ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Циклические эфиры из "Химия органических соединений бора" Поскольку бензольное ядро обычно недоступно для нуклеофильной атаки, хлорбензол образовываться не будет, несмотря на наличие в системе легко отщепляющегося хлора, который мог бы связаться с бензольным кольцом. Поэтому, если из подобной системы, содержащей легко отщепляющийся хлор, удалять более летучий компонент (обычно треххлористый бор), то в остатке будет находиться только трифенилборат. [c.52] Изучены борные эфиры ряда фенолов и нафтолов (таб.ч. 3). [c.52] Первые подробные систематические исследования борных производных двух- и многоатомных фенолов появились в 1959 г. (Gerrard et al., 1959). [c.53] Для того чтобы о-фепиленхлорборонат диспропорциониро-вался с образованием треххлористого бора и бис-бората, требуется нагревание при 220—230° С в течение многих часов. [c.54] О структуре и составе комплексов пирокатехина с борной кислотой п пиридином см. (Kuemmel et al., 1956). Имеется натент, относящийся к эфирам борной кислоты и многоатомных фенолов (Pro hazka, 1955). [c.55] Так как комплекс (С2Не)20 B I3 при действии воды отщепляет диэтиловый эфир, можно заключить, что обе связи этил — кислород не затрагиваются. [c.56] Этот результат не является неожиданным для такого весьма реакционноспособного алкильного радикала. [c.57] содержащие алкильные группы, структура которых создает возможность перегруппировки Вагнера — Меервейна, ыогут при расщеплении подвергаться этой перегруппировке, причем реакция опять-таки протекает по карбониевому механизму. [c.57] Интересные результаты были получены в опытах с окисью пропилена, эпихлоргидрином, окисью триметилена и тетрагидро-пираном. С тетрагидропираном ВСЬ образует комплекс, стабильный при 20° С, который может быть выделен комплекс с окисью триметилена столь нестоек, что расщепляется прежде, чем можно успеть провести анализ. Не имеется указаний на образование комплексов с эпихлоргидрином и окисью пропилена. [c.60] Вернуться к основной статье