонилфторид-виниловый эфир

Поливинилацетат. Поливиниловый спирт и его производные. ПоV лимеры простых виниловых эфиров

Поливинилацетат. Поливиниловый спирт и его производные. Полимеры простых виниловых эфиров

Поливинилметиловый эфир и другие виниловые эфиры

Поливиниловый спирт сополимеров сложных виниловых эфиров

Полимеризация виниловых и аллиловых эфиров

Полимеризация эфиров винилового спирта

Полимеры а, Р-дизамещенных виниловых эфиров (виниленовых эфиров)

Полимеры виниловых и аллиловых эфиров неорганических кислот

Полимеры виниловых эфиров неорганических кислот

Полимеры виниловых эфиров, пространственные

Полимеры простых виниловых эфиров

Полимеры простых эфиров винилового спирта

Полимеры фосфорсодержащие виниловых эфиров кислот фосфор

Полиоксиэтиленовые эфиры при эмульсионной полимеризации виниловых мономеров

Получение виниловых эфиров в лаборатории

Примеры гидролиза простых виниловых эфиров

Присоединение виниловым эфирам

Присоединение ортоэфиров к виниловым эфирам

Присоединение спиртов и фенолов к виниловым эфира

Присоединение спиртов к простым виниловым эфирам

Присоединение спиртов к сложным виниловым эфирам

Присоединение цианистого водорода к виниловым эфирам, катализаторы

Производство лаков и эмалей на основе эфиров целлюлозы и виниловых полимеров

Промышленные способы получения виниловых эфиров

Пропионовая кислота, виниловый эфир, полимеризация

Простые виниловые эфиры анализ

Простые виниловые эфиры антидетонационное действие

Простые виниловые эфиры гидролитическое разложение

Простые виниловые эфиры очистка

Простые виниловые эфиры присоединение ацетата ртути

Простые виниловые эфиры промежуточные состояния молекул

Простые виниловые эфиры растворимость

Простые виниловые эфиры спиртов и фенолов

Простые виниловые эфиры способы образования

Простые виниловые эфиры стабилизация

Простые виниловые эфиры физиологическое действие

Простые виниловые эфиры физические свойства

Простые виниловые эфиры, синте

Простые виниловые эфиры, синте структура полимеров

Простые эфиры винилового спирта

Растворимость виниловых эфиров целлюлозы

Реакции гидроксильных групп углеводных остатков с виниловыми эфирами

Реакции с виниловыми эфирами и другие превращения, протекающие по сходному механизму

Реакционная способность азотсодержащих мономеров простых виниловых эфиров

Реакционная способность азотсодержащих мономеров серусодержащих мономеров сложных виниловых эфиров

Свойства простых виниловых эфиров

Серебро азотнокислое реакция его при образовании виниловых простых эфиров

Сложные эфиры винилового спирта

Смолы из виниловых эфиров сложных

Смоляные кислоты виниловые эфиры

Соевое масло, виниловые эфиры жирных кислот, сополимеризация

Солнечный свет действие его на сложные виниловые эфиры

Сополимеры акриловой кислоты с виниловым эфиром и метилакрилата с виниловыми эфирами

Сополимеры акрилонитрила с виниловым эфиром

Сополимеры виниловых сложных эфиров

Сополимеры и виниловых эфиров

Сополимеры изоолефины и виниловые эфиры

Сополимеры простых виниловых эфиров

Сополимеры простых виниловых эфиров применение

Сополимеры простых виниловых эфиров с другими виниловыми соединениями

Сополимеры простых виниловых эфиров с другими виниловыми соединениями значение

Сополимеры простых виниловых эфиров с другими виниловыми соединениями промышленное применение

Спирты, образование при гидролизе сер С ВИНИЛОВЫМИ эфира.п сложными

Степанов, В. И. Донских, Г. В. Ратовский, Т. И. Розова, Г. А. Калабин, Кушнарев, А. Д. Бирюкова. Простые виниловые эфиры оксибензойных кислот и их производные

