ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Борониевые кислоты из "Химия органических соединений бора" Бифункциональный гриньяровский реактив в виде эфирного раствора может быть получен из монофункционального действием на него бромистого этила и магния (в избытке). Такой эфирный раствор добавляли к метилборату ири 70° С была выделена с выходом 25% диборониевая кислота, которую очищали перекристаллизацией из горячей воды. Из нее получено очень интересное производное — неопентилгликолевый эфир (т. пл. 233° С). [c.86] Аналогичные результаты получены с хлорбензолом при более длительном нагревании. [c.87] Не является неожиданностью, что с метилборатом, пмеюгцим температуру кипения 68° С, фенилборной кислоты вообще получить не удалось. [c.87] С й-дихлорбензолом, однако, реакция шла плохо. [c.87] Вернуться к основной статье