ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Исследование лактонов из "Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4" При действии оснований р, 7- и 7,2-ненасыщенные у-лактоны превращаются не в соли оксикислот, а в -кетокислоты. [c.523] Некоторые лактоны, в частности лактоны жирного ряда, уже при действии воды гидролизуются и превращаются в оксикислоты. После этого, если отсутствует кислая фенольная гидроксильная группа, смесь можно непосредственно титровать. По результатам титрования можно вычислить молекулярный вес лактона. Большинство лактонов, и прежде всего ароматические лактоны, гидролизуются при кипячении с водной или лучше с водно-спиртовой щелочью. Легкость расщепления лактонов зависит от напряжения связи в кольце и от наличия заместителей. Имеет значение также степень диссоциации карбоксильной и гидроксильной групп соответствующей оксикислоты. Вообще 7-лактоны устойчивее, чем лактоны р- и З-оксикислот. [c.523] Лактоны жирного ряда и сложные эфиры жирных кислот относятся к щелочам аналогично. У тех и других склонность к присоединению воды возрастает с увеличением их растворимости в воде. [c.523] О макроопределении — см. стр. 496, о микроопределении — см, стр. 497. [c.523] При действии концентрированных галогеноводородных кислот лактоны превращаются в галогенозамещенные карбоновые кислоты . [c.524] Вернуться к основной статье