Стереорегулярные полимеры виниловых эфиров

Стирол виниловым эфиром транс-коричной кислоты

Стирола сополимеризация с простыми виниловыми эфирами

Стирола сополимеризация со сложными виниловыми эфирами

Теломеризация виниловых эфиров с ацеталями

Теломеризация виниловых эфиров с ортоэфирами карбоновых кислот

Температура кипения сложных виниловых эфиров

Трифторуксусная виниловый эфир

Трихлоруксусная кислота, виниловый эфир, полимеризация

Углеводные остатки реакции с виниловыми эфирам

Угольная кислота виниловый эфир, сополимеризация

Уксусная метанкарбоновая,этановая виниловый эфир Винилацетат

Уридин с виниловыми эфирами

Уридин циклофосфат реакции с виниловыми эфирам

Условия и механизм взаимодействия виниловых эфиров со спиртами

Фаворский синтез виниловых эфиров

Фаворского синтез виниловых эфиро

Фенилацетил аминокислота, виниловый эфир, полимеризация

Фенолы, алкилирование о виниловыми эфирами

Физические и физиологические свойства простых виниловых эфиров

Фосфиновые кислоты виниловые эфиры

Фосфоновые кислоты виниловые эфиры

Фосфорная кислота, виниловые эфиры

Фосфорная кислота, виниловые эфиры полимеризация

Химические свойства простых виниловых эфиров

Химические свойства простых виниловых эфиров и винилацетата

Хлорирование винилового эфира

Хлорное олово как катализатор полимеризации виниловых эфиров

Хлоропрен анализ виниловыми эфирами

Хлорпарафины виниловый эфир

Хлоруксусная виниловый эфир

Хлоруксусная кислота, виниловый эфир из монохлоруксусной кислоты

Циану виниловый эфир

Циануксусная виниловый эфир

Электрофильное присоединение к енолам, енолятным ионам и виниловым эфирам

Этаноламин, виниловый эфир, полимеризация

Эфиры виниловые гош-Эффект

Эфиры виниловые простые производство

Эфиры виниловые простые свойства и применение

Эфиры виниловые, применение катализаторов

Эфиры карбоновых кислот виниловые

Эфиры непредельных фосфорорганических кислот и непредельных спирО некоторых реакциях, ведущих к образованию виниловых эфиров кислот фосфора

Эфиры простые виниловые получение

Эфиры сложные, блок-сополимеризация с виниловыми мономерам

бутена виниловых эфиров

винилкапролактама с винилацетатом метилакрилата с виниловым эфиром

винилкарбазолом виниловыми эфирами жирных кислот соевого масла

винилкарбазолу виниловым эфирам

диенов простых виниловых эфиров

дихлорэтилену, аддукты виниловым эфирам, аддукты

замещенных виниловых эфиров

замещенных виниловых эфиров амидов

замещенных виниловых эфиров амино получение

замещенных виниловых эфиров аминокетонов

замещенных виниловых эфиров ароматические

замещенных виниловых эфиров ацетиленовые, получение из ацетиленовых альдегидов

замещенных виниловых эфиров ацетиленовые, получение из кетоно

замещенных виниловых эфиров вторичные

замещенных виниловых эфиров галоидзамещенных альдегидов

замещенных виниловых эфиров галоидсодержащие, получение

замещенных виниловых эфиров галоидсодержащие, получение из галоидкетонов

замещенных виниловых эфиров диарилкетонов

замещенных виниловых эфиров кетенов

замещенных виниловых эфиров кетоксимов

замещенных виниловых эфиров кетонов

замещенных виниловых эфиров непредельные, получение

замещенных виниловых эфиров непредельных альдегидов

замещенных виниловых эфиров непредельных кетонов

замещенных виниловых эфиров нитро получение из нитроальдегидо

замещенных виниловых эфиров окисей олефинов

замещенных виниловых эфиров окиси триметилена

замещенных виниловых эфиров окиси этилена

замещенных виниловых эфиров оксидо получение из оксидокетонов

замещенных виниловых эфиров оксимино получение из изонитрозокетонов

замещенных виниловых эфиров получение

замещенных виниловых эфиров реактива Гриньяра окислением

замещенных виниловых эфиров реактивов Гриньяра действием СОг

замещенных виниловых эфиров сероокиси углерода

замещенных виниловых эфиров сложных эфиров

замещенных виниловых эфиров третичные

замещенных виниловых эфиров трехатомные, получение из трикетоно

замещенных виниловых эфиров формальдегида

замещенных виниловых эфиров фосгена

замещенных виниловых эфиров циангидринов кетонов

замещенных виниловых эфиров эпихлоргидрина

идролиз Омыление виниловых эфиров

идролиз виниловых эфиров

спектр виниловыми эфирами



© 2025 chem21.info Реклама на сайте