ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Структура окисей алюминия из "Электронографические исследования окисных и гидрооксидных плёнок на металлах" Точка перехода гидратов в 7-окись изменяется в широких пределах — от 160 до 900°, в зависимости от способа получения гидрата. Неопределенность положения этой точки увеличивается в связи с тем, что возникновение - -окиси происходит при наличии больших количеств еще неразложившегося гидрата. [c.61] Установление структуры 7-А12О3 встретило серьезные трудности. Было найдено, что эта окись, получаемая обезвоживанием гидратов окиси алюминия или прокаливанием аммониевых квасцов, представляет собой кристаллическое тело с кубической решеткой типа шпинели с постоянной а — 7,90 А. [c.61] Эта структура резко отличается от хорошо изученной, устойчивой при высоких температурах а-модификации (корунд) окиси алюминия, которая кристаллизуется в ромбоэдрической системе (а = 5,12 А, а = 55°17, число молекул в ячейке Ъ — 2). Она не совпадает также со структурой -корунда (гексагональная система, а = 5,56 А, с == 22,55 А), изученного впоследствии и оказавшегося в конце концов соединением Ка2-А1204. [c.62] Схема строения окиси алюминия 7 А120з, предложенная независимо друг от друга различными авторами, оказывается удовлетворительной, хотя при этом вводится необычное представление о статистическом распределении 21 /3 иона металла по 24 узлам кристаллической решетки (рис. 16). [c.62] Первичные окисные пленки возникают на поверхности алюминия при комнатной температуре нри взаимодействии металла с кислородом воздуха. Несмотря на свою ничтожную по прежним представлениям толнщну (40—100 А), они обладают высокими защитными свойствами, которые неоднократно обсуждались за последние двадцать лет. К более ранним экспериментальным данным и теоретическим соображениям прибавились новые структурные исследования. Однако ценность структурных исследований, проведенных в период 1934—1937 гг., оказалась весьма ограниченной, так как каждое из них не дополняло раньше осуществленных и даже на первый взгляд противоречило одно другому. [c.62] Вернуться к основной статье