ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Галогениды и псевдогалогениды из "Ионометрия в неорганическом анализе" Нитрат серебра, стандартный 0,1 М раствор. [c.143] Сульфат церия (W), стандартный 0,03 М раствор. [c.143] Расчет. Эквивалентные объемы нитрата серебра, израсходованные на титрование иодид- и хлорид-ионов, находят графически из кривой титрования или расчетным путем — методом второй производной. [c.143] Область применения галогенидных электродов шире, чем традиционных из металлического серебра, они могут быть использованы в водных и неводных средах, в очень кислых средах и в присутствии окислителей. Мембрана из галогенидов серебра в меньшей степени подвержена отравлению. [c.144] Различия между теоретически рассчитанным и реальным нижним пределом обнаружения галогенид-иона возрастают с уменьшением растворимости соответствующего галогенида серебра [170]. [c.144] Такого же эффекта удается достигнуть при прямом потенциометрическом определении 1 в присутствии 1 и Вг введением в раствор перед анализом свежеприготовленной суспензии Ag l [41] погрешность анализа не превышает 1%. При определении 1 в оборотных и сточных водах переработки руд с хлор-селективным электродом (мембрана Ag2S—Ag l) мешающее влияние и ЗгОз (до 1300-кратного избытка) устраняют их окислением пероксидом водорода при рН = 6,5—7,5. Таким способом можно определять от 0,5 до 4000 мг/дм С1 с относительным стандартным отклонением 0,02—0,04. Определению С1 не мешают флотореагенты, кремнекислота до 100 мг/дм PO4 , SO4 , O3 [36]. Для определения микроколичеств 1 и Вг , а также S , S N и N в водных растворах предложен метод [Пат. 0153438, ГДР МКИ G 01 N 27/58, 1982], основанный на образовании ими труднорастворимых солей и измерении активности соответствующего катиона. [c.146] Пленочные электроды с твердым контактом предложены [174] для определения С1 , Вг и N . Электроды характеризуются высокой стабильностью и воспроизводимостью потенциала. Авторы [49] изучил влияние ионов металлов на отклик цианид-селективного электрода с твердой мембраной на основе Agl при высоких значениях pH. Показано, что при рН 11,0 электрод можно использовать для определения общей концентрации СЫ -ионов в присутствии Zn и d. Большие количества Си+ мешают определению N , так как Си образует более прочные, чем Zn и d , цианидные комплексы комплексы Си с N удается разрушить введением ЭДТА или УФ-облучением раствора. [c.148] Для повышения селективности определения S N предложены жидкостные мембранные электроды, в которых в качестве электродно-активного вещества использованы координационно-сольватированные соединения Си с S N и Ы,Н-гексаметилен-N-изогексилтиомочевиной в органическом растворителе [А.с. 883732 СССР, МКИ G 01 N 27/30, 1981], роданидные соли четвертичных аммониевых оснований [176], раствор соли (R4N)2 [Zn ( NS)4] в смеси толуол — нитробензол [177]. Электроды обладают высокой селективностью к С1 , Вг и 1 . [c.148] Вернуться к основной статье